HPV vaccinatie nu meer gevallen baarmoederhalskanker

Ook Australië heeft een toename gezien van gevallen van baarmoederhalskanker bij jonge vrouwen sinds het HPV-vaccinatieprogramma in 2007 begon. Volgens statistieken van het Australische instituut voor gezondheid en welzijn (AIHW) verdubbelde de incidentie bij vrouwen in de leeftijdscategorie 20-24 jaar, waarin HPV-vaccinatie meer dan 80 procent bedroeg, tussen 2007 en eind 2014 en de incidentie in de leeftijdsgroep 25-34 jaar, waar de vaccinatiegraad lager was, in dezelfde periode met een derde verhoogd.

https://changingtimes.media/2018/09/13/the-gardasil-controversy-as-reports-of-adverse-effects-increase-cervical-cancer-rates-rise-in-hpv-vaccinated-age-groups/

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV

Dit artikel is bijgewerkt met nieuws over de verdrijving van Peter Gøtzsche uit de Cochrane-samenwerking, nieuwe informatie over de gebrekkige HPV-vaccinatieproeven en statistieken over baarmoederhalskanker uit Nederland.

De Gardasil-vaccins worden nog steeds geroemd als levensreddend, maar er is geen bewijs dat HPV-vaccinatie de incidentie van baarmoederhalskanker vermindert en de meldingen van bijwerkingen zijn nu in totaal meer dan 85.000 wereldwijd. Er wordt vermoed dat bijna 500 sterfgevallen verband houden met Quadrivalent Gardasil of Gardasil 9.

Omdat Merck’s nieuwste humaan papillomavirus (HPV) -vaccin, Gardasil 9, nog steeds snel wordt gevolgd over de hele wereld, neemt de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker juist toe in veel van de landen waar HPV-vaccinatie wordt uitgevoerd.

HPV-vaccinatie veroorzaakt intussen tientallen ernstige nadelige gevolgen, en honderden sterfgevallen worden vermoedelijk in verband te worden gebracht met Gardasil. Terwijl gezondheidsautoriteiten erop staan ​​dat causaliteit niet bewezen is, groeit het bewijs dat er oorzaak en gevolg is.

Quadrivalent Gardasil en Gardasil 9- worden geprezen als hét “vaccin tegen baarmoederhalskanker”. Merck heeft nooit gezegd dat het percentage baarmoederhalskanker afneemt als gevolg van vaccinatie, maar veel gezondheidswerkers en de media beweren al dat HPV-vaccinatie leidt tot een vermindering van de incidentie.

Officiële statistieken bewijzen echter het tegenovergestelde.

In de media worden regelmatig krantenkoppen geplaatst waarin wordt gesteld dat de cijfers voor baarmoederhalskanker dalen wanneer de studies die ze aanhalen feitelijk gaan over een vermindering van de incidentie van HPV-infectie, of dysplasie¹, of genitale wratten, nooit invasieve kanker.

Er wordt algemeen voorspeld dat baarmoederhalskanker zal worden geëlimineerd door HPV-vaccinatie, maar de modellering en analyse worden niet ondersteund door gegevens van het afgelopen decennium.

“HPV-vaccinatie vermindert niet de baarmoederhalskanker,” zei de Franse orthopedisch chirurg, oncoloog en statisticus Gérard Delepine. “Integendeel, onderzoek toont aan dat het de zaken erger maakt.

“Er moeten onmiddellijk studies worden uitgevoerd om uit te zoeken waarom deze verhogingen zich voordoen. Dit is een catastrofe op het gebied van de volksgezondheid die een urgente heroverweging van het vaccinatiebeleid van HPV noodzakelijk maakt. “

Delépine vertelde Changing Times: “In verschillende landen zijn de percentages van baarmoederhalskanker toegenomen sinds de HPV-vaccinatie werd geïntroduceerd.

“De grootste stijgingen zijn bij jonge vrouwen van 18 tot 26 jaar, de leeftijdsgroep met de hoogste vaccinatiegraad.

“Deze verhogingen komen na gestage afname van de incidentie in de jaren voordat de HPV-vaccinatie begon.”

Delépine  zegt dat in de landen, waar sprake is van een hoge HPV-vaccinatie, officiële statistieken wijzen op een toename van de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker die drie tot vijf jaar na het begin van het vaccinatieprogramma verschijnt en heeft alleen effect op de leeftijdsgroepen met de hoogste vaccinatiegraad.

“De autoriteiten vermengen de leeftijdsgroepen bij het verstrekken van statistieken met betrekking tot invasieve baarmoederhalskanker.

“Ze zetten statistieken over jonge vrouwen die nu een heel hoog risico lopen met die met betrekking tot oudere vrouwen die geen HPV-vaccinatie hebben gekregen en dit verbergt de echte toename in incidentie en risico.”

In een artikel gepubliceerd in het tijdschrift Human Vaccines and Immunotherapeutics in oktober 2015, Fangjian Guo et al. zeggen dat hun onderzoek aantoonde  dat, hoewel het quadrivalente vaccin effectief was tegen de vier soorten HPV, de prevalentie van hoog-risico, niet-vaccin types hoger was bij gevaccineerde vrouwen dan bij niet-gevaccineerde vrouwen.

Zij verklaren: “Gevaccineerde jonge volwassen vrouwen hadden een hogere prevalentie dan niet-gevaccineerde vrouwen van andere hoog-risicotypen dan HPV 16 en 18 en lopen dus nog steeds risico op baarmoederhalskanker en andere aan HPV gerelateerde kankers.

“Dit komt overeen met klinische proeven met het -quadrivalente- vaccin waaruit bleek dat het vaccin enige bescherming bood tegen HPV 31 en 59, maar niet van de andere typen. Daarom moeten de beperkingen van het HPV-vaccin met alle patiënten worden besproken, zodat zij de noodzaak begrijpen om na vaccinatie een regelmatige screening op baarmoederhalskanker te krijgen, zoals aanbevolen voor hun leeftijdsgroep. ”

Hoewel er ook wordt beweerd dat HPV-vaccinatie bescherming biedt tegen vaginale en anale kanker, evenals keelkanker en andere kankers van het hoofd en de nek, is het belangrijkste argument voor het gebruik ervan, dat het wordt gezegd dat het  meisjes en jonge vrouwen beschermt tegen baarmoederhalskanker.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN
Een poster in Groot-Brittannië.

Publiciteit voor HPV-vaccinatie was gericht op de angst van mensen voor kanker, en het is deze angst – en de overtuiging van mensen dat HPV-vaccinatie hen zal beschermen – die vaccinaties stimuleren.

Er is ook een enorme, goed gefinancierde lobbymachine, waarbij gezondheidsautoriteiten, politici en de meeste mainstream media van de wereld betrokken zijn, die het publiek ervan overtuigen dat HPV-vaccinatie goed is.

Alleen in Japan heeft de regering de proactieve aanbeveling van HPV-vaccinatie opgeschort vanwege de meldingen van bijwerkingen.

Oostenrijk verwierp de opname van HVP-vaccinatie in zijn schema na het overlijden van de 19-jarige student Jasmin Soriat in 2007, maar quadrivalent Gardasil is opgenomen in het gratis nationale vaccinatieprogramma voor meisjes en jongens van 9 tot 11 jaar oud sinds 2014.

Soriat vertoonde neurologische symptomen na het ontvangen van een tweede dosis van het vaccin en leed drie weken later aan respiratoir falen.

Oostenrijk was het eerste land in Europa dat de quadrivalente Gardasil gratis beschikbaar maakte voor zowel meisjes als (?)jongens. De overstap werd gemaakt naar Gardasil 9 in 2016 en Oostenrijk was het eerste Europese land dat het beschikbaar stelde in zijn nationale vaccinatieprogramma. Twee doses worden aanbevolen met een interval van ten minste zes maanden ertussen.

Bijwerkingen

Naarmate het lobbyen ten gunste van HPV-vaccinatie zich snel voortzet, nemen de meldingen van ernstige bijwerkingen en sterfgevallen in verband met het vaccin toe.

Vanaf mei 2018 werden in de database voor geneesmiddelenbewaking van de Wereldgezondheidsorganisatie, VigiBase, 499 sterfgevallen vermeld waarvan werd gemeld dat ze verband hielden met HPV-vaccinatie.

Volgens VigiBase zijn meer dan 86.000 bijwerkingen met betrekking tot HPV-vaccinatie gemeld.

 

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Een belangrijk punt van zorg is dat HPV-vaccinatie bij adolescente meisjes mogelijk vroegtijdig ovarieel falen (POF) veroorzaakt, ook wel premature menopauze genoemd.

Een andere is dat er meer dan tweemaal zoveel aluminium in Gardasil 9 is dan in de oorspronkelijke Gardasil-vaccinatie.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Er zijn talloze gevallen bekend van mensen die chronische pancreatitis ontwikkelden na HPV-vaccinatie.

Andere gemelde bijwerkingen zijn verlamming, narcolepsie, ademhalingsstoornissen, cognitieve stoornissen, onvrijwillige bewegingen, bloedstolsels en een snelle hartslag.

‘Een marketingslogan’

 

De directeur van Milford Molecular Diagnostics in Connecticut in de Verenigde Staten, Sin Hang Lee ( foto links ), zegt dat de bewering dat HPV een virus is dat baarmoederhalskanker veroorzaakt, op zijn best ‘half waar is’, en is een slogan die wordt gebruikt door de farmaceutische industrie. om HPV-vaccins op de markt te brengen.

Baarmoederhalskanker is voornamelijk een ziekte bij niet-gescreende of zelden gescreende vrouwen, zegt Lee.

De juiste verklaring, zegt Lee, zou moeten zijn dat persistente infectie door bepaalde specifieke genotypen van HPV, gevalideerd door L1-gen DNA-sequencing, het risico van het ontwikkelen van invasieve baarmoederhalskanker met zich meebrengt.

“HPV is niet één virus. Er zijn minstens 150 genotypen van HPV, en meer dan veertig HPV-typen of -subtypen worden vaak bij mensen gevonden, “zei Lee.

“De meeste HPV-infecties en zelfs herhaalde voorbijgaande infecties door de hoog-risico HPV-genotypes leiden niet tot baarmoederhalskanker.”

Lee zegt ook dat de verklaring dat de HPV-vaccinatie “beschermt tegen zeven van de tien baarmoederhalskanker” een peer-reviewed referentie nodig heeft om de nauwkeurigheid ervan te ondersteunen.

“De waarheid is dat er geen bewijs is dat HPV-vaccinatie een enkel geval van baarmoederhalskanker in welk land dan ook heeft voorkomen,” zei Lee.

Lee citeert de zaak van de Australische kampioen Roeier Sarah Tait. De Olympische medaillewinnaar stierf in maart 2016 op 33-jarige leeftijd aan baarmoederhalskanker, ook al werd ze gevaccineerd met Gardasil.

“We mogen mensen er niet van weerhouden om een ​​HPV-infectie te krijgen door vaccinatie, laat staan ​​de oorzaak van deze kankers te stoppen,” zei Lee.

De vooraanstaande Israëlische verloskundige-gynaecoloog Uzi Beller, een autoriteit op het gebied van gynaecologische kankers, meldde in 2009 dat twee jonge vrouwen invasieve baarmoederhalskanker ontwikkelden kort na het ontvangen van HPV-vaccinatie in een klinisch onderzoek en drong er bij voorzorg op aan te vertrouwen op het gebruik van HPV-vaccinatie om kanker te voorkomen .

Sin Hang Lee zegt dat baarmoederhalskanker bijna 100% te voorkomen is, zoals getuigd door Nancy C. Lee, MD, de toenmalige wetenschappelijk directeur van de centra voor ziektebestrijding en -preventie, voor de subcommissie Gezondheid van het Amerikaanse Huiscomité voor Handel en het milieu op 16 maart 1999.

Nancy C. Lee getuigde dat screening en het behandelen van precancereuze laesies, voorkomt dat baarmoederhalskanker zich ooit ontwikkelt.

Vermindering van de incidentie omgekeerd

Gérard Delépine zegt dat van 1989 tot 2006, in alle geïndustrialiseerde landen waar uitstrijkjes van baarmoederhalskanker werden uitgevoerd, er een zeer significante afname was in de gestandaardiseerde incidentie van invasieve baarmoederhalskanker.

Hij verwijst naar statistieken van de National Health Service in het Verenigd Koninkrijk, waaruit blijkt dat het aantal gevallen van baarmoederhalskanker, nadat het screeningprogramma in de jaren tachtig werd ingevoerd, tot 2006 met ongeveer 7 procent daalde.

Volgens het nationale Franse volksgezondheidsagentschap,  Santé publique  France , was er in de periode vóór HPV-vaccinatie een zeer significante afname in de leeftijdgestandaardiseerde incidentie van invasieve baarmoederhalskanker, met een gemiddelde afname van 2,5 procent tussen 1989 en 2000 en een vertraging van die afname tot één procent tussen 2000 en 2007.

Sinds 2006 zegt Delépine dat de trend is omgekeerd bij jonge vrouwen, terwijl in de oudere leeftijdsgroepen van vrouwen die geen HPV-vaccinatie hebben gehad, het risico op baarmoederhalskanker stabiel blijft of blijft dalen.

Delépine pleit ervoor om de aanbevelingen voor HPV-vaccinatie stop te zetten, terwijl de toename van de incidentie van kanker wordt onderzocht en hij campagne voert tegen een voorstel om HPV-vaccinatie verplicht te stellen in Frankrijk.

Hij vraagt ​​zich af of de kans op baarmoederhalskanker toeneemt, omdat minder vrouwen nu Pap-uitstrijkjes krijgen.

“Dit is waargenomen in Australië,” zei hij, “en zou de toename van baarmoederhalskanker in sommige landen gedeeltelijk kunnen verklaren.

“Echter, volgens recente studies is dit niet het geval in Groot-Brittannië of Zweden, en het zou op geen enkele manier de snelle wereldwijde toename in incidentie in de HPV-gevaccineerde leeftijdsgroep verklaren.”

Delépine veronderstelt dat HPV-vaccins kunnen fungeren als een soort ‘booster’ die de ontwikkeling van baarmoederhalskanker bij sommige vrouwen versnelt.

“Het is de enige logische conclusie. De toename van het aantal invasieve baarmoederhalskanker bij jonge vrouwen wordt slechts vijf jaar na de vaccinatie waargenomen, terwijl het gewoonlijk tien tot twintig jaar duurt voordat baarmoederhalskanker invasief wordt nadat HPV-infectie optreedt, “zei hij.

Delépine zegt dat HPV-vaccinatie ook een proliferatie van andere virale stammen kan veroorzaken die nog gevaarlijker kunnen zijn dan die al bestonden, zoals gesuggereerd door onderzoekers als George F. Saw aya  en  Karen Smith-McCune .

“Echter,” zegt Delépine, “dit zijn slechts hypotheses. Ministers van Volksgezondheid zouden HPV-vaccinatie niet langer moeten aanbevelen als er sprake is van een toename van de incidentie en we weten niet waarom. “

‘Matige werkzaamheid’

In een artikel gepubliceerd in het New England Journal of Medicine in mei 2007, Sawaya en Smith-McCune schrijven over de “bescheiden  werkzaamheid” van quadrivalent Gardasil in het cohort bestudeerd in de FUTURE I en II-onderzoeken uitgevoerd tussen december 2001 en mei 2003.

Sawaya en Smith-McCune noemen de rol van “oncogene² HPV-typen die niet zijn opgenomen in het vaccin”. Ze zeggen dat de resultaten van de FUTURE II-studie hebben aangetoond dat de bijdrage van niet-vaccin HPV-typen aan pre-cancereuze dysplasie aanzienlijk was.

