De weg vrijmaken voor de Ronascam
“ Het werk dat in de loop der jaren was gedaan aan formuleringen, RNA-modificaties en andere technieken, wierp zijn vruchten af, net op tijd voor de huidige pandemie. mRNA-vaccinatie bevond zich in precies het juiste stadium om dingen van start te laten gaan met een goede verwachting van succes . ”
Het helpt om te weten hoe we hier zijn gekomen, en de volgende tijdlijn volgt de creatie van het DARPA-Big Pharma-pakket met oplossingen voor SARS-CoV-2 en illustreert hoe klaar ze allemaal waren. Elke uitbraak bevorderde de ontwikkeling van genetische vaccins. Gevallen werden geteld op basis van tests en vervolgens vergeleken met sterfgevallen die ‘geassocieerd waren met’ het betreffende virus. Elke uitbraak had een virus met een splitsingsplaats, en ze kunnen allemaal worden gestabiliseerd met het pre-fusie-ontwerp van de NIH, net als de rona.
De ronascam-oplossingen werden enorm mogelijk gemaakt door, i) Baric, Shi en Daszak die vleermuiscoronavirussen in staat maakten om mensen te infecteren, en doelen voor vaccins voorstelde, ii) Graham bij de VRC die vaccins ontwikkelde, iii) Mclellan, Ward en anderen van Dartmouth College en Scripps perfectioneert de pre-fusietechniek, en iv) werkt nauw samen met Moderna en Curevac om alles in mRNA om te zetten. Plus natuurlijk enorm veel geld.
Het enige wat ze nodig hadden was een pandemie en niets had beter kunnen zijn dan SARS-CoV-2. Het is een virus met een onverklaarbare furine-splitsingsplaats die in een laboratorium lijkt te zijn gemaakt. Het verspreidt zich wijd en zijd, maar zonder chaos te veroorzaken. SARS-CoV-2 krijgt genetische vaccins binnen via de achterdeur en het zet de Reset op gang. Vermoedelijk zijn we gewoon laboratoriumratten totdat deze fase voorbij is, omdat Gates en Schwab ons hebben beloofd dat er nog veel ergers zal komen (blijkbaar een cyberaanval), op welk punt de dingen zo chaotisch zullen zijn, klinische proeven zullen niet langer mogelijk zijn en vax-paspoorten zijn verplicht.
Video – SYNBIOTERRORISME & DE AFDRUKBARE PANDEMIE
2000
- Curevac wordt opgericht (mRNA-drankjes).
2001
- Methoden voor het produceren van recombinant coronavirus – patent ingediend door Baric et al. , aan de Universiteit van North Carolina, Chapel Hill. De coronavirusdeeltjes “kunnen gemakkelijk worden gericht op andere zoogdiersoorten op het slijmvlies, zoals varkens, door eenvoudige vervangingen in het S-glycoproteïne-gen, waarvan is aangetoond dat het weefsel- en soorttropisme bepaalt”, dwz de deeltjes kunnen worden gemaakt om bepaalde lichaamsweefsels te infecteren ( bv. longen), en zelfs verschillende diersoorten, door het spike-eiwit te veranderen (bv. muterende aminozuurresiduen). Het patent erkent het gevaar dat inherent is aan dit soort biologisch materiaal door op te merken: “de mogelijkheid van RNA-recombinatie tussen het replicon-RNA en het wildtype virus kan niet worden uitgesloten en blijft een belangrijk probleem dat aanvullende analyse vereist.”
- Operatie Dark Winter – simulatie van miltvuur- en pokkenaanvallen, gevolgd door echte miltvuuraanvallen.
2002
- SARS-uitbraak begint in China. SARS staat voor ‘Severe Acute Respiratory Syndrome’ en zou een nieuwe atypische longontsteking zijn. Het virus zou zijn overgesprongen van vleermuizen naar civetkatten en vervolgens naar mensen.
2003
- De WHO kondigt het einde aan van de SARS-uitbraak (er waren 8.098 gevallen en 744 doden).
- Baric werkt samen met onderzoekers van het US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases, Fort Detrick, om klonen van SARS (Urbani-stam) te maken. De klonen zijn ook besmettelijk, wat, zo beweren ze, ” een sjabloon biedt voor manipulatie van het virale genoom, waardoor de snelle en rationele ontwikkeling en het testen van kandidaat-vaccins en therapieën mogelijk wordt…”
- Sinds 2003 zijn er “ zes gedocumenteerde uitbraken van SARS-ziekte afkomstig van onderzoekslaboratoria , waaronder vier in China. Deze uitbraken veroorzaakten 13 individuele infecties en één dode.”
