Patiënten met baarmoederkanker zien nieuwe hoop
Patiënten met baarmoederkanker zien nieuwe hoop nu FDA ’transformerend’ immunotherapiemedicijn goedkeurt
Nieuw medicijn, Jemperli, is derde immunotherapiemedicijn dat dit jaar is goedgekeurd, wat ‘ongekend’ is, zegt kankerexpert
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een nieuw medicijn goedgekeurd voor bepaalde volwassen patiënten met baarmoederkanker .
Jemperli (dostarlimab-gxly) — gemaakt door het Britse farmaceutische bedrijf GSK — is bedoeld voor mensen met primaire gevorderde of terugkerende vormen van de kanker, aldus de aankondiging van de FDA op 1 augustus.
Het is een medicijn op basis van immunotherapie, wat betekent dat het het immuunsysteem van het lichaam inzet om kankercellen aan te vallen.
In klinische onderzoeken liet Jemperli een verbeterde progressievrije overleving en algehele overleving zien voor alle patiënten, aldus Dr. Brian Slomovitz, directeur van gynaecologische oncologie en medevoorzitter van het Cancer Research Committee van het Mount Sinai Medical Center in Florida.
“Deze klasse medicijnen is gebruikt in de tweedelijnszorg”, aldus Slomovitz. Dat betekent dat ze alleen werden gebruikt als een eerstelijnsbehandeling (primaire behandeling) niet effectief was of ondraaglijke bijwerkingen had.
“Als we ze hier naar de eerstelijnsstatus verplaatsen, zullen de resultaten beter zijn.”
Dit is de derde goedkeuring van de FDA dit jaar voor immunotherapie bij baarmoederkanker , merkte de arts op.
“Dit is geweldig nieuws voor onze patiënten”, vertelde Slomovitz aan Fox News Digital.
“Baarmoederkanker is de belangrijkste doodsoorzaak geworden, van alle andere gynaecologische kankers, waaronder eierstokkanker .”
Voordat de immunotherapie beschikbaar kwam, was chemotherapie de enige behandeling voor baarmoederkanker, aldus Slomovitz.
“Deze resultaten zijn baanbrekend: het is ongekend dat we in zo’n korte tijd drie goedkeuringen hebben gekregen.”
De meest voorkomende bijwerkingen van alle immunotherapiemedicijnen zijn gastro-intestinale, endocriene en dermatologische toxiciteit , merkte de arts op.
“Deze resultaten zijn baanbrekend: het is ongekend dat we in zo’n korte tijd drie goedkeuringen hebben gekregen.”
“Patiënten moeten begrijpen dat het toevoegen van immunotherapie aan traditionele chemotherapie betere resultaten oplevert en dat het toxiciteitsprofiel beheersbaar is”, voegde hij toe.
Slomovitz benadrukte dat artsen snel moeten reageren en het nieuw goedgekeurde medicijn een eerstelijnsbehandeling voor hun patiënten moeten maken.
In juni keurde de FDA Keytruda (pembrolizumab) van Merck goed voor gebruik in combinatie met chemotherapie bij volwassen patiënten met primair gevorderd of recidiverend baarmoederslijmvlieskanker .
“Het Merck-onderzoek (pembrolizumab) liet een significante verbetering zien in de progressievrije overleving voor alle patiënten”, aldus Slomovitz.
In dezelfde maand werd Imfinzi (durvalumab) van AstraZeneca goedgekeurd voor patiënten met een gevorderde of terugkerende ziekte die een bepaalde biomarker hebben.
Uit het AstraZeneca-onderzoek bleek ook dat de progressievrije overleving voor alle patiënten verbeterde.
Alle onderzoeken naar de nieuwe kankermedicijnen werden uitgevoerd via de GOG Foundation, de grootste samenwerkingsgroep voor al het gynaecologisch oncologisch onderzoek, merkte Slomovitz op.
Uit de onderzoeken bleek dat het gebruik van immunotherapiemedicijnen in combinatie met chemotherapie het risico op ziekteprogressie met ongeveer 70% verminderde bij patiënten met tumoren met bepaalde biomarkers.
Bij andere patiënten zonder die biomarker was er nog steeds sprake van een “klinisch en statistisch significante verbetering in de tijd tot progressie, wat betekenisvol is voor onze patiënten en nu heeft geleid tot FDA-goedkeuringen in beide biomarkeromgevingen”, vertelde Kathleen N. Moore, MD, codirecteur van het Stephenson Cancer Center aan het University of Oklahoma Health Sciences Center, aan Fox News Digital.
“Deze onderzoeken hebben de uitkomsten voor patiënten met baarmoederkanker verbeterd en zullen naar verwachting in de toekomst het behandellandschap ten goede veranderen”, voegde ze toe.
Shannon N. Westin, medisch directeur van het Gynecologic Oncology Center aan het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas, zei dat ze “enthousiast” is dat er na jaren zonder nieuwe therapieën meerdere nieuwe opties zijn voor patiënten met gevorderde en terugkerende baarmoederkanker.
“We hoeven niet langer iedereen op dezelfde manier te behandelen, maar kunnen in plaats daarvan precisiegeneeskunde gebruiken om de overlevingskansen van deze overlevenden te vergroten.”
Voor meer gezondheidsartikelen, bezoek www.foxnews/health
“De toevoeging van immunotherapie aan chemotherapie zorgde voor een verbetering van de overlevingskansen, zonder dat dit een negatieve invloed had op de kwaliteit van leven “, vervolgde ze.
“Dit is het ideale scenario.”