“In tegenstelling tot een plateau in de incidentie van ziekten gerelateerd aan HPV-typen 16 en 18 onder gevaccineerde vrouwen, bleef de algehele ziekte-incidentie ongeacht het HPV-type toenemen, waardoor de mogelijkheid werd verhoogd dat andere oncogene  HPV-typen uiteindelijk de biologische nis vulden die achterbleef na de eliminatie van HPV-typen 16 en 18 “, schreven ze.

Een andere factor waarmee rekening moet worden gehouden, zeggen de onderzoekers, is het schijnbare gebrek aan werkzaamheid van HPV-vaccinaties bij vrouwen die eerder waren blootgesteld aan de HPV-typen die in het vaccin waren opgenomen.

“In tegenstelling tot de richtlijnen van de CDC, beveelt de American Cancer Society universele vaccinatie bij vrouwen tussen de 18 en 26 jaar oud niet aan, daarbij verwijzend naar een mogelijk verminderde vaccinefficiëntie naarmate het aantal sekslevende partners toeneemt,” stellen Sawaya en Smith-McCune.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) stelt zelf dat HPV-vaccinatie een significant hoger risico met zich meebrengt om precancereuze laesies te ontwikkelen voor vrouwen die al besmet zijn met het virus.

Gardasil-vaccinatie van vrouwen die al seropositief zijn en polymerasekettingreactie (PCR) positief voor vaccinrelevante HPV-genotypen, blijkt het risico op het ontwikkelen van hoogwaardige precancereuze laesies met 44,6 procent te verhogen, heeft de FDA verklaard.

HPV-vaccinatie wordt uitgevoerd zonder de HPV-status van een persoon te testen.

Onderzoekers Carmen Lía Murall, Chris T. Bauch en Troy Day onderzochten het potentieel van HPV om hogere virulentie te ontwikkelen als reactie op vaccinatie. Ze publiceerden hun bevindingen in een artikel gepubliceerd in november 2104 in het tijdschrift “Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences”.

Murall et al. beweren dat HPV-vaccins “grote beloften inhouden voor het voorkomen van verschillende kankers veroorzaakt door HPV-infecties”, maar er is weinig aandacht besteed aan de vraag of HPV evolutionair zou kunnen reageren op de nieuwe selectiedrukken die het oplegt door de nieuwe immuniteitsreactie die door het vaccin wordt gecreëerd.

“Het unieke van de HPV-vaccins is dat ze zich richten op een virus dat avirulent is voor de meerderheid van de gastheren, maar sterke celtransformatie-eigenschappen heeft”, aldus de onderzoekers.

In het artikel “Kunnen de menselijke papillomavirusvaccins de virulentie-evolutie aansturen?”, Zeggen de onderzoekers dat het virus met een “high-oncogene expressiestrategie” zijn viral load en geïnfecteerde celpopulatie kan verhogen voordat het door het vaccin wordt vrijgegeven, waardoor het verbetert. zijn kansen op overdracht.

“Deze nieuwe snelle celproliferatiestrategie kan circuleren tussen gastheren met een gemiddelde tot hoge omloopsnelheid van seksuele partners,” stellen zij.

Murall et al. wijzen erop dat HPV meestal avirulent en asymptomatisch is en wordt gedragen bij lage dichtheden binnen de gastheer.

“Pas na meerdere jaren van persistentie worden HPV-infecties dodelijk door de transformatie van gastheercellen die kwaadaardig zijn geworden nadat de infectie niet meer productief is voor het virus,” stellen ze.

De onderzoekers zeggen dat de evolutionaire reacties van virussen op vaccins “van ernstige zorg zijn”.

Ze vergelijken “succesvolle vaccins die natuurlijke immuniteit stimuleren” met “nieuwe vaccins die nieuwe reacties stimuleren die aanzienlijk verschillen van natuurlijke immuniteit”.

Ze zeggen dat de HPV-vaccins de in-host-ecologie van het virus op drie belangrijke manieren veranderen. Deze omvatten het feit dat “de op vaccins gerichte typen een sterke antilichaamrespons ervaren die onnatuurlijk hoog is”.

Snel gevolgd en gepromoot

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDENGardasil 9 is zo snel gevolgd in China en wordt zwaar gepromoot in andere landen over de hele wereld.

In Groot-Brittannië is voorgesteld dat kinderen op basisscholen een HPV-vaccinatie moeten ondergaan en in de Verenigde Staten heeft Merck toestemming gevraagd om Gardasil 9-vaccinatie uit te breiden tot vrouwen en mannen van 27 tot 45 jaar oud.

HPV-vaccinatie is al uitgebreid naar jongens in Australië en andere landen bereiden zich voor om het voorbeeld te volgen.

Terwijl leden van het publiek worden gebombardeerd met koppen als “Nieuw HPV-vaccin zou bijna alle baarmoederhalskanker kunnen voorkomen” en “Angst voor de gezondheid van vrouwen als ouders het HPV-vaccin afwijzen”, wordt er in de media zeer weinig aandacht besteed aan de duizenden gevallen van bijwerkingen. wereldwijd gerapporteerd.

De aandacht in de media gaat meer over wat gezondheidsautoriteiten beschouwen als de “risico’s” van een lage opname, niet de gevaren van de HPV-vaccins zelf.

Gardasil 9 kreeg voor het eerst een vergunning voor gebruik in de VS op 10 december 2014, voor meisjes en vrouwen van 9 tot 26 en jongens van 9 tot 15 jaar.

Op 15 december 2015 werd de indicatie voor Gardasil 9 uitgebreid met jongens en mannen van 16 tot 26 jaar.

In juli dit jaar, na een aanbeveling van de Gemengde Commissie voor Vaccinatie en Immunisatie (JCVI), heeft de Britse regering besloten dat de HPV-vaccinatie zal worden uitgebreid naar jongens.

Verlenging van HPV-vaccinatie voor jongens is ook aanbevolen door het National Immunisation Advisory Committee in Ierland.

Gardasil 9 is nooit klinisch getest bij jongens en is nog steeds niet beoordeeld door de Adviescommissie voor vaccins en verwant biologisch product van de FDA.

Volgens de WHO hadden 80 landen sinds mei dit jaar HPV-vaccinatie ingevoerd. Twintig landen hebben het tot jongens uitgebreid.

Meer dan 270 miljoen doses HPV-vaccins zijn wereldwijd verspreid.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Oorspronkelijk waren de gebruikte HPV-vaccins quadrivalent Gardasil, geproduceerd door Merck, en in veel mindere mate Cervarix, geproduceerd door GlaxoSmithKline (GSK).

Quadrivalent Gardasil bevat LI-eiwit van vier HPV-typen: 6, 11, 16 en 18. Het is goedgekeurd voor gebruik in 132 landen en tot op heden zijn wereldwijd meer dan 208 miljoen doses gedistribueerd.

Gardasil 9, dat eiwitten van HPV-typen HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58 bevat, neemt het quadrivalente vaccin over en is nu goedgekeurd voor gebruik in meer dan zeventig landen.

Merck zei op het EUROGIN 2017-congres dat afgelopen oktober in Nederland werd gehouden, dat de laatste analyses van zijn klinische proef voor Gardasil 9 aangaven dat er “de werkzaamheid tot zes jaar na ontvangst van de eerste vaccindosis en antilichaamresponsen gedurende vijf jaar” was.

Nationale toename van baarmoederhalskanker 

Zweden

HPV Vaccin

De vaccinatie met Gardasil begon in 2006 in Zweden en werd in 2010 gegeneraliseerd, met een vaccinatiegraad onder 12-jarigen van bijna 80 procent. Er was een inhaalprogramma in 2012-2013 en bijna alle Zweedse tieners van 13 tot 18 jaar waren gevaccineerd.

Het Centrum voor Preventie van Cervicale Kanker in Zweden stelt in zijn  Jaarverslag 2018  dat de incidentie van baarmoederhalskanker in het land tussen 2007 en 2016 met 2 procent per jaar toenam.

Er was een dramatische stijging van meer dan 18 procent in 2014-2016 in vergelijking met 2011-2013, aldus het rapport. De incidentie steeg tot 11,43 per 100.000 vrouwen.

Een toename deed zich voor in alle provincies behalve Stockholm, Södermanland en Skåne, waar de incidentie vrijwel onveranderd is gebleven of de afgelopen jaren is afgenomen.

Statistieken uit de NORDCAN-database geven aan dat de toename van de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker in Zweden vrijwel geheel te wijten is aan een toename in incidentie bij vrouwen van 25 tot 49 jaar (11 gevallen in 2006 in vergelijking met 17 in 2015).

De incidentie steeg met meer dan 19 procent bij vrouwen in de leeftijd van 20 tot 29 (van 6,69 tot 8,01 per 100.000), met meer dan 47 procent bij de groep van 30 tot 39 jaar (van 14,78 tot 21,81 per 100.000), en met bijna 40 procent onder die van 40 tot 49 jaar (van 14.68 tot 20.50 per 100.000).

Er was daarentegen een afname van de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker bij vrouwen in Zweden boven de 50 jaar. (De vrouwen in deze leeftijdsgroep ontvingen geen HPV-vaccinatie .)

Tussen 2007 en 2015 daalde de incidentie van 6,3 procent bij vrouwen tussen 50 en 59 (van 14,24 tot 13,34 per 100.000), 4,6 procent bij 60-69-jarigen (12,63 tot 12,04 per 100.000), iets meer dan 17 procent onder personen tussen de 70 en 79 jaar (van 15,28 tot 12,66 per 100.000), en iets meer dan 12 procent onder de 80-plussers (15,6 tot 13,68 per 100.000).

Volgens het Centrum voor Preventie van Cervicale Kanker in het Zweedse 2018-rapport, was de incidentie van baarmoederhalskanker bij vrouwen van 29-65 jaar die in de voorgaande twee screeningtests normale resultaten hadden gehad, onveranderd gebleven van 2002 tot 2013, maar in 2014 met 60 procent toegenomen. 2015. Gevallen van invasieve baarmoederhalskanker na twee normale monsters is zeldzaam, aldus het rapport.

In een artikel gepubliceerd in het Journal of the Swedish Medical Association in juni 2018, Joakim Dillner et al. wijzen op een toename van de incidentie van 17 procent in 2014-15 in vergelijking met 2002-13 (een stijging van 450 tot 550 gevallen per jaar).

Dillner et al. analyseerde de mogelijke oorzaken van de toename van de incidentie van baarmoederhalskanker. Ze stelden een hypothese voor over screening die minder bescherming bood dan voorheen, maar die geen definitieve conclusie konden trekken over de oorzaak van de verhoogde incidentie.

Brittannië

In het Verenigd Koninkrijk is in september 2008 HPV-vaccinatie geïntroduceerd voor meisjes in de leeftijd van 12-13 jaar. Tegelijkertijd startte een inhaalprogramma en het vaccin werd voorgesteld aan oudere meisjes tot de leeftijd van 18 jaar. In september 2012 werd het Cervarix-vaccin vervangen door quadrivalent Gardasil.

In september 2014 werd het schema gewijzigd van drie doses naar twee voor meisjes die hun vaccinatie begonnen toen ze jonger waren dan 15 jaar.

Sinds het begin van de jaren negentig is de incidentie van baarmoederhalskanker in het Verenigd Koninkrijk met 93 procent toegenomen bij vrouwen in de leeftijd van 20 tot 24 jaar en met 47 procent bij vrouwen in de leeftijd van 25-34 jaar.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Gegevens van Cancer Research UK.

Statistieken van Cancer Research UK tonen aan dat in de loop van het decennium tussen 2003-2005 en 2013-2015 de leeftijdgestandaardiseerde incidentie van baarmoederhalskanker bij vrouwen in het VK globaal met 5 procent is toegenomen. Tussen 1993 en 1995 en 2013-2015 was de incidentie met 24 procent gedaald.

Volgens Cancer Research UK is het aantal  vrouwen tussen 20 en 24  tussen 2007 en eind 2014 met 38,7 procent toegenomen, van 3,1 per 100.000 naar 4,3 per 100.000.

In dezelfde periode nam de incidentie in de leeftijdsgroep van 25 tot 34 jaar toe met bijna 18 procent (17 per 100.000 tot 20 per 100.000). De HPV-vaccinatiegraad was lager in deze leeftijdsgroep dan onder de jongere vrouwen, aangezien de 25-34-jarigen slechts inhaalfoto’s kregen.

Onder oudere vrouwen, die geen HPV-vaccinatie ontvingen, was er ofwel geen toename in incidentie of een lagere (afnamen van 13 procent bij vrouwen van 65 tot 79 jaar en 10 procent bij personen van 80 jaar of ouder).

Volgens het Bureau voor Nationale Statistiek steeg de incidentie van baarmoederhalskanker bij vrouwen in Engeland van 20 tot 24 jaar met 70,37 procent tussen 2012 en 2014 (van 2,7 tot 4,6 per 100.000).

De incidentie bij vrouwen van 25 tot 29 jaar verdubbelde tussen 2007 en 2015, gaande van 11 tot 22 per 100.000.

Volgens statistieken van Public Health England hadden tegen het einde van 2014 meer dan 2,3 miljoen meisjes drie HPV-vaccinaties gekregen. Tussen 2012 en 2014 was de dekking met de volledige cursus met drie doses altijd hoger dan 86%, waarbij meer dan 40 procent van de eerstelijnszorgverzekerden een dekking van ten minste 90 procent bereikte.

Tussen de vroege jaren 1990 en 2015  daalde de incidentie van baarmoederhalskanker in de leeftijdsgroep van 35-49 jaar met 20 procent. De afname in de leeftijdsgroep 50-64 jaar was 38 procent, in de 65-79 groep 55 procent, en bij vrouwen van 80 jaar en ouder was de daling 39 procent.

HPV

Noorwegen

De leeftijd gestandaardiseerde incidentie van invasieve baarmoederhalskanker is ook toegenomen in Noorwegen sinds HPV-vaccinatie begon.

Het ging van 11 vrouwen per 100.000 in 2007 naar 12,2 per 100.000 in 2009, 13,2 per 100.000 in 2012 en 14,3 per 100.000 in 2015, wat een stijging is van 30 procent over de negen jaar.

Nogmaals, de stijging van de incidentie is bijna volledig te wijten aan een toename in incidentie bij jonge vrouwen.

NORDCAN-statistieken tonen aan dat de gemiddelde leeftijd waarop vrouwen werden gediagnosticeerd met invasieve baarmoederhalskanker drastisch daalde, van 48 in 2002-2006 tot 45 in 2012-2016.

Tussen 2007 en 2015 steeg de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker met bijna 9 procent bij vrouwen tussen 20 en 29 jaar (van 7,78 naar 8,47 per 100.000), iets meer dan 66 procent bij vrouwen van 30 tot 39 jaar (van 16,92 tot 28,11 per 100.000), en meer dan 50 procent bij vrouwen van 40 tot 49 jaar (van 19,62 tot 29,56 per 100.000).

In dezelfde periode was er een afname van de incidentie bij oudere vrouwen, die zich buiten de gevaccineerde leeftijdsgroep bevonden.

De afname was 11,4 procent onder vrouwen van 55 tot 64 jaar (15,47 tot 13,7 per 100.000), bijna 17 procent onder 65-74-jarigen (17,7 tot 14,71 per 100.000) en iets meer dan 29 procent voor 75-85-jarigen (18,39 tot 13 per 100.000).