2004
- Tweede laboratoriumongeval wakkert angst aan over SARS
- Onderzoekers beginnen met het verzamelen van vleermuiscoronavirussen om te proberen die zoals SARS te vinden in de hoop te bewijzen dat het van vleermuizen kwam.
2005
- Shi en Daszak publiceren ‘ Vleermuizen zijn natuurlijke reservoirs van SARS-achtige coronavirussen ‘.
- Atlantic Storm , nog een simulatie van een pokkenaanval.
- Kariko et al. publiceren de ‘landmark’-paper waarin wordt gesuggereerd dat mRNA kan worden gebruikt als kunstmatige of aangepaste versies worden gebruikt (zoals gemethyleerde pseudouridine). Ze kreeg vervolgens financiering van de NIH en de Universiteit van Pennsylvania diende patenten in die uiteindelijk werden toegewezen aan de NIH.
2006
- De WHO herschrijft haar International Health Regulations die bindend zijn voor alle lidstaten (dus het grootste deel van de wereld!). Een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid van internationaal belang (PHEIC) wordt gedefinieerd als een buitengewone gebeurtenis die “een risico voor de volksgezondheid vormt voor andere staten door internationale verspreiding van ziekten en … mogelijk een gecoördineerde internationale reactie vereist”. Vervolgens werden in totaal zes PHEIC’s gedeclareerd : H1N1 (2009), Polio (2014), Ebola (2014 en 2019), Zika (2016) en SARS-CoV-2 (2020).
- De NIH en de EU vormen het AIDS-CoVAC-consortium om ” een nieuwe op coronavirus gebaseerde HIV -vaccinvector te creëren die is geoptimaliseerd voor toegang tot de gastheer “.
- De NIH begint met het testen van een DNA-vaccin voor H5N1 (vogelgriep)
2008
- Baric et al. enkele chimere, synthetische SARS-coronavirussen van vleermuis-oorsprong maken die menselijke cellen kunnen infecteren.
- Japanse onderzoekers creëren een SARS-spike-eiwit met een furine-splitsingsplaats (zoals degene die vreemd genoeg is verschenen in SARS-CoV-2).
- BioNTech wordt opgericht (samen met Pfizer in 2020)
2009
- De WHO verandert de definitie van een grieppandemie zodat sterfgevallen en ziektes niet langer relevant zijn, en verklaart vervolgens een varkensgrieppandemie die tot 2010 duurt en later nep blijkt te zijn.
- De VRC begint een Fase 1-studie van een op DNA gebaseerd vaccin voor de Mexicaanse griep , slechts twee maanden nadat de WHO een pandemie heeft uitgeroepen. Het vaccin is vervaardigd in de VRC/NIAID/Vaccine Pilot Plant met behulp van E. coli- bacteriën.
- De NIH begint een fase 2-onderzoek van een op DNA gebaseerd hiv-vaccin, HVTN genaamd; (proef wordt stopgezet in 2013).
- Het Amerikaanse Agentschap voor Internationale Ontwikkeling (USAID) start een nieuw wereldwijd opkomend pandemisch dreigingsprogramma genaamd PREDICT, en het is gebaseerd op de ‘hotspots’-kaart van de EcoHealth Alliance.
2010
- Bill en Melinda Gates beloven $ 10 miljard voor ‘het decennium van vaccins ‘ (2010-2020)
- Zheng Li Shi et al. publiceren, Angiotensine-converting enzyme 2 (ACE2) eiwitten van verschillende vleermuissoorten geven variabele gevoeligheid voor SARS-CoV-toegang
- Moderna is opgericht – maar door wie? In september wordt Derrick Rossi’s paper over mRNA gepubliceerd en het mediaverhaal , gepromoot door Rossi, is dat dit het onderzoek is dat hem inspireerde om Moderna op te zetten met Tim Springer en Kenneth Chien van Harvard en Robert Langer van MIT. Hij was echter geen expert op het gebied van mRNA, hij lijkt niet door te zijn gegaan met het onderzoeken van mRNA ( de papers van Rossi zijn hier), en hij is nu helemaal verdwenen uit het oprichtingsverhaal. Volgens Wikipedia is Moderna opgericht door Flagship Pioneering / Noubar Afeyan, Springer, Chien en Langer.
- Moderna dient patent in (‘ Engineed nucleïnezuren en gebruiksmethoden daarvan ‘)
Video – CDC in samenspraak met vaccinfabrikanten (sinds 2004 tenminste!)
