Door Bill Gates gefinancierde toezichthouder keurt het nieuwe, niet-geteste SKYCovion-vaccin van Bill Gates goed

Britse regelgevers die worden gefinancierd door Bill Gates hebben goedkeuring verleend aan een recent ontwikkeld en niet-getest COVID-vaccin, gefinancierd door Bill Gates, dat specifiek bedoeld lijkt te zijn voor inzet in ontwikkelingslanden.

Het SKYCovion-vaccin kreeg wettelijke goedkeuring van de UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ondanks het gebrek aan testen bij zwangere vrouwen en vraagtekens of het vaccin wordt uitgescheiden in de moedermelk.

In juli 2021 bleek uit een onderzoek dat de Bill & Melinda Gates Foundation de belangrijkste financier is van de MHRA.

Na goedkeuring door de MHRA heeft het vaccin toestemming gekregen voor gebruik in meerdere landen wereldwijd en lijkt het in de eerste plaats gericht te zijn op onderontwikkelde landen.

SKYCovion, ontwikkeld in Zuid-Korea, ontving substantiële financiering van Bill Gates .

Het bevat een deel van het spike-eiwit van het SARS-CoV-2-virus samen met een “adjuvans”. Het vaccin bestaat uit zelf-geassembleerde nanodeeltjes en is verbeterd met GSK’s AS03-adjuvanstechnologie.

Volgens de MHRA blijft de duur van de bescherming onzeker en wordt er niet verwacht dat het volledige bescherming biedt na de eerste dosis.

Bovendien zijn de veiligheid en effectiviteit van het vaccin niet geëvalueerd voor personen met een gecompromitteerd immuunsysteem.

Er is beperkte kennis over het gebruik van het vaccin bij zwangere vrouwen en het is niet bekend of het in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Tot nu toe is het niet verwonderlijk dat het SKYCovion-vaccin van Bill Gates door geen enkel ander westers land is goedgekeurd.

Als reactie hierop dient de beroemde Britse wetenschapper professor Norman Fenton een verzoek om vrijheid van informatie in bij MHRA Chief Executive June Raine om antwoorden te eisen over hoe het experimentele vaccin is gereguleerd voor gebruik in ontwikkelingslanden.

TRENDING: BEWIJS Dr. Buttar werd vermoord door Big Pharma, precies zoals hij voorspelde

Volgens Fenton is de goedkeuring van het vaccin een zeer alarmerende ontwikkeling.

In de  patiëntenbijsluiter , waarin verschillende bijwerkingen staan, staat dat er twee doses nodig zijn (de tweede 28 dagen na de eerste) en dat er daarna een observatieperiode van 15 minuten moet zijn.

Bijzonder alarmerende punten uit het MHRA-  leidraaddocument  (naast de bekende bijwerkingen) zijn:

Duur van de bescherming

De duur van de bescherming die door het vaccin wordt geboden, is onbekend, aangezien deze nog wordt bepaald door lopende klinische onderzoeken.

Immuungecompromitteerde personen

De werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het vaccin zijn niet beoordeeld bij immuungecompromitteerde personen, inclusief degenen die immunosuppressieve therapie krijgen.

Beperkingen van de effectiviteit van vaccins

Op basis van immunogeniciteitsgegevens bij SARS-CoV-2-naïeve proefpersonen wordt geen bescherming verwacht na de eerste dosis vaccin en is het mogelijk dat personen pas 14 dagen na hun tweede dosis volledig beschermd zijn. Zoals met alle andere vaccins, beschermt SKYCovion mogelijk niet alle ontvangers van het vaccin. De werkzaamheid werd niet geëvalueerd als onderdeel van het klinische proefprogramma.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd.

Gelijktijdige toediening met andere vaccins is niet onderzocht.

Zwangerschap

Er is geen ervaring met het gebruik van SKYCovion bij zwangere vrouwen uit klinische studies.

Borstvoeding

Het is niet bekend of SKYCovion wordt uitgescheiden in de moedermelk. Evenzo is er bijna niets bekend over de veiligheid op korte of lange termijn.

Tot op heden zijn er geen carcinogeniteits- of genotoxiciteitsonderzoeken naar de injecties uitgevoerd en zijn er geen uitwisselbaarheidsonderzoeken uitgevoerd met andere fabrikanten.

 

Bron