De Verenigde Staten

Volgens de SEER Cancer Statistics Review van 1975-2015 in de VS, waar de dekking van HPV-vaccinaties bijna 60 procent bedroeg, daalde de incidentie van baarmoederhalskanker met bijna 35 procent tussen 1989 en 2006. In 2007 was er een lichte daling, en toenames in de meeste gevallen. jaar sindsdien.

Er was een daling van bijna 5 procent in incidentie bij vrouwen van 50 jaar en ouder tussen 2007 en 2015, maar een toename van iets meer dan 4 procent bij vrouwen in de leeftijdsgroep die HPV-vaccinatie ontvingen.

In een rapport dat in augustus van dit jaar werd gepubliceerd, zegt de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dat het aantal nieuwe gevallen van HPV-geassocieerde kanker in de VS is gestegen van 30.115 in 1999 tot 43.371 in 2015. Keelkanker is de meest voorkomende kanker geworden HPV-gerelateerde maligniteiten, zegt de CDC.

De CDC meldde ook dat in 2017 65,5 procent van de Amerikaanse tieners ten minste één HPV-vaccinatie had gekregen en 48,6 procent de aanbevolen serie had gekregen.

Australië

Australië heeft ook een toename gezien van gevallen van baarmoederhalskanker bij jonge vrouwen sinds het HPV-vaccinatieprogramma in 2007 begon.

Volgens statistieken van het Australische instituut voor gezondheid en welzijn (AIHW) verdubbelde de incidentie bij vrouwen in de leeftijdscategorie 20-24 jaar, waarin HPV-vaccinatie meer dan 80 procent bedroeg, tussen 2007 en eind 2014 en de incidentie in de leeftijdsgroep 25-34 jaar, waar de vaccinatiegraad lager was, in dezelfde periode met een derde verhoogd.

De incidentie van vrouwen van 55 tot 59 jaar nam met 17 procent af. De afname onder vrouwen in de leeftijd van 60 tot 64 was 16,5 procent, en bij vrouwen van 65 tot 69 was bijna 8 procent.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Tussen 2007 en 2014 is de incidentie van baarmoederhalskanker in Australië bij meisjes van 13-17 jaar met 114 procent toegenomen, bij jonge vrouwen tussen 18 en 22 jaar met 35 procent en bij vrouwen tussen 23 en 27 jaar met 40 procent.

Tussen 1982 en 2006 was het in leeftijd gestandaardiseerde aantal gevallen van baarmoederhalskanker in Australië met 52 procent gedaald, van 14,2 per 100.000 naar 6,8 per 100.000. Tussen 2007 en 2014 was er een algemene stijging van 5,7 procent (van 7 per 100.000 naar 7,4 per 100.000).

Denemarken

Tijdens een symposium over HPV-vaccinatie in Dublin in april van dit jaar, wees de voorzitter van de Deense patiëntenvereniging van slachtoffers van HPV-vaccins, Karsten Viborg, op statistieken van de Vereniging van Noordse Kankerregisters, waaruit blijkt dat tussen 2000 en 2015 de incidentie van baarmoederhalskanker in Denemarken steeg in de leeftijdscategorie 10-29.

Er zijn 600.000 mensen in die leeftijdsgroep in Denemarken die een HPV-vaccinatie hebben gekregen, zegt Viborg.

De database van NORDCAN vertoont een geschatte toename van 1,7 procent van de incidentie van baarmoederhalskanker per jaar in het afgelopen decennium in de Scandinavische landen als geheel.

Volgens NORDCAN was de jaarlijkse toename van de incidentie van baarmoederhalskanker in het afgelopen decennium 2,5 procent in Zweden, 2,2 procent in Finland, 3,3 procent in IJsland en 1,6 in Noorwegen. De stijging was lager in Denemarken, met 0,1 procent.

Nederland

Statistieken van de Nederlandse Comprehensive Cancer Organization (Integraal Kankercentrum Nederland) geven aan dat de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker ook in dat land toeneemt na een daling in de jaren negentig en een nivellering in het begin van de jaren 2000. HPV-vaccinatie werd in 2008 in Nederland geïntroduceerd.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

 

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

De incidentie in Nederland was 6,1 per 100.000 vrouwen in 2008, 6,47 per 100.000 in 2012 en 6,81 per 100.000 in 2016. De geschatte incidentie voor 2017 is 7,25 per 100.000. Dit betekent een toename van ongeveer 19 procent tussen 2008 en 2017.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

WSR = World Standardized Rate.

Frankrijk

Gérard Delépine wijst erop dat in Frankrijk, waar de HPV-vaccinatie laag was (ongeveer 15 procent van de mensen die daarvoor in aanmerking komen), de incidentie van baarmoederhalskanker in alle leeftijdsgroepen en het aantal sterfgevallen als gevolg van baarmoederhalskanker is ook afgenomen.

Goedgekeurd sinds 2006

De FDA keurde in juni 2006 de marketing goed van quadrivalente Gardasil voor vrouwen van 9 tot 26 jaar en voor mannetjes van 9 tot 26 jaar in oktober 2009.

In oktober 2016 heeft het het gebruik van Gardasil 9 (in twee doses) goedgekeurd voor meisjes en jongens van 9 tot 14 jaar oud.

In april 2017 keurde de Europese Commissie een twee-doses Gardasil 9-schema goed voor meisjes en jongens van 9 tot 14 jaar oud in de 31 landen die worden gereguleerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Merck geeft aan dat Gardasil 9 ook in drie doses kan worden toegediend. “Voor het schema met twee doses moet de tweede dosis 6-12 maanden na de eerste dosis worden toegediend. Als de tweede dosis minder dan vijf maanden na de eerste dosis wordt toegediend, moet een derde dosis worden gegeven ten minste vier maanden na de tweede dosis. ”

Sinds 2015 zijn er wereldwijd meer dan 26 miljoen doses Gardasil 9 gedistribueerd, hoewel het exacte aantal toegediende doses onbekend is.

Het quadrivalente Gardasil-vaccin is niet langer verkrijgbaar in de VS.

Merck geeft in de bijsluiter voor Gardasil 9 toe: “Omdat gevaccineerden syncope kunnen ontwikkelen³ , soms resulterend in vallen met letsel, observatie gedurende 15 minuten na toediening wordt aanbevolen. ”

Syncope, soms geassocieerd met tonisch-clonische bewegingen en andere convulsie-achtige activiteit, is gemeld na HPV-vaccinatie, stelt Merck.

“Wanneer syncope wordt geassocieerd met tonisch-clonische bewegingen, is de activiteit meestal van voorbijgaande aard en reageert deze doorgaans op het herstellen van cerebrale perfusie door een liggende positie of Trendelenburg-positie in stand te houden.”

Merck zegt dat Gardasil 9 meisjes zal beschermen tegen cervicale, vulvaire, vaginale en anale kanker veroorzaakt door HPV-types 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58, en genitale wratten veroorzaakt door HPV-types 6 en 11.

Het zegt dat de meisjes ook zullen worden beschermd tegen een aantal precancereuze of dysplastische laesies.

Het voegt er echter aan toe dat Gardasil 9 “de noodzaak voor vrouwen om een ​​aanbevolen screening op baarmoederhalskanker te ondergaan niet uitsluit” en dat gevaccineerde patiënten “niet mogen stoppen met anale kankerscreening als het door een zorgverlener is aanbevolen”.

Jongens, zegt Merck, zullen worden beschermd tegen anale kanker veroorzaakt door HPV-types 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58; genitale wratten veroorzaakt door HPV-typen 6 en 11; en de volgende precancereuze of dysplastische laesies veroorzaakt door HPV-types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58: anale intra-epitheliale neoplasie (AIN), rang 1, 2 en 3.

Het bedrijf stelt dat van Gardasil 9 “niet is aangetoond dat het bescherming biedt tegen ziekten door vaccin-HPV-typen waaraan een persoon eerder is blootgesteld door seksuele activiteit” en “niet is aangetoond dat het beschermt tegen ziekten als gevolg van andere HPV-typen dan 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58 “.

Merck voegt hieraan toe dat “vaccinatie met Gardasil 9 mogelijk niet leidt tot bescherming bij alle ontvangers van het vaccin”.

De vaccinatie is gecontra-indiceerd bij personen met overgevoeligheid, waaronder ernstige allergische reacties op gist, aldus het bedrijf.

Bijwerkingen meldingen

Meldingen aan het Vaccin-meldsysteem voor ongewenste gevallen (VAERS) in de VS met betrekking tot alle HPV-vaccinaties wereldwijd bedragen in totaal 58 tot en met juni van dit jaar. Een totaal van 44.194 had betrekking op Gardasil en 8.363 op Gardasil 9.

Een totaal van 4.284 van de rapporten had betrekking op Cervarix, en dit omvatte 38 sterfgevallen, 91 gevallen van levensbedreigende schade en 361 gevallen van blijvende invaliditeit.

In totaal werden 430 sterfgevallen gerapporteerd aan de VAERS in verband met alle HPV-vaccinaties wereldwijd, waaronder 310 die Gardasil en tien die Gardasil 9 noemden aanhaalden. Er waren 927 meldingen van levensbedreigende ziekte en 2.739 gevallen van blijvende invaliditeit.

Een totaal van 747 van de meldingen van levensbedreigende ziekte gerelateerd aan Gardasil en 55 tot Gardasil 9. Een totaal van 2.086 gevallen van blijvende invaliditeit had betrekking op Gardasil en 94 op Gardasil 9.

De CDC wijst erop dat een rapport aan VAERS “niet noodzakelijkerwijs betekent dat het vaccin de gemelde bijwerking veroorzaakte – alleen dat de bijwerking gebeurde na de vaccinatie”.

Sterfgevallen

In september vorig jaar kende Special Master Christian J. Moran in het kantoor van Special Masters bij het Amerikaanse Hof van Federale Claims een schadeloosstelling toe aan de familie van Christina Richelle Tarsell uit Sparks, Maryland, die plotseling op 21-jarige leeftijd stierf, 21 jaar oud, 2008, na 18 dagen eerder een derde Gardasil-vaccinatie ontvangen te hebben.

Artsen stelden vast dat Christina Tarsell stierf aan een aritmie 4.In februari 2016 besliste Moran dat Christina’s moeder, Emily Tarsell, de zaak neerlegde als de executrice van het landgoed van Christina Tarsell, niet had voldaan aan haar taak om haar zaak te baseren op overwegend bewijsmateriaal. 

“Mevrouw Tarsell heeft niet overtuigend een basisvoorstel voor haar bewering vastgesteld, dat Christina pas na de eerste dosis van het HPV-vaccin een aritmie heeft gehad”, zei Moran toen.

Hij zei dat het bewijs niet voldoende was om de oorzakelijke relatie tussen de vaccinatie en de aritmie vast te stellen en dat Tarsell bijgevolg geen recht op compensatie had.

Emily Tarsell diende een herzieningsverzoek in en in een latere uitspraak  in september vorig jaar zei Moran dat het oorzakelijk verband kon worden afgeleid en dat compensatie moest worden toegekend.

Hij verklaarde: “Logisch, omdat de ondergetekende vindt niet dat overweegt bewijs een onderbouwing ondersteunt dat de aritmie van Christina vóór de vaccinatie begon, Christina’s aritmie moet na de vaccinatie zijn begonnen.”

Hij voegde eraan toe dat “onder de aanname dat de aritmie van Christina na de vaccinatie begon”, hij ontdekte dat haar aritmie begon binnen een tijd die “medisch geschikt was om causaliteit af te leiden”.

Moran concludeerde: “Uiteindelijk, vanwege de bevinding dat Christina aritmieën begon te ervaren na haar HPV-vaccinatie, heeft mevrouw Tarsell overheersend bewijs gepresenteerd van een logische volgorde van oorzaak en gevolg, waarbij de HPV-vaccinatie werd verbonden met de daaruit voortvloeiende aritmie.”

Hij zei dat “onder de door de rechtbank gedicteerde benadering” Christina Tarsell recht had op compensatie.

De verweerder in de zaak bood compensatie van $ 310.130: $ 250.000,00 voor de aan het vaccin gerelateerde dood van Christina Tarsell; $ 60.000,00 voor pijn en lijden in het verleden vanwege het aan een vaccin gerelateerde letsel van Christina Tarsell; en $ 130 voor eerdere niet-terugbetaalbare kosten in verband met het vaccingerelateerde letsel van Christina Tarsell.

Vaccinfabrikanten kunnen niet aansprakelijk worden gesteld volgens de wet voor verwondingen en sterfgevallen veroorzaakt door hun vaccins. Het enige beroep dat de familie Tarsell had, was om een ​​vordering in te stellen tegen de Secretary of Health and Human Services.

In een andere zaak die voor het Court of Federal Claims werd gebracht, ontvingen de ouders van de 14-jarige Joel Gomez in september 2016 een schadevergoeding van US $ 200.000.

Joel, een atletische jongen, die vier tot vijf uur per dag trainde voor zijn middelbare schoolvoetbalteam, stierf in zijn slaap op 20 augustus 2013, de dag na het ontvangen van zijn tweede dosis Gardasil.

De conclusie van de arts die de autopsie uitvoerde, was dat Joel myocarditis had, een ontsteking van de hartspier (het myocardium).

De oorzaak van de dood werd als onbekend vermeld, maar Sin Hang Lee, die de getuige-deskundige van Joel’s ouders was, zei dat “de meest plausibele oorzaak” van Joel’s dood hartfalen was “veroorzaakt door een golf van myocard-depressieve cytokines 5 … vrijgegeven van de macrofagen geactiveerd door het HPV L1-gen DNA-fragmenten aanwezig in het vaccinproduct “.

De verweerder in de zaak, de Secretary of Health and Human Services, ontkende dat het HPV-vaccin Joel’s myocarditis, andere verwonding of zijn dood veroorzaakte.

Een andere Amerikaanse tiener, Colton Berrett, stierf op 5 januari van dit jaar, op de leeftijd van slechts 17. Hij nam zijn eigen leven.

Toen hij 13 jaar oud was, was Colton verlamd na het ontvangen van drie Gardasil-vaccinaties.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Colton was al op jonge leeftijd dol op sporten, hij hield van honkbal, motorrijden, indoor parachutespringen, skiën en vooral motorcross.

Twee weken na zijn derde vaccinatie met Gardasil kreeg Colton in februari 2014 ernstige nekpijn. Hij voelde zich misselijk en uitgeput.

Toen zijn ouders hem de volgende ochtend meenamen naar het ziekenhuis, moest zijn moeder zijn hoofd omhoog houden en kon hij zijn rechterarm niet meer bewegen.

Colton raakte vanaf de nek verlamd en kon in een bepaald stadium alleen met zijn wenkbrauwen communiceren. Hij was meer dan twaalf weken op de intensive care.

Hij herstelde zich voldoende om enkele sportieve activiteiten te kunnen doen, maar zijn rechterarm bleef verlamd en hij had slechts een minimale functie in de linkerarm. Hij moest altijd een ademapparaat bij zich hebben.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDENMaddie Moorman, uit Kansas City, Missouri, nam haar eigen leven op 21-jarige leeftijd. Ze had haar eerste Gardasil-opname gekregen toen ze 15 was en was meteen onwel, maar het was toen nog niet duidelijk of dit kwam door de vaccinatie. Haar moeder dacht dat anticonceptiepillen de schuld waren.

Na de tweede opname kon Maddie vijf dagen niet uit bed komen. ‘Haar geheugen was weg,’ zei haar moeder Tracie tegen  Vaxxed TV. “Vroeger had ze wat ze een fotografisch geheugen noemde.”