2011
- Als onderdeel van het ADEPT-programma begint DARPA te investeren “in nucleïnezuurvaccins”. (Moderna, Curevac en Inovio worden ‘ADEPT-partners’.)
- Curevac werkt samen met Sanofi Pasteur en krijgt $ 33,1 miljoen als onderdeel van een vierjarig DARPA-ondersteund programma
- BioNTech betaalt voor een licentie om gemodificeerd mRNA te gebruiken
- TranslateBio wordt opgericht (mRNA-drankjes).
2012
- De uitbraak van het Middle East Respiratory Syndrome ( MERS) begint en duurt tot 2013, met ongeveer 2.566 gevallen en 822 doden. Het virus zou van vleermuizen op kamelen zijn gesprongen en vervolgens op mensen.
- Zes mijnwerkers die in de Mojiang-mijn in China werken, lopen een SARS-achtige ziekte op en drie van hen overlijden; onderzoekers van WIV (het Wuhan Institute of Virology) gaan op jacht naar vleermuisvirussen in de Mojiang-mijn, “ tussen augustus 2012 en juli 2013 vier keer ”.
- Het Global Vaccine Action Plan 2011-2020 wordt onderschreven door de 194 lidstaten van de World Health Assembly, onder leiding van de Bill & Melinda Gates Foundation, GAVI, UNICEF, WHO en de NIH.
- Flagship Ventures haalt $ 40 miljoen financiering binnen voor Moderna.
- BioNTech start een proef met een op RNA gebaseerd kankervaccin (eindigt in 2015; details bijgewerkt op 18 januari 2020).
- “ In tegenstelling tot veel gentherapieën , die mogelijk curatief kunnen zijn, zal in het geval van Moderna de patiënt steeds opnieuw het mRNA moeten krijgen. Denk aan ’terugkerende inkomstenstroom’.”
2013
- Ebola-uitbraak – van december 2013 tot januari 2016 waren er 28.616 gevallen en 11.310 doden. Het ebolavirus zou afkomstig zijn van vleermuizen.
- H7N9 vogelgriep in China; tegen maart 2014 zijn er 375 gevallen en 115 doden.
- Shi en Daszak publiceren een studie over een van vleermuizen afgeleid virus dat mensen kan infecteren (‘Isolation and characterisation of a bat SARS-like coronavirus that use the ACE2-receptor’). Ze noemen het virus WIV1. (Het ‘ouder’-virus is Rs3367), en een ander virus, RsSHC014.) Deze virussen worden later opgenomen in een patent ingediend door Baric voor chimere coronavirus-spike-eiwitten.
- Novavax dient een MERS vax-octrooi in, dat ook kan worden gebruikt om mensachtige antilichamen te maken in transgene koeien of paarden, die ze in 2014 op mensen hebben getest; bijwerkingen zijn vermoeidheid, dunne ontlasting en keelpijn .
- Klinische proeven met chimpanseevirussen die Ebola-DNA bevatten beginnen – cAd3-EBO Z ontwikkeld door NIAID EN GlaxoSmithKline, en EBL01 door University of Oxford, VK. De Wellcome Trust investeert in samenwerking met de WHO 10 miljoen dollar in het ebola-initiatief.
- De eerste internationale mRNA-gezondheidsconferentie wordt gehouden in Tübingen, Duitsland (de plaats waar nucleïnezuur werd ontdekt door Miescher in 1869 en waar Curevac is gevestigd!)
- Moderna ontvangt meer dan $ 25 miljoen van DARPA en werkt samen met AstraZeneca, die een grote vooruitbetaling van $ 420 miljoen doet en een aandeel van 8% in het bedrijf neemt.
- CureVac begint een Fase I-studie voor op mRNA gebaseerd rabiësvaccin.
- Het Vaccin Onderzoekscentrum (VRC) van de NIH heeft nu bij 4.697 mensen DNA-vaccins met adenovirussen getest en Barney Graham zegt dat het niet meer nodig is om ‘aPTT-testen’ op hen uit te voeren. ” aPTT wordt gebruikt om te testen op stolling en om mogelijke problemen met bloedstolling te detecteren als gevolg van de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen.” Graham wil ook stoppen met het doen van harttesten zoals ECG’s tijdens proeven met een andere virale vector genaamd gemodificeerde vaccinia Ankara (MVA).
- Kariko sluit zich aan bij BioNTech
2014
- Team Wang ontwikkelt MERS prefusion design.