Voorafgaand aan de vaccinatie was Maddie gezond en actief, maar daarna leed ze aan chronische uitputting, hoofdpijn, misselijkheid, slapeloosheid en problemen bij het verwerken van informatie. Ze ontwikkelde ook twintig voedselallergieën en werd extreem gevoelig voor licht en geluid.

Maddie vocht tegen depressie vanwege haar slechte gezondheid en had een constant zoemend geluid in haar hoofd. Haar familie beschreef haar als “een enthousiaste muzikant, een wereldreiziger, een briljante schrijver en een ongelooflijk mooie ziel”.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDENDe 14-jarige Christopher Bunch uit Moline, Illinois, in de VS stierf op 14 augustus van dit jaar, slechts drie weken na het ontvangen van een Gardasil-vaccinatie.

Na ontvangst van het vaccin werd Christopher ( links afgebeeld ) bijna meteen ziek. Na te zijn opgenomen in het ziekenhuis, werd bij hem de diagnose acute uitgezaaide encefalomyelitis (ADEM) gesteld, die op de vaccinbijsluiter van Gardasil wordt vermeld als een gemelde bijwerking.

Het verhaal van een andere dood in de VS wordt verteld in een interview op het Vaxxed TV YouTube-kanaal met  een verpleegster in Long Beach, Californië. Ze is niet genoemd.

De verpleegster legt uit dat al haar kinderen op de hoogte waren van hun vaccins toen haar dochter op 16-jarige leeftijd haar eerste Gardasil-injectie kreeg.

Ze zei dat toen ze hoorde dat Gardasil een vaccin was om kanker te voorkomen en dat haar dochter het nodig had voordat ze seksueel actief werd, ze er niet over aarzelde het toe te dienen.

Na de eerste opname, zegt ze, was haar dochter altijd moe en klaagde ze er  voortdurend over dat haar benen pijn deden. “Het was moeilijk voor haar om over de campus te komen omdat ze zich de hele tijd erg woedend voelde.”

Voor de HPV-vaccinatie was ze ‘gezond, levendig, extravert, leuk, gezond en vol leven’.

Vanwege de angst voor vaccins van haar dochter, gaf de verpleegster haar thuis het tweede Gardasil-vaccin. Na de vaccinatie gutste er bloed uit haar arm. Kort na die opname kreeg het meisje de diagnose leukemie en stierf ze slechts tien maanden later.

“Ik voel me echt verantwoordelijk omdat ik het haar fysiek heb gegeven,” vertelde de verpleegster aan Vaxxed TV.

“Ik dacht gewoon dat ik deed wat goed was om mijn dochter te beschermen tegen kanker en ze kreeg kanker. Ik heb geprobeerd haar te beschermen. ‘

Verbanden tussen sportieve activiteiten en ongewenste reacties

Er is onderzoek dat wijst op een mogelijk verband tussen de nadelige effecten van HPV-vaccinatie en de mate van sportactiviteit van de persoon die gewond is.

In zijn presentatie over “Auto-immuniteit als een negatief effect van HPV-vaccinatie” op het symposium in Dublin, zei Jesper Mehlsen, directeur van het onderzoek bij het centrum voor patiënten met vermoedelijke bijwerkingen van HPV-vaccinatie in Kopenhagen, Denemarken, dat HPV-vaccinatie veroorzaakte een zeer grote toename van cytokinen uit het immuunsysteem. 

“Wanneer u met HPV vaccineert, heeft het een zeer hoge antigeendichtheid. Dat betekent dat de toename van antilichamen ongeveer 10.000 keer zo hoog is als bij een natuurlijke infectie.

“Het is een heel, heel harde opkomst, een echt solide stimulatie van het immuunsysteem.”

Slapende cellen worden gewekt, zegt Mehlsen, en deze cellen beginnen antilichamen tegen de gevaccineerde persoon te produceren. Dit staat bekend als omstanderactivering.

De aanwezigheid van aluminium in het HPV-vaccin verhoogt het risico op activering door omstanders, zegt Mehlsen.

“Het aantal virale overeenkomsten en hun locaties maken het optreden van bijwerkingen van zij-auto-immuunreacties in de menselijke gastheer na HPV16-gebaseerde vaccinatie bijna onvermijdelijk,” voegt hij eraan toe.

Mehlsen geeft het voorbeeld van een van de eerste patiënten die naar de kliniek in Kopenhagen kwam. Ze was een 18-jarige die speelde in het nationale voetbalelftal.

Hij zegt dat 63 procent van de tieners die naar de kliniek kwamen omdat ze last hadden van bijwerkingen van de HPV-vaccinatie een zogenaamd “elite” niveau van fysieke activiteit had.

“Opvallend was dat het niveau van fysieke activiteit bij deze meisjes erg hoog was”, vertelde Mehlsen aan de deelnemers aan het symposium.

“Elite niveau betekent dat je tussen de tien en twintig uur per week traint. Een derde van onze patiënten zat in een nationaal team in hun sport dus misschien was er een verband tussen training en dit antwoord.

“We weten dat als je veel beweegt, het je immuunsysteem verandert. Mijn aanbeveling is dat als je sport beoefent, je de vaccinatie niet krijgt. ”

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Mehlsen zegt dat de 18-jarige voetballer binnen zeven dagen na haar eerste HPV-vaccinatie pijn en spierzwakte leed en haar studie aan de universiteit moest staken.

Er is een intensief behandelprogramma in het centrum van Kopenhagen en Mehlsen zegt dat de tiener niet langer 24/7 afhankelijk is van hulp en haar studie heeft kunnen hervatten.

Ongeveer achthonderd mensen zijn in het centrum behandeld en de meesten van hen konden teruggaan naar hun studie of hun werk hervatten.

“Er was zelfs een 91-jarige vrouw die de HPV-vaccinatie had gekregen,” zegt Mehlsen, “en een 73-jarige man.”

In een artikel over vermoedelijke bijwerkingen van het kwadrivalente HPV-vaccin, gepubliceerd in het Deense Geneeskundig tijdschrift in april 2015, verklaren Mehlsen en zijn drie co-auteurs: “Gedurende de afgelopen jaren heeft een verzameling symptomen die in de eerste plaats consistent zijn met disfunctie van het sympathische zenuwstelsel, beschreven als vermoedelijke bijwerkingen van het Q-HPV-vaccin. ”

Quadrivalent Gardasil werd in 2009 in Denemarken geïntroduceerd.

De wetenschappers bestudeerden bijwerkingen bij 53 patiënten die verwezen naar de Syncope Unit voor tilt-table testen en evaluatie van hun functie van het autonome zenuwstelsel.

“Alle patiënten hadden symptomen die consistent waren met uitgesproken autonome stoornissen waaronder verschillende gradaties van orthostatische intolerantie, ernstige niet-migraine-achtige hoofdpijn, overmatige vermoeidheid, cognitieve dysfunctie, gastro-intestinaal ongemak en wijdverspreide pijn van een neuropathisch karakter”, schreven ze.

De wetenschappers zeiden dat ze consistentie in de gemelde symptomen en tussen hun bevindingen en die beschreven door anderen vonden.

” Onze bevindingen bevestigen noch verwerpen een oorzakelijk verband met het Q-HPV-vaccin, maar ze suggereren dat verder onderzoek dringend geboden is om de pathofysiologie achter de symptomen die bij deze patiënten worden ervaren op te helderen en om de mogelijkheid en de aard van elk oorzakelijk verband te evalueren. hopelijk gerichte behandelingsopties instellen. “

Ongeveer 1.300 vrouwelijke patiënten die HPV-vaccinatie ontvingen, werden verwezen naar gespecialiseerde centra in Denemarken met symptomen van complex regionaal pijnsyndroom (CRPS) of orthostatisch tachycardiesyndroom (POTS), waarbij de hartslag abnormaal toeneemt, duizeligheid, flauwvallen, pijn op de borst veroorzaakt , hoofdpijn en zwakte.

Mehlsen sprak over POTS op het symposium in Dublin. Het is een onderwerp waarop hij ongeveer 35 jaar heeft gewerkt.

Hij sprak over de manier waarop de hartslag bij patiënten die een HPV-vaccinatie hebben gekregen hoog blijft en vervolgens oscilleert. Hun bloeddruk oscilleert ook.

“Ze raken mentaal beslagen en kunnen zich gewoon niet concentreren; ze kunnen niet werken; hun cognitieve vaardigheid is weg. “

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Mehlsen en zijn collega’s in het centrum van Kopenhagen vonden dat antinucleaire antilichamen, die aangeven of iemand een auto-immuunaandoening heeft, aanwezig waren in 60 procent van een groep patiënten met bijwerkingen van HPV-vaccinatie in vergelijking met 25 procent in een controlegroep.

Sin Hang Lee zegt dat in Gardasil een Toll-like receptor 9-agonist wordt gebruikt in de vorm van recombinante HPV L1-DNA-fragmenten, waarvan de aanwezigheid in het HPV-vaccin is bevestigd door de FDA.

Activering van Toll-like receptor 9 leidt tot uitscheiding door de antigeenpresenterende cellen (APC’s) en andere immuuncellen van talrijke pro-inflammatoire cytokinen, waaronder tumornecrosefactor-alfa en interferon-gamma, zegt Lee.

“Bij bepaalde genetisch en fysiek gepredisponeerde personen kunnen de pro-inflammatoire cytokines en interferon-gamma ernstige auto-immuunziekten veroorzaken, waaronder hartschade, acute verspreide encefalomyelitis, multiple sclerose en type 1 diabetes.

Lee zegt dat de Toll-like receptor 9-agonist niet officieel is goedgekeurd voor humane vaccinformuleringen.

“De pathofysiologische gevolgen op korte en lange termijn in het menselijk lichaam na activering van de Toll-like receptor 9 van de immuuncellen door een kunstmatige langwerkende Toll-like receptor 9-agonist bestaande uit recombinante HPV L1-DNA-fragmenten gebonden aan een aluminiumzout is vrijwel onbekend en moet worden onderzocht, “zei hij.

Dublin protest

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Er was een protest in de Kildare-straat in Dublin door de families van door vaccinatie gewonde meisjes tijdens een bezoek van de mede-schepper van HPV-vaccinatie, Ian Frazer, in juli van dit jaar.

Twee meisjes leden aanvallen tijdens het protest en hadden hulp nodig van paramedici, en een van hen werd naar het ziekenhuis gebracht. Ze werden ervan beschuldigd de horten en stoten op te zetten.

 

 

Frazer wordt over de hele wereld geprezen. Toen hij in Dublin was, ontving hij een prijs van het Royal College of Physicians.

Tijdens zijn bezoek drong hij zwaar op voor de opname van jongens in het Ierse vaccinatieprogramma.

Ierse meisjes die door het vaccin zijn verwond en hun families zijn het doelwit van ernstige mishandeling en leden van het Ierse parlement die hebben geprobeerd om vragen over de gevaren van Gardasil op te werpen, zijn naar voren geschreeuwd en in de rij gezet.

De reguliere media zijn luidruchtig in het voordeel van HPV-vaccinatie en de directeur-generaal van de Health Service Executive (HSE), Tony O’Brien, beschuldigde de families van door vaccinatie gewonde meisjes van “emotioneel terrorisme”.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

De Ierse steungroep R.EGRET (Reacties en effecten van Gardasil resulterend in extreem trauma) zegt dat volgens de meest recente statistieken van de Health Products Regulatory Authority (HPRA), 1.138 meldingen zijn geweest van bijwerkingen gerelateerd aan HPV-vaccinatie in Ierland en in 648 van die gevallen was medische interventie vereist.

REGRET wijst erop dat de gerapporteerde bijwerkingen met betrekking tot Gardasil in totaal meer waren dan de totale bijwerkingen die werden gemeld voor alle andere vaccins samen die aan meisjes werden gegeven.

Met voorlopige cijfers voor de eerste dosis HPV-vaccin gegeven in 2018, vanaf 2 juli dit jaar, werden 665.769 doses HPV-vaccin toegediend sinds het op scholen gebaseerde HPV-vaccinatieprogramma begon in Ierland.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Ierland begon zijn Gardasil-vaccinatieprogramma in 2010 en de reguliere media hebben er zijn volle gewicht achter gegooid, en noemden het een wondermiddel dat een einde zal maken aan baarmoederhalskanker in het land.

Ongeveer driehonderd Ierse vrouwen worden jaarlijks gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker en er zijn ongeveer negentig doden.

Er zijn nu echter minstens 450 jonge meisjes die actief en gezond waren voordat ze hun Gardasil-shots hadden, maar nu lijden aan slopende, chronische clustersymptomen.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDENREGRET werd gevormd door een groep ouders van wie de dochters vergelijkbare bijwerkingen ondervonden na HPV-vaccinatie.

Nadat een TV3-documentaire “Cervical Cancer Vaccine:  Is It Safe?” Werd  uitgezonden, namen meer ouders contact op met de groep en, weldra, steunde REGRET meer dan vierhonderd families.

“Het primaire doel van de ouders in de groep is om hulp te krijgen voor hun dochters die, zoals veel meisjes over de hele wereld, ‘Reacties en effecten van Gardasil Resulting in Extreme Trauma’ hebben ervaren,” zegt REGRET.

“Velen ontvangen geen effectieve medische behandeling en kunnen niet regelmatig naar school gaan vanwege de slopende gezondheidsomstandigheden waar ze nog steeds last van hebben.”

De leden van REGRET geven prioriteit aan het vergroten van het bewustzijn over de veiligheidskwesties rondom HPV-vaccinatie “zodat andere ouders in staat zijn om een ​​echt geïnformeerde beslissing over dit onderwerp te nemen”.

Gardasil 9 is nog niet beschikbaar in Ierland, maar zal naar verwachting in de nabije toekomst worden geïntroduceerd in het vaccinatieprogramma van het land.

Een leven ondersteboven gekeerd

Een van de Ierse tieners die bewusteloos was tijdens het protest in Dublin is Georgia Tysom.

Haar moeder, Debbie Sargent Tysom, vertelde Changing Times dat haar dochter al ongeveer zes maanden na haar derde Gardasil-vaccinatie in juni 2016 aanvallen heeft gehad.

“Ze duren iets van twintig minuten tot drie uur en gebeuren op allerlei plaatsen ongeveer een keer per week zonder enige waarschuwing, behalve een pijn in haar borst en soms gevoelloosheid in de benen,” zei Debbie.

“Ze is buiten bewustzijn, maar ze schudt en haar ogen zijn open. Als ze komt, is ze in orde. ‘

Debbie zegt dat ziekenhuisartsen haar hebben verteld dat Georgië geen aanvallen of toevallen heeft omdat haar vitale functies stabiel blijven. Georgië is zelfs verteld dat, wanneer ze flauwvalt, de oorzaak psychologisch is.

“Ik noem ze aanvallen, ook al doen de artsen dat niet,” zei Debbie. “Een psychiater heeft bevestigd dat dit niet Georgië is dat aandacht vraagt; dat dit niet allemaal in haar hoofd is. ”

Georgia viel voor het eerst flauw op kerstavond 2016. “Dat was een echte schok”, zei haar moeder. “Ik dacht dat ze net was flauwgevallen. Ze was in het stadscentrum en winkelde bij mij. Toen viel ze flauw op school en dat was anderhalf uur. Er werd een ambulance gebeld en ze werd naar het ziekenhuis gebracht en tien dagen lang binnen gehouden. ‘

Tijdens het tien dagen durende verblijf in het ziekenhuis in Georgia verrichtten artsen  elektrocardiogrammen ( ECG’s) en elektro-encefalogrammen (EEG’s), die elektrische activiteit in de hersenen evalueren,  en Georgië op hartmonitoren zetten.

“Ze zeggen dat ze fit en gezond is,” zei Debbie.

Nu wacht Georgia op een afspraak om naar het belangrijkste Beaumont-ziekenhuis in Dublin te gaan, waar ze gedurende vijf dagen 24 uur per dag EEG-monitoring zal houden.

In mei van dit jaar zag Georgië een specialist en probeerden artsen tevergeefs een inbeslagname te veroorzaken. Ze kreeg te horen dat ze geen epileptische aanvallen kreeg omdat ze zo’n aanval niet zou hebben overleefd als deze langer dan 15 minuten zou duren.

“Als ze flauwvalt, is haar hartslag prima, haar bloed is goed, en haar pols en ademhaling zijn prima,” zei Debbie.

Georgia zegt dat ze zich meestal prima voelt, maar soms voelt ze zich erg slaperig.

Georgia miste een deel van haar vijfde jaar op school en meer dan de helft van haar zesde jaar, omdat ze zo vaak flauwviel.

Ze is net begonnen aan een nieuwe cursus in reizen en toerisme management, dus voelt zich minder in het ongewisse. Ze is erg atletisch en houdt van Gaelic football. Ze speelt nog steeds, maar haar activiteit wordt beperkt door haar conditie.

 

Georgië (in blauw en geel).

“Georgia zou deelnemen aan de proeven om te spelen voor de Dublin Gaelic Athletic Association, maar ze kan nu niet omdat ze flauwvalt,” zei haar moeder.

“Het komt nu op het podium dat ik haar, wanneer ze flauwvalt, niet eens naar A & E brengt.

“Ze doen niets voor haar, omdat ze nu zo aan haar gewend zijn. Als ze bewusteloos is, houden ze haar in de gaten en als ze dan wakker wordt, wordt ze een gang uit de weg geduwd en we blijven daar uren achter.

“Ik zat daar een nacht bij haar gedurende 22 en een half uur, toen kwamen ze en zeiden:” Het gaat goed, ze kan nu naar huis gaan. ”

Debbie wijst erop dat Georgië, net als de meeste van haar andere kinderen, een erfelijke bloedziekte heeft, de ziekte van Von Willebrand (VWD), dus ze hadden de HPV-vaccinatie nooit mogen ontvangen.

VWD is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een ontbrekende of defecte von Willebrand-factor (VWF), die een bloedstollingseiwit is.

“Pas toen de aanvallen begonnen te gebeuren, begon ik erover te lezen en kinderen met bloedstoornissen mogen het vaccin niet krijgen,” zei Debbie. “Ik had de dokter verteld over de aandoening van Georgië, maar ze gingen toch door en gaven haar het vaccin.”

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

Georgia Tysom

Georgia was de derde dochter van Debbie die een HPV-vaccinatie kreeg. Vier van hen hebben het gehad en Georgië is de enige getroffen. De jongste meisjes hadden slechts één schot.

“Het is net of je weer een peuter hebt,” zei Debbie. “We laten Georgië in haar eentje niets doen. Ze moet altijd een chaperonne bij haar hebben. Als ik samen met mijn man uitga, hebben we twee babysitters nodig, een voor de jongere kinderen en een persoon voor Georgië voor het geval ze uitvalt. ‘

Toen Georgia onlangs naar haar Debs-bal ging ( foto links ) moest haar moeder een hotel boeken zodat ze in de buurt zou zijn voor het geval haar dochter zou flauwvallen tijdens het evenement. Gelukkig deed ze dat niet.

“We zijn twee weken geleden gaan zwemmen en ze viel flauw in het zwembad.” Zei Debbie. “Ze viel vorig jaar ook twee keer buiten in het zwembad, dus niet meer zwemmen.

‘Ze is flauwgevallen op het Gaelic-voetbalveld, maar ze geeft het niet op. Het team gaat in oktober weg en ik weet niet of ik haar kan toestaan ​​om te gaan. Ze mist heel veel dat een tienermeisje zou moeten doen. Uit angst voor haar flauwvallen, kunnen we haar niet laten doen wat ze zou moeten doen. ”

Georgia krijgt een dapper gezicht, maar ze zegt dat het eng is om niet te weten wanneer of waar ze flauwvalt.

“Het is een pijn om gevolgd te worden door mijn moeder, mijn vader of mijn broers en zussen. Ik moet letten op wat ik doe, waar ik ga en wat ik draag; geen kettingen, bijvoorbeeld.

“En het is vervelend dat ik niet naar buiten kan gaan om nieuwe vrienden te maken. Niet veel mensen weten wat ze moeten doen als ik flauwval en zoveel mensen in paniek raken als het gebeurt. ‘

#hoe zit het met ons

Ierse moeders van meisjes die gewond zijn geraakt door HPV-vaccinatie hebben een wereldwijde campagne gelanceerd onder de hashtag #whataboutus, die de benarde situatie van niet alleen degenen die gewond zijn geraakt in Ierland, maar de slachtoffers wereldwijd, benadrukt.

De campagne bevat grafische afbeeldingen van de impact van de slopende symptomen die worden opgelopen door diegenen die zijn getroffen door HPV-vaccinatie.

Karen Smyth, wiens dochter Laura nog steeds ernstig invaliderende nadelige effecten ondervindt van haar Gardasil-shots, zegt dat een van de doelstellingen van de campagne “is te wijzen op de volstrekte veronachtzaming die deze jonge meiden hebben getoond door onze gezondheidsautoriteiten, die nu jongens ertoe aanzetten om het programma zonder zelfs maar te onderzoeken wat er met onze dochters gebeurt “.

Ze voegde eraan toe: “De minachting en mishandeling bij onze familie omdat ze zich durfden uit te spreken is ongekend.”

Smyth zei tijdens het protest in Dublin: “Alles wat we willen is hulp voor onze kinderen en dat andere ouders de volledige risico’s kennen voordat ze het toestemmingsformulier ondertekenen.

“Ik weet nu dat, toen ik toestemming gaf, het Gardasil HPV-vaccin een zwart driehoek 6- product was . Mij ​​is toen niet verteld. Dat betekent dat het onder toezicht staat voor postmarketingsurveillance. “

Smyth zegt dat de nadelige effecten van Laura nooit zijn gemeld “ondanks het feit dat ze tijdens de drie keren dat ze was gevaccineerd door de verpleegster in de gezondheidszorg naar huis werd gestuurd”.

Ze zegt dat de moeders van meisjes die gewond zijn geraakt door HPV-vaccinatie, een goed behandelingsprotocol willen om te helpen herstellen.

“Die behandelprotocollen zijn beschikbaar in andere landen, maar de HSE doen hier niets voor ons.”

De HSE, Smyth zegt, onthoudt informatie van het publiek. Er zijn volgens haar meer dan twintig mogelijke bijwerkingen vermeld in de patiëntenbijsluiter voor Gardasil waarvan het publiek niet op de hoogte is.

REGRET zegt dat de door de HSE verstrekte informatie over HPV-vaccinatie “onvolledig en bevooroordeeld is, waarbij de veiligheidsproblemen worden onderdrukt en de effectiviteit ervan wordt overdreven”.

De HSE zegt dat het het publiek alle nodige informatie verschaft en mensen vertelt waar ze heen moeten gaan als ze meer willen weten. Het bericht van de HSE is hetzelfde als dat van de meeste gezondheidsautoriteiten over de hele wereld, en de WHO: dat HPV-vaccinatie volkomen veilig is.

“Gardasil HPV-vaccin is veilig en effectief en zal voorkomen dat meisjes in de toekomst baarmoederhalskanker ontwikkelen”, zegt de HSE op haar website. Het vertelt het publiek dat de effecten van Gardasil “mild en kortdurend” zijn en dat er geen bijwerkingen op lange termijn zijn.

Karen Smyth zegt dat Laura een normaal, actief meisje was, maar nadat ze haar eerste Gardasil-opname kreeg in 2010, toen ze 12 jaar oud was, begon ze te klagen over duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, gewrichtspijn, geheugenverlies en extreme vermoeidheid . Haar toestand verslechterde na haar tweede en derde vaccinaties in die mate dat ze bijna haar hele tweedegraads opleiding miste.

“Ze kreeg geen kans om naar de universiteit te gaan en alle dingen gemist die een jongere zou moeten ervaren,” zei Smyth.

Dublin symposium

Het symposium in Dublin, dat plaatsvond in april van dit jaar, werd georganiseerd door de Internationale Federatie voor gewonde kinderen en volwassenen (IFICA).

De HSE weigerde het evenement bij te wonen, en er was geen mainstream berichtgeving in de media.

De HSE verwierp ook de uitnodigingen voor een besloten vergadering met IFICA-groepsleden en artsen die tijdens de conferentie aan het woord waren.

De Ierse Health Information and Quality Authority stuurde één afgevaardigde naar het symposium, maar er waren geen vertegenwoordigers van het ministerie van Volksgezondheid, het ministerie van Onderwijs of het ministerie van kinderen, en geen ministers of TD’s (parlementsleden) waren aanwezig, ondanks dat ze waren uitgenodigd .

De oprichter van de Jack & Jill Children’s Foundation , Jonathan Irwin, was een van de sprekers op het symposium in Dublin. Zijn dochter Molly was een competitieve springpaard, maar werd bedlegerig nadat ze op 16-jarige leeftijd een HPV-vaccinatie kreeg. Irwin stapte uit zijn functie als CEO om voor haar te zorgen.

In zijn openingspresentatie richtte Irwin zich tot de HSE. “Wat ik buitengewoon vind in deze situatie is de belastering; we hadden nooit verwacht dat we het voorwerp zouden worden van daadwerkelijke haat, “zei hij.

“We worden op dit moment geconfronteerd met een spoor van vernietiging. We verwachtten dat je ons zou helpen, maar in plaats daarvan zijn we ’emotionele terroristen’ genoemd door het hoofd van onze eigen gezondheidsautoriteiten. ‘

Irwin beschrijft HPV-vaccinatie als een “ramp” en zegt dat het nooit had mogen worden opgenomen in het nationale programma.

Hij heeft de minister van Volksgezondheid opgeroepen om het HPV-vaccinatieprogramma te herzien en is gekant tegen plannen om het uit te breiden tot jongens.

Molly werd zes weken na het HPV-vaccin ziek. Ze kreeg hevige hoofdpijn en ontwikkelde hersenkluizen. Ze moest naar huis worden geschoold en kon niet langer op een paard stappen.

Irwin zegt dat testen die zijn uitgevoerd in Duitsland en de VS hebben aangetoond dat Molly kwik en aluminium in haar bloed had

Molly’s gezondheid is heel langzaam aan het verbeteren, maar Irwin zegt dat ze zich verlaten voelen door de gezondheidsautoriteiten.

Andere sprekers op het symposium waren onder meer Karsten Viborg, die sprak over de behandelingen die worden gegeven aan Gardasil-gewonde meisjes in Denemarken.

De dochter van Viborg, Rikke, ondervond een negatieve reactie op Gardasil.

Trollen wereldwijd verwerpen degenen die vaccinveiligheid in twijfel trekken als zijnde tegen vaccinatie, zegt Viborg. Hij wijst erop dat hij, zijn zoon en zijn dochter allemaal volledig gevaccineerd zijn, “zodat we geen anti-vaxxers kunnen worden genoemd”.

De vaccinindustrie, vertelde Viborg aan het symposium, is het manipuleren van informatie. “We krijgen geen duidelijk beeld,” zei hij.

Viborg zegt dat zijn dochter in 2011 ongeldig werd na vaccinatie met HPV in 2010. Vóór de vaccinatie, zegt hij, was ze erg actief in de sport. Ze speelde handbal en was een duiker.

Na haar HPV-vaccinatie kreeg ze ernstige chronische hoofdpijn en viel vaak flauw zonder waarschuwing en had meer dan dertig verschillende symptomen.

“Ze begon hersenspits, wazig zien en wazig zien te krijgen,” zei Viborg. “Ze had verlamming van haar heupen naar beneden, en slapeloosheid.”

In februari 2011 werd Rikke door een arts onderzocht. “Haar hart, longen, bloeddruk, alles was normaal. Toen, minder dan een half jaar later, was alles absoluut abnormaal. Haar hartslag, haar bloeddruk, alles ging op en neer. ‘

Drie jaar lang was Rikke 70 procent van de tijd afwezig op school.

“Tiener zijn, niet naar school gaan, niet socializen met iedereen, dat was echt heel moeilijk voor haar,” zei Viborg.

Van 2011 tot 2013 waren ze wekelijks in het academisch ziekenhuis. Rikke zou tijdens het oversteken van de weg flauwvallen en mensen zouden een ambulance bellen.

Pas in 2013, toen Viborg hoorde van veel andere meisjes met dezelfde symptomen, besefte hij dat HPV-vaccinatie de oorzaak moet zijn geweest.

“Goede informatie wordt niet verstrekt”, vertelde Viborg aan de deelnemers aan het symposium. “Veel wordt verborgen. We weten niet wat het risico is, dus hoe kan iemand zeggen dat de risico-batenverhouding in orde is. Wie beslist daar eigenlijk over?

“Er is geen standaardprocedure voor het goedkeuren van vaccins. Het is allemaal besloten door de fabrikant. En op hetzelfde moment zijn de fabrikanten niet aansprakelijk voor hun producten. Dat is eng.”

Het risico om voor de leeftijd van 75 te overlijden aan baarmoederhalskanker is 0,2 procent, zegt Viborg.

Hij wijst ook op het eigen bewijs van de FDA dat als u al HPV hebt wanneer u een HPV-vaccinatie krijgt, uw risico op het ontwikkelen van hoogwaardige precancereuze laesies met 44,6 procent toeneemt.

“Wie heeft u getest om te zien of u een HPV-virus had op het moment dat u werd gevaccineerd? Niemand.”

Viborg zegt dat onderzoek heeft aangetoond dat wanneer vrouwen van 20 tot 26 jaar zijn gevaccineerd tegen twee van de hoog-risicotypen van HPV, er een hogere prevalentie is dan gewoonlijk bij infectie met andere typen HPV.

Viborg zei dat tijdens klinische onderzoeken degenen die met Gardasil werden geïnjecteerd, na de zevende maand aan nieuwe medische aandoeningen leden, waaronder hoge percentages van reproductieve aandoeningen.

“Ovariële schade was 14 keer hoger in de groep die het HPV-vaccin kreeg dan degenen die dat niet deden,” zei hij.

 

 

 

 

 

 

 

 

In Denemarken, zegt Viborg, hebben 2.563 mensen bijwerkingen gemeld bij HPV-vaccinatie. Ze rapporteerden 23,494 symptomen en twee doden. Ongeveer de helft van de gemelde bijwerkingen was ernstig.

Bijwerkingen die niet in de onderzoeksgegevens zijn opgenomen

Kesia Lyng uit Denemarken vertelde op het symposium in Dublin hoe ze deelnam aan de Gardasil “FUTURE 2” klinische proef in 2002 toen ze 18 jaar oud was en hoe haar slopende bijwerkingen niet werden opgenomen in de onderzoeksgegevens.

Lyng had een brief ontvangen waarin ze haar uitnodigde om deel te nemen aan het proces. “Het beschreef dit revolutionaire vaccin dat baarmoederhalskanker kon voorkomen,” zei ze. “Ik vond het heel intrigerend en heel spannend.