- Juni – 1 juni, EcoHealth Alliance (Peter Daszak) ontvangt de eerste financieringsronde voor het BEGRIJPEN VAN HET RISICO VAN DE OPKOMST VAN Vleermuis-CORONAVIRUS (tot nu toe $ 109,7 miljoen toegekend). Het onderzoek omvat het gebruik van besmettelijke kloontechnologie om de impact van pieken te beoordelen, waarbij wordt beweerd: ” De meeste opkomende menselijke virussen komen van dieren in het wild, en deze vormen een aanzienlijke bedreiging voor de volksgezondheid en de bioveiligheid …”
- Oktober – ‘ Beraadslagingsproces voor winst-van-functie van de Amerikaanse overheid en onderzoeksfinanciering pauzeren voor geselecteerd onderzoek naar functiewinst met betrekking tot influenza-, MERS- en SARS-virussen’. Het reeds gefinancierde werk gaat hoe dan ook door.
- Moderna wordt nu gewaardeerd op ongeveer $ 3 miljard ; een samenwerking aangaan met Alexion.
- CureVac ontvangt de Vaccinprijs van € 2 miljoen van de Europese Commissie voor hun RNActive-vaccinplatform. Curevac is nu een partnerschap aangegaan met Sanofi Pasteur en publiceert de resultaten van het onderzoek naar het vaccin tegen prostaatkanker en begint het onderzoek naar het mRNA-vaccin tegen hondsdolheid ( eindigend in oktober 2018 ).
2015
- WIV-onderzoekers, waaronder Zeng Li Shi, publiceren de Bat-oorsprong van menselijke coronavirussen.
- Baric publiceert samen met onderzoekers van WIV en Chapel Hill: ‘ Een SARS-achtig cluster van circulerende vleermuiscoronavirussen toont potentieel voor menselijke opkomst ‘ .
- Baric en Shi publiceren een studie waarin de splitsingsplaats van MERS wordt vergeleken met de splitsingsplaats van het HKU4 vleermuisvirus om erachter te komen met welke mutaties het menselijke cellen kan infecteren.
- De WHO geeft toestemming voor grootschalige proeven met genetische ebolavaccins bij ongeveer 27.000 mensen in Liberia, Sierra Leone en Guinee.
- Het DNA-vaccin van Johnson & Johnson voor ebola begint met fase 3 klinische proef ( eindigend in juni 2020 ) met hetzelfde Ad26-apenvirusplatform dat ze gebruiken voor hun coronavirusvaccin. Er zijn 1.023 mensen in het proces. NCT02509494 (Tegen mei 2020 hebben 60.000 mensen het vaccin ontvangen.) Financiering van NIH en BARDA.
- INOVIO tekent een contract van $45 miljoen met DARPA om een op DNA gebaseerd ebolavaccin te ontwikkelen. Ze krijgen ook een subsidie van $ 28 miljoen van de NIH en beginnen aan een Fase I klinische proef in Australië.
- De Duurzame Ontwikkelingsdoelen van de VN bevatten nu 17 doelen die tegen 2030 moeten worden bereikt.
- Moderna tekent Confidential Disclosure Agreement met NIAID , om vaccins te ontwikkelen voor HIV, influenza, Ebola en MERS (ondertekend door Barney Graham van de VRC). Er wordt weer een patent aangevraagd.
- Moderna heeft nu ” uitgebreide investeringen in automatisering ” gedaan en heeft “een faciliteit die zich toelegt op het maken van honderden en duizenden unieke mRNA-constructies.”
- GameEvac-Combi heeft een licentie in Rusland
- De Gates Foundation investeert $ 52 miljoen in CureVac, ter ondersteuning van de bouw van een nieuwe Good Manufacturing Practice (GMP) -productiefaciliteit ; Curevac haalt ook nog eens 24 miljoen dollar binnen van een particuliere investeerder.
- Een paper is gepubliceerd als onderdeel van de EPIC CA-Pneumonia Study van de CDC; gedurende vijf jaar volgden ze een groep van 2500 mensen met de diagnose longontsteking, en voor 62% van hen werd ” geen definitieve ziekteverwekker geïdentificeerd.”
2016
- Zika-uitbraak, met 1.852 gevallen en 6 doden.
- Baric’s team in Chapel Hill publiceert, ‘ SARS-achtige WIV1-CoV klaar voor menselijke opkomst ‘, de gevaren van hun onderzoek erkennend, maar bewerend dat het noodzakelijk is: “…. het bouwen van nieuwe en chimere reagentia moet zorgvuldig worden afgewogen tegen potentiële gain-of-function (GOF) zorgen.”