“Zes maanden eerder was mijn grootmoeder overleden aan baarmoederhalskanker. Het was een groot verlies voor mijn familie. Het was een smerige strijd … ”

Lyng zei dat haar werd verteld dat het onderzoek een werkzaamheidsstudie was en dat eerdere veiligheidsstudies hadden aangetoond dat er geen andere bijwerkingen dan een beetje prikkelend en rood zijn op de injectieplaats.

Ze zei dat ze vond dat het veilig was om deel te nemen. Ze was een student dus verwelkomde de 54 euro die ze ontving bij elk ziekenhuisbezoek voor de studie.

Lyng, die ontdekte dat de proef in 2007 werd verbannen en dat ze deel uitmaakte van het cohort van meisjes die het eigenlijke vaccin hadden gekregen, kreeg in september 2002 haar eerste Gardasil-injectie. “Er was een grote vereiste dat we gezond moesten zijn,” zei ze. zei.

Ze voelde zich onwel na de eerste opname. In november 2002 kreeg ze haar tweede injectie en voelde ze zich opnieuw onwel en duizeliger dan na de eerste injectie.

“Na twee weken merkte ik dat ik veel moe werd. Ik werd ‘s morgens wakker met pijn in mijn lichaam en mijn spieren. Mijn gewrichten zouden gewoon stijf en zwak aanvoelen en ik kreeg hoofdpijn die ik nog nooit eerder had ervaren.

“Het was alsof een helm over mijn hoofd werd getrokken en niets zou helpen. Het was geen migraine omdat het aan beide kanten was. “

Later kreeg Lyng moeite om in slaap te vallen en in slaap te blijven.

Toen ze voor het derde schot van Gardasil ging, was Lyng nerveus. Ze vertelde het ziekenhuispersoneel over haar symptomen, maar voelde dat er niet naar haar werd geluisterd. ‘Ze hebben niet opgeschreven wat ik hun heb verteld,’ zei ze. Er zijn geen diagnostische tests uitgevoerd.

Na haar derde injectie voelde Lyng zich onmiddellijk erger. Ze was zo moe dat ze met school moest stoppen.

Ziekenhuispersoneel dat betrokken was bij de proef vertelde haar dat het vaccin veilig was en dat haar symptomen door iets anders veroorzaakt moesten zijn.

Lyng trouwde en kreeg twee kinderen. Omgaan met haar symptomen werd veel moeilijker omdat ze meer verantwoordelijkheden had. “Het was alsof ik meerdere keren per dag marathons rende”, zei ze. “Het was echt heel erg moeilijk en mijn dokter wist niet wat te doen.”

In april 2016 zag Lyng een vrouw op tv praten over de symptomen die ze had opgelopen na HPV-vaccinatie en besefte dat hun verhalen precies hetzelfde waren.

Ze voelde totale opluchting toen ze Jesper Mehlsen in 2017 ontmoette en kreeg een aantal antwoorden.

Toen een Deense journalist de proefprotocollen wist te bemachtigen, ontdekte Lyng dat haar symptomen niet waren geregistreerd. Alleen haar medische geschiedenis vóór vaccinatie werd geregistreerd.

“Ze hoefden alleen de eerste 14 dagen na elke vaccinatie te registreren,” vertelde Lyng afgevaardigden in Dublin. “Als ik flauw op de 16 ste dag en houden flauwvallen, hadden ze niet om het te registreren als een neveneffect.”

Lyng zei dat ze zich woedend voelde. “Ze hadden mijn gezondheid in handen,” zei ze.

Ze is ook boos dat wat zij dacht dat een werkzaamheidsonderzoek was, later een veiligheidsonderzoek werd genoemd. “Dat was niet waarvoor ik me aanmeldde. Dat was niet wat mij werd verteld. ”

Lyng was zichtbaar overstuur toen ze deelnemers aan het symposium vertelde hoe hartverscheurend het voor haar was geweest om zoveel andere jonge meisjes hetzelfde door te maken als zij had meegemaakt, “verraden door de autoriteiten en hun artsen”, en geen hulp kreeg.

Uitbreiding van HPV-vaccinatie voor jongens

Het argument voor het vaccineren van jongens is dat het helpt bij het voorkomen van anale en keelkanker bij mannen en helpt voorkomen dat mannen HPV doorgeven aan hun partners.

HPV-vaccins zijn echter niet goedgekeurd voor de preventie van keelkanker.

Er is op gewezen dat Ian Frazer ooit deel uitmaakte van het klinische en wetenschappelijke bestuur van de Schotse liefdadigheidsinstelling, de Throat Cancer Foundation, die een campagne “Jabs For The Boys” heeft gevoerd.

Frazer en zijn Gardasil-medeschepper Jian Zhou verdienen beide royalty’s op de verkoop van het vaccin.

Margaret Stanley, die consultant is voor Merck, zit nog steeds in de adviesraad van de Throat Cancer Foundation.

In juli 2017 zei de JCVI dat uitbreiding van het HPV-programma tot adolescente jongens geen kosteneffectief gebruik zou zijn van hulpmiddelen voor de gezondheidszorg in het VK en het was niet in staat om een ​​dergelijke uitbreiding aan te bevelen.

In zijn tussentijdse verklaring zei hij dat de extra voordelen die het uitbreiden van het programma aan adolescente jongens oplevert, klein zijn, in verhouding tot de impact van het meisjesprogramma.

Een jaar later veranderde de commissie van mening en beval de HPV-vaccinatie aan jongens aan.

De Britse liefdadigheidsinstelling, de Terrence Higgins Trust, die campagne voert over, en diensten verleent op het gebied van, hiv en seksuele gezondheid, verwelkomde de aanbeveling van de JCVI, maar er bestaat bezorgdheid dat de wens voor “gendergelijkheid” bij HPV-vaccinatie zal leiden tot meer vaccinbeschadiging zonder enige voordelen in termen van bescherming.

In zijn verklaring in juli van dit jaar zei de JCVI: “Er is bewijs van voordeel bij de vaccinatie van jongens en een sekseneutraal programma zou veerkracht bieden tegen kortetermijnfluctuaties in opname en het uitzicht bieden op een betere controle van de belangrijkste kanker veroorzakende soorten HPV. ”

De commissie zei dat, met behulp van standaard economische methodologie, de bevindingen van het modelleren van werk aan Warwick University voorspelde dat uitbreiding van het HPV-programma tot adolescente jongens niet rendabel zou zijn.

Het besloot echter dat “vanwege de lange natuurlijke geschiedenis van met HPV geassocieerde ziekte” de disconteringsvoet die wordt gebruikt om zijn berekeningen uit te voeren, moet worden gewijzigd van 3,5 procent naar 1,5 procent.

De discontovoet is het tarief dat het Britse Ministerie van Volksgezondheid en Sociale Zaken gebruikt om het niveau van gezondheidsvoordelen te berekenen dat een vaccinatie hun hele leven aan mensen kan geven.

“Deze lagere discontovoet zou beter rekening houden met de impact op langere termijn van HPV-vaccinatie bij kankerpreventie, en de levensjaren verloren aan kanker”, aldus de commissie.

“Met een kortingpercentage van 1,5 procent is het waarschijnlijk dat een sekseneutraal programma kosteneffectief zou zijn, en op basis van deze bevindingen zou JCVI aanraden om immunisatie uit te breiden naar adolescente jongens.”

De commissie voegde hieraan toe: “Als een kosten-batenanalyse wordt overwogen waarbij een gecombineerd meisjes- en jongensprogramma wordt vergeleken met geen vaccinatie, is sekse-neutrale HPV-vaccinatie hoogstwaarschijnlijk kosteneffectief.”

In Ierland voert de Health Information and Quality Authority (HIQA) op verzoek van het ministerie van Volksgezondheid een Health Technology Assessment (HTA) uit om de HPV-vaccinatie uit te breiden naar jongens.

Een woordvoerder van de gezondheidsafdeling zei dat de HTA de klinische voordelen en de kosteneffectiviteit van het verstrekken van het vaccin aan jongens zou vaststellen en ook advies zou geven over hoe het zou moeten worden geïmplementeerd.

De HIQA heeft openbare raadpleging gehouden over de concept-HTA, die op 7 september is geëindigd.  De voltooide beoordeling zal worden voorgelegd aan de minister van Volksgezondheid en de HSE.

Een motie van een particulier lid, waarin de Ierse regering wordt opgeroepen om het vaccinatieprogramma uit te breiden tot jongens, werd op 28 maart van dit jaar gepresenteerd in de Tweede Kamer, de Dáil, en werd aanvaard op voorwaarde dat de HIQA het aanbeveelt.

“Zowel de minister van Volksgezondheid, Simon Harris, als de minister van Volksgezondheid, Catherine Byrne, hebben tijdens het debat aangegeven dat de regering, onder voorbehoud van een gunstige aanbeveling van de HTA, zal streven naar uitbreiding van dit vaccin als een prioriteit, “Zei de woordvoerder van de gezondheidsafdeling.

De leden van REGRET waren geschokt toen Harris gisteren (woensdag) op de radio aankondigde, voorafgaand aan de eindbeoordeling van de HIQA, dat de HPV-vaccinatie in 2019 zou worden uitgebreid naar jongens.

Hoofd- en halskankers

Emotionele koppen zoals “HPV jabs zullen worden aangeboden aan duizenden tienerjongens op de NHS en meisjes om zich te beschermen tegen dodelijk kankervirus” (in de Britse Daily Mail) domineren het debat over uitbreiding van HPV-vaccinatie voor jongens.

Gezondheidsautoriteiten in Groot-Brittannië en Ierland zijn druk bezig, zonder bewijs, van het vermeende vermogen van HPV-vaccinatie om hoofd- en nekkankers te voorkomen.

De Oral Health Foundation toonde zich verheugd over de uitbreiding van HPV-vaccinatie voor jongens en was enthousiast: “De liefdadigheidsinstelling beschouwt dit als een enorme stap in het verminderen van het aantal gevallen van mondkanker in Groot-Brittannië en roept op tot een snelle implementatie van het programma om te helpen besparen woont.”

Gardasil is echter alleen goedgekeurd voor “de preventie van cervicale, anale, vulvaire en vaginale kankers veroorzaakt door het humaan papillomavirus”. Andere toepassingen zijn allemaal off-label.

In Ierland heeft het hoofd van het National Immunisation Office van de HSE, Brenda Corcoran, gezegd “de verwachting is dat het vaccin zal beschermen tegen alle hoofd- en nekkankers en alle HPV-gerelateerde kankers die zowel jongens als meisjes krijgen”.

Sin Hang Lee, zegt dat dit “gewoon een grote verwachting” is.

Lee zegt dat, aangezien hoofd- en nekkankers geen deel uitmaken van de reikwijdte van de klinische onderzoeken voor Gardasil, de claim van Corcoran onder de categorie “off-label marketing” valt en niet mag worden gebruikt als basis voor het maken van gezondheidszorgbeleid.

Baarmoederhalsonderzoek

In zijn opmerkingen over uitbreiding van HPV-vaccinatie voor jongens, zei de JCVI dat er mogelijk toekomstige besparingen zullen zijn in het cervicale screeningprogramma.

Er bestaat grote bezorgdheid dat een verhoogd gebruik van HPV-vaccinatie zal leiden tot een vermindering van de cervicale screening.

Australië heeft al een nieuwe vijfjaarlijkse HPV-test geïntroduceerd voor vrouwen van 25 tot 74 jaar oud, ter vervanging van de tweejaarlijkse Pap-tests die eerder werden uitgevoerd bij vrouwen tussen 18 en 69 jaar.

Volgens het Australische ministerie van Volksgezondheid is de nieuwe test effectiever dan de Pap-uitstrijkjes ter voorkoming van baarmoederhalskanker, “omdat het HPV detecteert, terwijl bij de Pap-test werd gekeken naar celveranderingen in de baarmoederhals”.

De Australische schrijver Helen Lobato, die een boek heeft geschreven met de titel Gardasil: Fast-Tracked and Flawed , vraagt ​​echter waarom het succesvolle Pap-uitstrijkprogramma wordt vervangen door een HPV-test “als we niet weten of HPV de oorzaak is van cervix kanker”.

Australische GP Deirdre Little wijst erop dat het Pap-uitstrijkje in Australië de baarmoederhalskanker met ongeveer 70 procent heeft verminderd.

In een paper gepubliceerd in augustus vorig jaar, George Koliopoulos et al. zei dat voor elke duizend gescreende vrouwen, ongeveer twintig vrouwen precancereuze veranderingen zullen hebben.

De HPV-test, zo zeiden ze, zou 16 van deze twintig vrouwen correct identificeren en zou er vier missen, terwijl de Pap-test 12 vrouwen correct zou identificeren en acht van hen zou missen.

“Voor gescreende vrouwen die geen precancereuze veranderingen hebben (980), zal de HPV-test 879 vrouwen correct identificeren en 101 vrouwen zullen verkeerd worden verteld dat ze een laesie hebben, terwijl de Pap-test 951 vrouwen correct zal identificeren en 29 onjuist zal worden verteld dat ze hebben een laesie.

“Vrouwen die verkeerd worden verteld dat ze een laesie hebben, kunnen hun baarmoederhals laten onderzoeken of mogelijk een operatie onnodig krijgen.”

Gelijktijdige HPV- en Pap-testen (co-testen) wordt gebruikt voor primaire screening in de VS en Canada. “Het zou nuttig zijn,” G. Koliopoulos et al. zei: “om de nauwkeurigheid van co-testen te vergelijken met HPV-testen alleen in een andere meta-analyse.

“Een ander belangrijk probleem is dat de meeste onderzoeken werden uitgevoerd vóór de introductie van het HPV-vaccin. Het zal interessant zijn om te onderzoeken hoe de nauwkeurigheid van de twee tests zich verhoudt tot een veel gevaccineerde populatie. ”

Leeftijdsextensies

Afgevaardigden op de jaarlijkse conferentie van de British Medical Association (BMA) van dit jaar stemden overweldigend in met een motie waarin werd opgeroepen tot HPV-vaccinatie om ” alle kinderen van schoolgaande leeftijd van beide geslachten en die op de basisschool worden toegediend, effectiever te laten zijn”.

Momenteel wordt in Groot-Brittannië HPV-vaccinatie uitgevoerd bij meisjes van 12 jaar en ouder.

In de VS heeft de FDA de status “prioriteitscontrole” toegekend aan Merck’s aanvraag voor goedkeuring om het gebruik van Gardasil 9 uit te breiden met vaccinatie voor vrouwen en mannen van 27 tot 45 jaar oud.

Merck stelt dat HPV vrijwel alle gevallen van baarmoederhalskanker veroorzaakt.

“Elke dag worden ongeveer 36 vrouwen gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker in de Verenigde Staten – ongeveer 13.200 vrouwen per jaar. HPV veroorzaakt ook ongeveer 70-75 procent van de gevallen van vaginale kanker en ongeveer 30 procent van de gevallen van vulvaire kanker bij vrouwen, en ongeveer 85-90 procent van anale kankers en 90 procent van genitale wratten bij zowel vrouwen als mannen, “stelt het bedrijf.

Onder verwijzing naar de statistieken van de American Cancer Society, zegt Merck dat naar schatting 2.960 mannen en 5.620 vrouwen in de VS in 2018 de diagnose anale kanker zullen krijgen en de algehele percentages zijn gestegen.