- Shi en Daszak publiceren ‘ Isolatie en karakterisering van een nieuw vleermuiscoronavirus dat nauw verwant is aan de directe voorloper van het Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus’.
- Inovio krijgt goedkeuring van de FDA om te beginnen met het testen van zijn DNA-Zika-vaccin op mensen.
- Moderna tekent samenwerkingsovereenkomst voor onderzoek en ontwikkeling met NIH; sluit een deal met Merck ; begint een fase 1-proef van het zika-vaccin mRNA-1325 ( eindigend in juli 2019 ), met $ 125 miljoen van BARDA; patent ‘ Nucleic Acid Vaccines ‘ publiceren . Stéphane Bancel, Chief Executive Officer van Moderna, presenteert een pijplijnupdate aan investeerders tijdens de 34e jaarlijkse JP Morgan Healthcare Conference.
2017
- Zika-uitbraak, met 609 gevallen en 25 doden.
- Het Amerikaanse moratorium op GoF-onderzoek wordt opgeheven.
- DARPA, het Defense Advanced Research Projects Agency, lanceert het Pandemic Prevention Platform (P3)-programma en zal zich richten op het gebruik van DNA en RNA.
- “ De Bill en Melinda Gates Foundation betaalde dit jaar een PR-bureau genaamd Emerging Ag $1,6 miljoen om een geheime coalitie van academici te rekruteren om een VN-besluitvormingsproces over gene drives te manipuleren, volgens e-mails verkregen via verzoeken om vrijheid van informatie…. naast de bijdrage van de Gates Foundation komt de meeste gene drive-financiering van de DARPA.”
- Oxford University publiceert een MERS-vax-patent (het gebruikt dezelfde ChAdOx1-adenovirusvector als de AstraZeneca ronavax en beschrijft hoe het werd getest op 24 menselijke vrijwilligers).
- ID2020 is door de VN gelanceerd op de eerste ID2020-top in New York, “in reactie op de Sustainable Development Goal 16.9: ‘legt legal identity to all, including birth registration, by 2030′” Dit sluit aan bij de Identification for Development (Identification for Development) van de Wereldbank ( ID4D) initiatief. De oprichtende partners van ID2020 zijn onder meer Microsoft, GAVI en de Rockefeller Foundation . Ze willen een model ontwikkelen dat bedrijven en overheden voorziet van ” nauwkeurige bevolkingsgegevens ” en dat uiteindelijk mensen zou kunnen dwingen om ” een draagbare digitale id ” te gebruiken. De ID kan beginnen als een app en vervolgens een chip worden in de hand die aan de app is gekoppeld . In ontwikkelingslanden kan het een digitale tatoeage zijn om de indiening van het vaccin te bevestigen.
- China keurt een chimpansee-virus Ebola-DNA-vaccin goed, mede ontwikkeld door de Academie voor Militaire Medische Wetenschappen en CanSino Biologics.
- Sanofi en Curevac testen de RNActive griepvax met behulp van het menselijke MIMIC®-systeem ; ze denken dat het menselijke immuunreacties op vaccins, adjuvantia en pathogenen kan simuleren. Financiering komt van DARPA en In-Cell-Art.
- Kariko en Weissman publiceren resultaten met behulp van mRNA-vax voor Zika en HIV , ondersteund door Barney Graham van de VRC, en verschillende NIH-beurzen
- ‘Team Prefusion’ publiceert paper in PNAS, ” A rationeel ontworpen prefusion MERS-CoV spike antigen “, met de hulp van miljoenen dollars aan subsidies van NIH en gebruik van het Argonne Laboratory, gevolgd door patent ( Prefusion Coronavirus Spike Proteins and Their Gebruik WO2018081318A1) ingediend door de Verenigde Staten van Amerika op 25 oktober
- Twee maanden later (23 december) dient Curevac een patent in voor mRNA MERS vax dat gestabiliseerd is in de prefusievorm met twee prolinesubstituties op exact dezelfde plaatsen als het NIH-patent (op posities 1060 en 1061)!
- Cellscript / mRNA RiboTherapeutics sub-licentie -overeenkomst met Moderna voor Kariko en Weissman’s gemodificeerd mRNA uitvinding (bijvoorbeeld bij het veranderen uridine te pseudouridine)
- Patisiran (dat siRNA gebruikt) heeft een vergunning van de FDA.
- Moderna :
- kondigen resultaten aan van klinische onderzoeken naar mRNA-therapieën voor diabetes, hart- en vaatziekten en kanker, waaronder een hartmedicijn dat ze met AstraZeneca hebben ontwikkeld.
- schrappen hun project met Alexion vanwege slechte resultaten in dierproeven
- teken een samenwerkingsovereenkomst voor onderzoek met de NIH
- beginnen met klinische proeven van verschillende vaccins – mRNA-vaccin voor H10N8 ( voltooid in december 2018 ), plus mRNA-1325 Zika-vaccin ( voltooid in december 2019 ), VAL-339851, een mRNA-griepvaccin ( voltooid in januari 2021 ) en cytomegalovirusvaccins mRNA-1647 en mRNA -1443 ( ook voltooid in januari 2021 ).
- zijn nu $ 5 miljard waard en hebben 550 werknemers, waaronder een “bio-informatica-team” dat nieuwe genetische sequenties bedenkt die ze zouden kunnen proberen. Er wordt gezegd dat er “biljoenen en biljoenen verschillende nucleosidesequenties” zijn die allemaal kunnen coderen voor hetzelfde eiwit, dus er zijn veel nieuwe ontwerpen om te proberen. Kerchen!$!
- Curevac start een klinische proef voor een kankerbehandeling, gefinancierd door de Gates Foundation . “ CureVac kan binnen een paar weken elke RNA-sequentie produceren in een kwaliteit die geschikt is voor medisch gebruik. Hetzelfde productieproces kan worden gebruikt om tot zeven therapeutische middelen parallel te produceren in dezelfde productie-installatie.”
- Op het World Economic Forum in Davos organiseren de Wereldbank en de Gates Foundation een pandemiesimulatie, met een focus op vaccins. De lancering van CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) wordt aangekondigd, met financiering van de Gates Foundation en de Wellcome Trust.
2018
- Ebola-uitbraak – van augustus 2018 tot juni 2020 waren er 3.470 gevallen en 2.280 doden.
- Zika-uitbraak, met 1.800 gevallen en 4 doden.
- DARPA lanceert het PREEMPT-programma dat “virale mutaties wil voorspellen en bevatten om de overdracht van ziekten tussen dieren en insecten van dieren en insecten op mensen te voorkomen.” Het voorspellen van virale mutaties omvat het nemen van monsters van dieren, genetische manipulatie van nieuwe virussen, dierproeven en computermodellering, en het is het soort werk dat wordt gedaan door Baric, Shi en Daszak.
- Een nieuw vleermuisvirus-onderzoeksteam is opgericht met wetenschappers van Johns Hopkins, Cornell, Cambridge, UCLA, Penn State, Rocky Mountain Laboratories in Montana, Griffith University in Australië en vijf andere universiteiten en instellingen met een subsidie van $ 10 miljoen van DARPA.
- Daszak en Shi publiceren serologisch bewijs van vleermuis SARS-gerelateerde coronavirusinfectie bij mensen, China
- China opent zijn eerste BSL-4-lab in Wuhan, met plannen om er meer uit te rollen ; Medewerkers van de Amerikaanse ambassade zeiden dat ze “ernstige bezorgdheid over de veiligheid” hadden over het laboratorium.
- Inovio en GeneOne Life Science Inc. ontwikkelen een op DNA gebaseerde MERS-vax ( INO-4700 ) , met $ 56 miljoen van CEPI. (De resultaten zijn besproken in een ‘ Ziektebriefing’ voor de rona op 30 januari 2020.)
- Mastercard bundelt krachten met ID2020 en Accenture zorgen voor model gebaseerd op biometrie en blockchain
- Tijdens de bijeenkomst van het World Economic Forum in Davos kondigt Gavi aan dat digitale identiteit nu deel uitmaakt van hun INFUSE-programma 2018 om digitale gezondheidskaarten voor kinderen te ontwikkelen en de naleving van vaccins te verbeteren
- De Europese Commissie wil dat de lidstaten “de houding ten opzichte van vaccinatie in de gaten houden ” en zal “ een gemeenschappelijke vaccinatiekaart /paspoort voor EU-burgers ontwikkelen , compatibel met elektronische immunisatie-informatiesystemen en erkend voor grensoverschrijdend gebruik”.
- Pfizer werkt samen met BioNTech om mRNA-griepvaccins te ontwikkelen.
- TranslateBio werkt samen met Sanofi Pasteur om mRNA-vaccins te ontwikkelen voor maximaal vijf pathogenen.
- NIH-subsidie gebruikt om MERS-CoV-mRNA-vaccins te ontwikkelen die ” geschikt zijn voor productie op industriële schaal “.