Merck zegt dat, na HPV-types 16 en 18, de vijf extra HPV-typen in Gardasil 9 de meest voorkomende HPV-typen zijn die baarmoederhalskanker veroorzaken

Het bedrijf verklaart: “Zeven HPV-typen in Gardasil 9 (HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58) veroorzaken ongeveer 90 procent van de gevallen van baarmoederhalskanker en ongeveer 80 procent van hoogwaardige cervicale laesies (cervicale precancers, gedefinieerd als CIN 2, CIN 3 en AIS) wereldwijd. ”

Verder wordt gesteld dat deze zeven HPV-typen ook 90 procent van HPV-gerelateerde vulvaire kankervormen veroorzaken, 85 procent van HPV-gerelateerde vaginale kankers en 90 procent van HPV-gerelateerde anale kankers.

“HPV-typen 6 en 11 veroorzaken ongeveer 90 procent van de gevallen van genitale wratten. Bovendien wordt ongeveer 50 procent van de gevallen van laaggradige cervicale laesies (CIN 1) veroorzaakt door de negen HPV-typen die deel uitmaken van het vaccin, “stelt Merck.

Merck erkent dat de veiligheid en werkzaamheid van Gardasil 9 niet zijn vastgesteld bij zwangere vrouwen.

Het bedrijf geeft ook toe dat HPV in de meeste gevallen vanzelf verdwijnt. “In de Verenigde Staten zal humaan papillomavirus (HPV) de meeste seksueel actieve mannen en vrouwen tijdens hun leven infecteren. Volgens de CDC zijn er elk jaar ongeveer 14 miljoen nieuwe genitale HPV-infecties in de Verenigde Staten, waarvan de helft voorkomt bij personen van 15 tot 24 jaar oud.

“Voor de meeste mensen klaart HPV vanzelf, maar voor anderen die het virus niet opruimen, kan het leiden tot bepaalde kankers en andere ziekten bij mannen en vrouwen. Er is geen manier om te voorspellen wie het virus wel of niet zal zuiveren, “stelt Merck.

Aluminium in placebo’s

In een nieuw boek over HPV-vaccinatie, ” Het HPV-vaccin in de rechtszaak: op zoek naar gerechtigheid voor een generatie verraden “, stellen de auteurs – Mary Holland, Kim Mack Rosenberg en Eileen Iorio – dat Merck “fauxcebos” – of valse placebos – gebruikte als controles in de Gardasil-proeven, met de zegen van de FDA. Ze zeggen dat geen van de deelnemers aan klinische onderzoeken naar HPV-vaccins een echte placebo met zoutoplossing heeft gekregen.

“Deze fauxcebos lijken de schadelijke gevolgen van Gardasil te hebben gemaskeerd”, aldus de auteurs. “Voor alle deelnemers behalve een paar honderd deelnemers aan de klinische proef, gebruikte Merck AAHS, het aluminiumhoudende adjuvans van Gardasil, als primaire controle.

“AAHS is een actief ingrediënt dat het immuunsysteem stimuleert om het effect van het vaccin te verbeteren. Slechts één kleine groep van ongeveer zeshonderd 9- tot 15-jarigen in Protocol 018 ontving iets anders dan AAHS. Maar ze kregen ook geen zoutoplossing.

“Het lijkt erop dat ze een actieve ‘carrier-oplossing’ fauxcebo kregen, die alles in het vaccin bevatte, behalve de VLP’s [virusachtige deeltjes] en AAHS.”

Toen de FDA Gardasil echter goedkeurde, beschreef het de protocol 018-controle als een “ware zoutoplossing-placebo”, wijzen Holland, Rosenberg en Iorio.

Ze voegen eraan toe dat GSK geen zoutvervangende placebo’s had in zijn klinische onderzoeken.

“Het Cervarix-vaccin van GSK gebruikte een nieuw en gepatenteerd adjuvans dat ‘Adjuvant System 04’ of ‘AS04’ werd genoemd.

“Dit adjuvanssysteem omvat aluminiumhydroxide en een stof met een krachtig immuunsysteemeffect, MPL genaamd. In de klinische onderzoeken gebruikte GSK fauxcebos, inclusief vaccins zonder licentie, en verschillende adjuvanten als ‘controles’ om de veiligheid van Cervarix te beoordelen. ‘

In een artikel dat in december vorig jaar in “Collective Evolution” werd gepubliceerd, schreef de gerenommeerde jurist en milieuactivist Robert F. Kennedy Jnr:  “Je hoeft geen wetenschapper te zijn om te begrijpen dat het gebruik van aluminiumbevattende placebo’s waarschijnlijk de vergelijking tussen de behandelings- en controlegroepen. ”

 

Kennedy ( foto links ) wijst erop dat critici van HPV-vaccinatie hebben gewezen op het aluminiumadjuvans als de meest waarschijnlijke oorzaak van bijwerkingen, en sommige onderzoekers hebben de veiligheid van het gebruik van aluminiumadjuvantia in vaccins in twijfel getrokken, gezien hun waarschijnlijke rol als contribuant tot chronische ziekte.

“De aluminiumbevattende placebo’s leken vele ongewenste reacties op te wekken bij de vermoedelijk onwetende patiënten die ze kregen, waardoor de farmaceutische onderzoekers de cascade van vergelijkbare bijwerkingen tussen de groepen die de vaccins ontvingen, konden maskeren,” schreef Kennedy.

Het National Vaccine Information Center zei in een verklaring in juni 2006: “Een reactieve placebo kan het uiterlijk van de veiligheid van een experimenteel medicijn of vaccin kunstmatig verhogen in een klinisch onderzoek.

“Gardasil bevat 225 mcg aluminium en hoewel aluminiumadjuvaten al tientallen jaren in vaccins worden gebruikt, werden ze nooit getest op veiligheid in klinische onderzoeken. Merck en de FDA hebben niet bekend gemaakt hoeveel aluminium in de placebo zat. ‘

Volgens Kennedy was Merck van mening dat “aantallen astronomische slachtoffers” gelijk waren voor zowel ontvangers van Gardasil als aluminium “placebo”.

“De onvermijdelijke implicatie is dat aluminiumadjuvantia een hoofdschuldige kunnen zijn in de stroom van verwondingen die zijn gemeld voor de verschillende HPV-vaccins.”

In hun artikel  gepubliceerd in het tijdschrift Clinical Rheumatology in oktober 2017, benadrukken de Mexicaanse onderzoekers Manuel Martinez-Lavin en Luis Amezcua-Guerra ook  het feit dat Merck placebo’s gebruikte  die aluminium of andere aluminium-geadjuveerde vaccins bevatten.

“Twee van de grootste gerandomiseerde studies vonden significant ernstiger bijwerkingen in de geteste HPV-vaccinarm van de studie”, schreven de onderzoekers.

In totaal kregen 2.871 vrouwen de aluminium-placebo en werden 2.881 vrouwen geïnjecteerd met het bivalente HPV-vaccin, Cervarix.

De groep die het vaccin kreeg, had tijdens de zeven dagen na de vaccinatieperiode meer algemene symptomen van het vaccin en een viervoudige toename van het sterftecijfer, aldus de onderzoekers.

In vergelijking met de quadrivalente formule was het negenwaardige HPV-vaccin geassocieerd met significant ernstiger lokale zwelling, meer vaccingerelateerde systemische bijwerkingen en ernstiger systemische bijwerkingen.

“Deze verschillen suggereren dat bijwerkingen van HPV-immunisatie dosisafhankelijk kunnen zijn”, aldus de onderzoekers.

“Praktisch gezien werd geen van de ernstige bijwerkingen die in een arm van beide onderzoeken voorkomen, als vaccin gerelateerd beschouwd,” zeiden ze.

Martínez-Lavin en Amezcua-Guerra beoordeelden kritisch de bijwerkingen die zijn beschreven in gerandomiseerde onderzoeken met vooraf gerubriceerd onderzoek van HPV-vaccins en in meldingen van gevallen van post-marketing.

Ze verwezen naar bijwerkingen die werden gemeld na vaccinatie met Cervarix, quadrivalent Gardasil en Gardasil 9.

Zij vonden dat er in Spanje een tienvoudig hogere incidentie was van vaccingerelateerde bijwerkingen na HPV-vaccinatie in vergelijking met andere soorten vaccinaties.

Martínez-Lavin en Amezcua-Guerra ontdekten dat in Canada één op de tien eerder gezonde meisjes een afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis moesten bezoeken binnen 42 dagen na ontvangst van een HPV-vaccinatie.

“HPV-vaccin post-marketing veiligheidsstudies uitgevoerd in Valencia, Spanje en Alberta, Canada, onderschreven de veiligheid van het HPV-vaccin. Niettemin bevatten deze onderzoeken verontrustende bevindingen “, schreven de onderzoekers.

“Het lijkt gevaarlijk om de slechte pers de schuld te geven van de tien keer hoger dan verwachte HPV-meldingen over ongewenste voorvallen door de Valenciaanse artsen en verpleegsters.”

Martínez-Lavin en Amezcua-Guerra vergeleken ongeveer 14.000 vrouwen die Gardasil 9 of quadrivalent Gardasil kregen.

Zij berekenden de waarschijnlijkheid dat Gardasil 9 “geholpen of berokkend” was en vonden dat het aantal dat nodig was om schade te veroorzaken slechts 140 was, terwijl 1.757 vrouwen het vaccin voor een van hen zouden moeten ontvangen om te genieten van de verwachte voordelen.

De onderzoekers stelden dat het “in dit stadium van kennis” voorbarig en riskant leek om een ​​pathogenetisch mechanisme voor te stellen dat HPV-vaccinatie koppelde aan de vermeende bijwerkingen.

“Op basis van ons eerdere onderzoek naar fibromyalgie speculeren we dat bij vatbare  individuen de HPV-virusachtige deeltjes en / of aluminium-adjuvans neurotoxisch kunnen zijn, de dorsale wortelganglia beschadigen en dysautonomia en kleine vezelneuropathie triggeren.

“De recente case reports beschrijven antilichamen tegen verschillende autonome zenuwstelselreceptoren bij patiënten die ziek werden na HPV-immunisatie en deze hypothese.”

De onderzoekers bekritiseren de auteurs van de verschillende postmarketingstudies over HPV-vaccinatie omdat ze essentiële vragen niet hebben gesteld, om de vele ernstige bijwerkingen te evalueren, of om hun vaak verontrustende bevindingen nader toe te lichten.

Zowel pre-licentiestatus gerandomiseerde studies als post-marketing onafhankelijke rapporten beschrijven vergelijkbare clusters van bijwerkingen symptomen, waaronder hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, musculoskeletale pijn en gastro-intestinale symptomen, Martínez-Lavin en Amezcua-Guerra staat.

“In de postmarketingstudies werd dit cluster van symptomen gelabeld met verschillende diagnoses, zoals complex regionaal pijnsyndroom, chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie of orthostatisch tachycardiesyndroom.”

Wanneer deze afzonderlijke diagnoses worden bekeken, kunnen de veiligheidssignalen van het HPV-vaccin worden afgezwakt, zeggen Martínez-Lavin en Amezcua-Guerra.

“Deze mogelijke onvoldoende onderkenning van HPV-vaccins na het in de handel brengen wordt versterkt door het recente WHO VigiBase-rapport.

“Symptomenclusters van hoofdpijn en duizeligheid met vermoeidheid of syncope bleken vaker te worden beschreven, en ernstiger, in HPV-vaccinatierapporten in vergelijking met niet-HPV-vaccinatierapporten voor vrouwen van vergelijkbare leeftijd.”

Slechts een minderheid van de rapporten bevatte specifieke diagnoses om deze symptomen te verklaren, zeggen de onderzoekers.

Kennedy zegt dat de FDA gewoonlijk geneesmiddelenbedrijven vraagt ​​die goedkeuring willen voor een nieuw medicijn om de gezondheidsresultaten in zowel de placebo- als de studiegroep gedurende 4-5 jaar te observeren.

“Vaccinfabrikanten profiteren van de mazen in de regelgeving van de FDA waardoor vaccins snel kunnen worden gevolgd en die periode tot enkele weken of zelfs enkele dagen wordt verkort.

“Dit betekent dat verwondingen die zich later in het leven manifesteren of gediagnosticeerd worden – de meeste neurologische ontwikkelingsstoornissen bijvoorbeeld – geheel aan de aandacht zullen ontsnappen.”

Kennedy wijst erop dat, volgens de National Institutes of Health, naar schatting 2,4 vrouwen per 100.000 sterven aan baarmoederhalskanker in de VS elk jaar.

FDA-statistieken, zo voegt hij eraan toe, geven aan dat 2,3 per 100 meisjes en vrouwen na het inschrijven in de klinische Gardasil-studie een “voorvalstoestand hebben ontwikkeld die mogelijk een indicatie is voor een systemische auto-immuunziekte”.

“Het is moeilijk te begrijpen hoe een rationele regelgever meer dan twee op de honderd meisjes het risico zou kunnen laten lopen om een ​​levenslange auto-immuunziekte te krijgen, vooral wanneer Pap-uitstrijkjes al een effectieve taak hebben om cervicale afwijkingen te identificeren,” schreef Kennedy in “Collectief Evolutie”.

De NIH merkt op dat de incidentie en sterftecijfers voor baarmoederhalskanker in de VS met meer dan 60 procent afnamen , nadat Pap-uitstrijkje werd geïntroduceerd, legt hij uit.

“Zelfs in landen als India, waar de sterfte aan baarmoederhalskanker hoog is door late detectie, beweren toonaangevende Indiase artsen dat uitgebreide screening de hoogste prioriteit van het land zou moeten zijn in plaats van het” wondermiddel “van HPV-vaccinatie.”

Gardasil in Japan

 

Persconferentie door 64 Japanse vrouwen die klagen over een blessure die volgens hen afkomstig is van HPV-vaccinatie.

Op 14 juni 2013 stopte de Japanse overheid een proactieve aanbeveling van HPV-vaccinatie en verklaarde dat deze het publiek niet voldoende informatie kon geven om het aan te bevelen.

Ter gelegenheid van het vijfjarig jubileum van dat besluit heeft een groep bestaande uit de National Eisons Association voor de HPV Vaccins Lawsuits in Japan, de National Attorneys Association voor de HPV Vaccines Lawsuits in Japan en andere vertegenwoordigers een verklaring afgelegd.

Ze zeiden dat, in vergelijking met andere routinematige vaccinaties, gemiddeld meer dan zeven keer het aantal ernstige bijwerkingen was gemeld per miljoen HPV-vaccinaties, en het aantal invaliditeitscertificeringen door het Adverse Drug Reaction Relief System bijna tien keer hoger was .

“De overheid heeft negen jaar geleden officieel het HPV-vaccin goedgekeurd en veel van de slachtoffers die op het moment van hun HPV-vaccinatie jongstleden of middelbare scholieren waren, zijn nu volwassen geworden,” verklaarde de groep.

De gewonden hadden geen effectieve medische behandeling gekregen en leden aan ernstige bijwerkingen, waaronder pijn over hun hele lichaam, onwillekeurige bewegingen, perceptuele stoornissen, verminderde mobiliteit en geheugen, slaapstoornissen en leerstoornissen.

“Terwijl hun klasgenoten werkende volwassenen werden, waren ze niet in staat om volledig naar de lessen te gaan en hebben ze hun plannen voor hoger onderwijs of het krijgen van een baan opgegeven”, zei de groep.

De groep haalde verschillende onderzoeken aan, waarvan er één aangeeft dat een reeks nadelige effecten op HPV-vaccinatie zich op een meerlaagse manier over een langere tijdsperiode ontwikkelt.

Een andere studie meldde veranderingen in cerebrospinale vloeistof, cerebrale bloedstroom en perifere zenuwen.

In een derde onderzoek zeiden onderzoekers dat gevaccineerde muizen HPV-vaccinatie een verminderde mobiliteit en andere schadelijke effecten veroorzaakt en dat dit te wijten is aan neurologische schade.