- Team Prefusion publiceert ‘ Gestabiliseerde coronaviruspieken zijn resistent tegen conformationele veranderingen veroorzaakt door receptorherkenning of proteolyse ‘.
- Het prefusie-ontwerp dat uiteindelijk in verschillende coronavirusvaccins zal worden gebruikt, wordt beschikbaar gesteld voor licentie ( ‘Gezamenlijk onderzoek en licentiemogelijkheid: Prefusion coronavirus spike-eiwitten en hun gebruik ‘ – de promo van de NIH beweert dat het beter is dan de natuurlijke (wild-type) Het patent stelt voor om twee aminozuren in de piek van een coronavirus te muteren tot proline, en daarom noemen ze het S-2P. Voor SARS moeten de prolines worden vervangen op posities 968 en 969, en wanneer SARS-CoV-2 arriveert , de prolines zijn geplaatst op posities 986 en 987!
- Een paar maanden later publiceert Curevac een patent voor een mRNA MERS-vax die exact dezelfde prolineveranderingen heeft als de piek op MERS. Met andere woorden, zowel de NIH- als de Curevac-patenten hebben proline-substituties op posities 1060 en 1061. (In 2020 begint Curevac het S-2P-ontwerp te gebruiken.)
- Moderna begint met het testen van mRNA-1653 ( voltooid op 6 februari 2020 ) en voltooit het werk aan een ” productiefabriek ter grootte van een voetbalveld met twee verdiepingen “, die $ 130 miljoen kost. Het bedrijf ontwikkelt nu ” meerdere commercieel zinvolle en steeds complexere vaccins ” via hun “strategische allianties” met DARPA, BARDA en Merck.
- Moderna dient ook patent in voor het RSV-vaccin , met behulp van een gestabiliseerd pre-fusie-eiwit (maar niet met behulp van proline).
- 17 december, het patent voor recombinante coronavirusdeeltjes, ??? is toegewezen aan de NIH
- De resultaten van de fase 1/2-studie van Inovio’s DNA-plasmide MERS-vaccin worden gerapporteerd.
- ” CureVac ontvangt Amerikaans octrooi voor het gehele proces voor de farmaceutische productie van RNA ” en begint fase 1 proef met mRNA-rabiësvaccin .
- Clade X-simulatie, gebaseerd op het concept van een in het laboratorium gemaakt respiratoir virus dat wordt losgelaten.
2019
- Slechts 15 Zika-gevallen en geen doden.
- De NIH en de Gates Foundation zijn van plan om klinische proeven te starten en ” eenvoudigere, betaalbare manieren te ontwikkelen om genen of geneesmiddelen voor het bewerken van genen te leveren “.
- Een artikel in ‘Nature’ over mRNA-vaccins tegen hondsdolheid en ‘pandemische griep’ zegt dat de effecten na minder dan een jaar verdwenen zijn.
- GAVI wil een schaalbare oplossing voor het identificeren van vingerafdrukken van kinderen met behulp van biometrie om de vaccinatiegraad in ontwikkelingslanden te verhogen.
- Rusland geeft een licentie voor een viraal gevectoriseerd Ebola-DNA-vaccin
- Januari tot augustus – De Amerikaanse regering voert de pandemieoefening Crimson Contagion uit, gebaseerd op het idee dat een infectie met een respiratoir virus uit China zich ontwikkelt tot een wereldwijde pandemie. De resultaten worden in oktober gerapporteerd.
- Februari: De Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) kent CureVac $ 34 miljoen toe om de draagbare RNA-printer te ontwikkelen om klaar te zijn voor Ziekte X. Het driejarige partnerschap tussen Curevac en CEPI omvat een paar genoemde organisaties, en “ een aanvullende technologie en engineering partner ” (Tesla, vermoedelijk). CEO van CureVac, zegt: “We zijn verheugd om met CEPI samen te werken om het potentieel van The RNA Printer te ontsluiten voor snelle onsite levering aan uitbraakregio’s, evenals in ziekenhuisapotheken voor gepersonaliseerde productie van medicijnen.”
- Juli:
- Curevac en Tesla dienen patent in voor draagbare RNA-printer
- Het Amerikaanse laboratorium voor kiemoorlogvoering in Fort Detrick is gesloten vanwege inbreuken op de beveiliging. Rond dezelfde tijd ontwikkelen mensen in een nabijgelegen verpleeghuis een mysterieuze luchtwegaandoening ; 63 bewoners worden ziek in Garden Ridge in Greenspring, en 3 van hen overlijden, allemaal binnen een tijdsbestek van twee weken.
- Augustus:
- GSK begint met rekruteren voor een fase 1-onderzoek voor hun genetisch rabiësvaccin
- De FDA verleent de Moderna Fast Track-aanduiding voor hun Zika-vaccin ( mRNA-1893 ) en de fase 1-studie begint.
- September:
- Moderna voltooit de fase I-studie van een chikungunya-vaccin en DARPA geeft een verklaring af waarin staat : “De onderzoekers hebben aangetoond dat het haalbaar is om mRNA-sequenties te gebruiken om een zeer krachtige antilichaamrespons tegen een infectieziektedoelwit te produceren en op te schalen”.
- BioNTech kondigt een samenwerking aan met de Gates Foundation , met tot $ 100 miljoen aan financiering om hiv- en tbc-vaccins te ontwikkelen met behulp van mRNA.
- Oktober (18 ste – 27 ste ) – Wuhan Militaire Spelen plaatsvinden
- Oktober (18 e ) – Evenement 201 georganiseerd door World Economic Forum, de Welcome Trust en de Gates Foundation. Deze keer is de pandemiesimulatie gebaseerd op een coronavirus.
- november:
- Het Fort Detrick-lab is gedeeltelijk heropend
- Merck’s op DNA gebaseerde ebolavaccin (Ervebo) ondergaat het ” snelste prekwalificatieproces voor vaccins dat ooit door de WHO is uitgevoerd”.
- December:
- Een fase 1b klinische studie van de MERS ChAdOx1 vax begint
- Ervebo is goedgekeurd door de FDA;
- Moderna en de NIH komen overeen om hun mRNA-kandidaten voor het coronavirusvaccin over te dragen aan Baric in Chapel Hill om dierproeven uit te voeren
- BioNTech ontvangt 50 miljoen euro financiering van de Europese Investeringsbank.
- Tegen het einde van 2019 had Moderna 24 mRNA-producten in ontwikkeling, waarvan 12 in klinische onderzoeken. Ze hadden hun mRNA al op 1700 mensen uitgeprobeerd .
2020
- Januari, Moderna op de JP Morgan-gezondheidsconferentie, beschrijft het gebruik van Amazon’s Cloud Service bij het ontwerpen van gepersonaliseerde kankerbehandelingen.
- Bill Gates wil met ‘organs-on-a-chip’ de darmbacteriën van mensen analyseren. Hij wil ze ook gebruiken om nieuwe vaccins uit te testen. ” Door verschillende orgaanchips aan elkaar te koppelen – bijvoorbeeld darm-, lever- en nierchips – kunnen onderzoekers de kinetiek van menselijke geneesmiddelen modelleren.”
- In juli ontvangt het op DNA gebaseerde ebolavaccin van J&J een vergunning voor het in de handel brengen van de Europese Commissie.
- In China bezit een bedrijf genaamd Shanghai Fosun Pharma de marketingrechten voor het Pfizer/BioNTech mRNA-vaccin.
2021
- Kernal Biologics, aangekondigd als een start-up , stuurt wat mRNA naar het internationale ruimtestation om de effecten van microzwaartekracht te testen .
- DNA Script werkt samen met Moderna aan een draagbare DNA-printer voor “snelle mobiele productie van vaccins en therapieën als onderdeel van het Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) Nucleic Acids On-Demand World-Wide (NOW)-programma.” Het plan is om ‘snel ziekteverwekkers te diagnosticeren’ en ‘pandemische preventiebehandelingen te leveren’. De technologie die door DNA Script wordt gebruikt, is ook gekozen door ” het Molecular Encoding Consortium en het Intelligence Advanced Research Projects Activity’s (IARPA) Molecular Information Storage (MIST)-programma om de opslag van nucleïnezuurgegevens te onderzoeken.”
- Moderna dient patent in, ‘ Betacoronavirus mRNA-vaccin ‘ – het lijkt te zijn opgesteld in 2015 en zegt in de preambule: ” Vanwege een bezorgdheid over het opnieuw opduiken of een opzettelijke introductie van het SARS-coronavirus , werd de ontwikkeling van een vaccin gestart.”
- AstraZeneca en Johnson & Johnson hebben gezegd geen winst te maken tijdens de ‘pandemische fase’, in tegenstelling tot Moderna en Pfizer. “ AstraZeneca behield zich echter het recht voor om de pandemische fase voorbij te verklaren en winst te nemen uit latere vaccinverkoop.”
https://www.activistpost.com/2021/06/paving-the-way-for-the-ronascam.html