Een vierde onderzoek gaf aan dat individuen snel na het ontvangen van HPV-vaccinatie chronische aandoeningen ontwikkelen.

De groep verwees naar een paper geschreven door onderzoekers van het WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, waarin de onderzoekers beweren dat eerdere signaalevaluaties en epidemiologische studies voornamelijk zijn gebaseerd op de rapportage van een specifieke diagnose of een concept met één symptoom.

De onderzoekers zeiden dat een focus op symptomatologie en ernst in combinatie met een onderzoek naar de onderliggende pathologie nodig kan zijn om de veiligheidssignalen volledig te verhelderen.

De Japanse vertegenwoordigers zeggen dat de Wereldwijde Adviescommissie voor de Vaccinveiligheid en andere autoriteiten mogelijk de HPV-vaccinatie veilig hebben verklaard, maar dat de epidemiologische onderzoeken waarop zij steunen niet zijn uitgevoerd met goed begrip van de negatieve effecten van HPV-vaccinatie en geen basis kunnen zijn voor het bevestigen van de veiligheid.

“Het is ook duidelijk geworden dat er belangenconflicten en een gebrek aan neutraliteit zijn in de WHO”, zei de groep.

Het totale aantal HPV-vaccinaties in Japan was gedaald tot minder dan 1 procent en er waren maar weinig nieuwe gevallen van bijwerkingen gemeld uit de klinische praktijk, voegde de groep eraan toe.

De procesvertegenwoordigers zeggen dat de overheid in januari van dit jaar de HPV-vaccinfolders heeft bijgewerkt, maar dat deze bedoeld zijn voor meisjes die moeten worden gevaccineerd en dat hun ouders opzettelijk het risico op geheugenstoornissen en leerstoornissen weglaten, waardoor misleidende informatie aan het publiek wordt verstrekt.

“Verre van het hervatten van een proactieve aanbeveling van het HPV-vaccin, wat de overheid nu moet doen, is het HPV-vaccin uit de routine-lijst met vaccinaties verwijderen”, aldus de vertegenwoordigers.

Tokio-symposium

Vertegenwoordigers van slachtofferhulpgroepen uit Groot-Brittannië, Spanje, Ierland, Colombia en Japan namen deel aan een internationaal symposium in maart dit jaar aan de Universiteit van Tokio en in april publiceerden ze een gezamenlijke verklaring  waarin werd opgeroepen tot een onderzoek naar de feiten. worden uitgevoerd, en voor de ontwikkeling van behandelmethoden en ondersteuning voor het dagelijks leven, het onderwijs en de tewerkstelling van diegenen die door HPV-vaccinatie zijn gewond.

De groepen verklaarden dat de klinische kenmerken van bijwerkingen “in alle vijf deelnemende landen” voor slachtoffers gelijk waren en ook sterk gelijken op die van slachtoffers in andere landen “, en het aantal gerapporteerde bijwerkingen voor HPV-vaccins in elk van de afzonderlijke landen. waren “overweldigend hoger dan nadelige effecten voor andere vaccins”.

Desondanks zeggen de groepen dat de nationale gezondheidsautoriteiten en medische professionals “elke causale relatie tussen HPV-vaccins en bijwerkingen blijven ontkennen, met behulp van een fundamenteel gebrekkig epidemiologisch argument dat niet ontworpen is om de signalen van HPV-vaccinschade te detecteren”.

Omdat bijwerkingen worden gemeld bij lange incubatieperioden, “wordt elke verbinding met het vaccin geweigerd en de gevallen met verschillende symptomen worden gediagnosticeerd als afzonderlijke bekende ziektes”, zeggen de groepen.

Ze noemen de volgende nadelige effecten:

  • systemische pijn, waaronder hoofdpijn, spierpijn en artralgie;
  • motorische stoornissen, zoals verlamming, spierzwakte, onvrijwillige beweging en toevallen;
  • gevoelloosheid en sensorische stoornissen;
  • autonome symptomen, waaronder duizeligheid, hypotensie, tachycardie en diarree;
  • ademhalingsstoornissen;
  • endocriene stoornissen, zoals menstruatiestoornissen en hypermenorrhoea;
  • overgevoeligheid voor licht en geluid;
  • psychologische symptomen, zoals angst, hallucinaties en suïcidale neigingen; en
  • slaapstoornissen, waaronder hypersomnie en narcolepsie.

In veel gevallen zeggen de groepen dat deze symptomen het leren belemmeren en resulteren in extreme vermoeidheid en verminderde motivatie.

De vice-voorzitter van de UK Association of HPV Vaccine Injured Daughters (AHVID) , Steve Hinks, zei dat de verklaring van de groep een “bewijs was voor het zeer hoge aantal meisjes en jongens over de hele wereld die dezelfde, ernstige, lange -term het uitschakelen van bijwerkingen vanwege dit vaccin, ondanks dat er nog geen bewijs is dat het een enkel geval van kanker zal voorkomen “.

Hinks wees erop dat de wereldwijde database van de WHO meer dan 305.000 schadelijke effecten voor HPV-vaccins meldde, die veel hoger waren dan die voor andere vaccins. “Dit kan niet allemaal toeval zijn,” zei hij.

Volgens de wereldwijde gegevensbank van de WHO zijn sinds 2006 85.120 schadelijke effecten gemeld. Het grootste aantal (27 procent) werd gemeld in 2010. Vijfenvijftig procent van de meldingen was in Noord- en Zuid-Amerika.

REGION sprak op het symposium in Tokio en vertegenwoordigde Ierland. Anna Cannon zei hierover: “Het Tokio-symposium en de gezamenlijke verklaring benadrukken hoe dezelfde verwaarlozing van de HPV-vaccinslachtoffers wordt ervaren in elk vertegenwoordigd land.

“Het is tijd dat we samenkomen om dringende oplossingen te vinden voor de getroffenen.”

Cannon zei dat de symposia in Dublin en Tokio, die elkaar snel opvolgden, de nadruk legden op “de wereldwijde aard van wat een HPV-vaccin noodgeval is geworden” en onderstreepten de dringende noodzaak om wereldwijde oplossingen te vinden.

De groepen riepen de media op “om het bewustzijn van de ernstige gevolgen van dit kritieke sociale en gezondheidszorgvraagstuk te vergroten”.

Ze riepen overheden, vaccinfabrikanten en gezondheidszorgdeskundigen op om een ​​reeks acties te ondernemen:

  • een langdurig vervolgonderzoek uitvoeren, door een neutrale derde partij, van de gezondheidsstatus van allen die de HPV-vaccins hebben ontvangen;
  • onderzoek bevorderen om effectieve therapieën te ontwikkelen om de bijwerkingen van HPV-vaccinatie te behandelen;
  • behandeling bieden en slachtoffers van HPV-vaccins ondersteunen bij hun dagelijkse activiteiten, onderwijs en werk;
  • informatie verspreiden over alle mogelijke bijwerkingen, in de vorm van een patiëntenbijsluiter voor kinderen, adolescenten en ouders, zodat zij een geïnformeerde beslissing kunnen nemen over HPV-vaccinatie “op basis van fundamentele mensenrechten ten aanzien van geïnformeerde toestemming”;
  • stop alle reclamecampagnes die HPV-vaccinatie bevorderen zonder de volledige risico’s te benadrukken;
  • de aanbeveling van HPV-vaccins voor routinematige immunisatie opschorten, totdat een veiliger systeem is ingesteld dat ervoor zorgt dat ernstige bijwerkingen worden vermeden; en
  • zich onthouden van acties “die slachtoffers van HPV-vaccinatie discrimineren of belasteren”.

De groepen op het Tokyo-symposium beschreef de sociale behandeling van de slachtoffers van HPV-vaccinatie als “zeer verontrustend”.

Ze zeiden dat in alle landen die op het symposium vertegenwoordigd waren, de behandeling van slachtoffers vergelijkbaar was.

“Gezondheidsautoriteiten en medische professionals in alle deelnemende landen ontkennen elke oorzakelijke relatie met het vaccin en beschouwen nadelige effecten na vaccinatie als ofwel psychogeen van aard, hetzij als een vorm van functionele beperking, of malignerende aandoeningen.

“Dientengevolge moeten slachtoffers van de HPV-vaccins niet alleen fysiek lijden, maar ook emotioneel leed ondergaan, omdat ze vaak worden opgegeven zonder een beroep te doen op een adequate medische behandeling.”

Slachtoffers in andere landen die niet op het symposium vertegenwoordigd zijn, zijn op dezelfde manier behandeld door hun gezondheidsautoriteiten, de deelstaat.

“Bovendien, ondanks het feit dat de slachtoffers en hun ouders hebben ingestemd met het HPV-vaccin … worden ze nu beschuldigd een” anti-vaccinatiegroep “te zijn.”

De groepen zeiden dat voorstanders van HPV-vaccinatie geen interesse hadden getoond in de correlatie van de symptomatologie van het slachtoffer en de door het vaccin veroorzaakte bijwerkingen.

“Studies naar CRPS, CFS en POTS, die de veiligheid van HPV-vaccins in twijfel trekken, zijn uitgesloten omdat de diagnose moeilijk is en de specificiteit ontbreekt.

“Aan de andere kant beweren de autoriteiten dat de vaccinveiligheid volledig is vastgesteld door middel van epidemiologische analyse.”

Cannon zegt dat, samen met de Ierse HSE, de Irish Cancer Society (ICS) de campagne leidt in het streven naar HPV-vaccinatie.

“In de tweede helft van 2016 lobbyden ze direct voor 130 Ierse politici. Ze organiseerden ook openbare informatie-avonden in het hele land en een maand nadat de lobbycampagne was beëindigd, gaf Merck de ICS een donatie van $ 100.000, en dit was bovenop de $ 100.000 donatie die ze het jaar ervoor kregen, kort nadat REGRET was gevormd. ”

Tegen 2017, met een enorme daling in de opname van HPV-vaccinatie, begonnen de Ierse gezondheidsautoriteiten een veel meer tegengestelde aanpak te hanteren, zegt Cannon.

“In de weken voorafgaand aan de meest recente ronde van HPV-vaccinaties in Ierland beschuldigde het hoofd van de HSE ons van ouders van emotioneel terrorisme. Diezelfde dag zei de minister voor gezondheid dat degenen die geen medische professionals zijn, nodig hadden om ‘uit het gesprek te komen’. ”

Tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Ierse medische organisatie, drong minister van Volksgezondheid Simon Harris er bij de Ierse artsen op aan om “uit te komen vechten” tegen HPV-vaccinatie, zegt Cannon.

“Dit heeft geleid tot een hernieuwde haatcampagne die rechtstreeks is gericht op onze families en zieke meisjes op sociale media.”

De gevallen van de grote groep Ierse meisjes die gedocumenteerde clustersymptomen ervaren na HPV-vaccinatie zijn nog steeds niet onderzocht, legt Cannon uit.

“De HSE duwt de diagnose van het chronisch vermoeidheidssyndroom zonder enig onderzoek naar de clustersymptomen van de meisjes.”

Anna Cannon heeft het over symptomen van post-Gardasil-clusters.

Cannon zegt dat de HPRA in 2015 zeven van de oorspronkelijke tien kolommen verwijderde in haar rapport over de schadelijke effecten van Gardasil, waardoor het onmogelijk werd om vergelijkingen te maken met achtergrondfrequenties en statistische berekeningen te maken.

De verwijderde velden waren de injectiedatum, de datum van melding van het schadelijke effect, de datum waarop de reactie begon, leeftijd en geslacht, de datum waarop de reactie was gestopt en het resultaatveld, zegt Cannon.

Ierse ouders zeggen dat ze alleen verteld werden over vier of vijf mogelijke minder ernstige bijwerkingen bij hun toestemming voor HPV-vaccinatie.

Cannon zei op het symposium in Tokio: “Veel meisjes ontwikkelden symptomen na de eerste dosis en als ouders op de hoogte waren van de mogelijke bijwerkingen, hadden ze de connectie kunnen maken en de tweede en derde dosis kunnen vermijden, wat de negatieve effecten vermenigvuldigde.”

Ze vertelde het verhaal van één familie waarin drie zussen ernstige nadelige gevolgen hebben na vaccinatie met Gardasil.

Alle drie de meisjes waren gezond en sportief voordat ze de vaccinatie kregen toen ze 12 tot 13 jaar oud waren. Het jongste meisje, dat nu 15 is, heeft een chronische ziekte van Lyme. Na een injectie in 2015 had ze griepachtige symptomen, een pityarosia-uitslag, hoofdpijn en andere pijntjes en kwalen.

De op een na jongste, nu 16 jaar, leed slechte gevallen van netelroos na elk van haar drie injecties en heeft nu het syndroom van Raynaud.

De oudste, die drie Gardasil-opnamen had en nu 20 jaar is, heeft chronische pancreatitis. Achttien dagen na ontvangst van haar eerste opname, in oktober 2010, had het meisje een ernstige aanval van pancreatitis en werd opgenomen in het ziekenhuis. In december, werd ze in het ziekenhuis opgenomen met een vermoedelijke appendicitis en vervolgens in een geblokkeerde dikke darm.

De jonge vrouw, van wie de moeder liever zegt dat ze niet wordt genoemd, bevindt zich nu in een levensbedreigende situatie en moet mogelijk haar hele pancreas laten verwijderen.

Er is geen onderzoek van haar zaak door de HSE of de HPRA, zegt Cannon.

pancreatitis

Een groep artsen in Australië heeft een verband gelegd tussen HPV-vaccinatie en de pancreatitis die een jonge vrouw leed nadat ze was gevaccineerd met Quadrivalent Gardasil.

In een brief aan de redacteur van het Medical Journal of Australia, gepubliceerd in augustus 2008, zeiden de artsen Amitabha Das en Neil Merrett, chirurg en onderzoeker David Chang, en hoofd van de in Sydney gevestigde Pancreatic Cancer Research Group, Andrew Biankin, een uitgebreid onderzoek van de zaak kon geen andere oorzaak voor de pancreatitis vinden.

Ze zeiden dat, terwijl een toevallige ziekte die pancreatitis veroorzaakte niet kon worden uitgesloten, “noch kan HPV-vaccinatie worden uitgesloten als een mogelijke oorzaak”.

Ze voegde eraan toe dat “de nauwe tijdelijke relatie van de HPV-vaccinatie, de ontwikkeling van een prodromale 7  ziekte en koorts zonder bewijs van sepsis leidde ons naar postuleren dat pancreatitis was ondergeschikt aan de vaccinatie.”

Zij suggereerden dat pancreatitis zou worden overwogen in gevallen van buikpijn na HPV-vaccinatie en, indien bewezen, worden gemeld aan het Raadgevend Comité voor geneesmiddelenreacties.

De auteurs van de brief vertellen over het geval van een 26-jarige vrouw die vier dagen na het ontvangen van haar eerste HPV-vaccinatie 24 uur aan ernstige, constante epigastrische pijn en overgeven ervoer.

“Ze had geen voorgeschiedenis van soortgelijke pijnen, alcoholgebruik of galstenen,” schreven de auteurs. “Twee dagen na de vaccinatie ontwikkelde ze een koorts en zelfbeperkende uitslag van drie dagen.”

De auteurs zeiden dat de patiënt werd gediagnosticeerd met pancreatitis en behandeld met intraveneuze vloeistoffen en analgesie. “Pijn, symptomen en biochemische afwijkingen vestigden zich na 10 dagen”, schreven ze. “Ze was ontslagen en blijft goed.”

De auteurs zeiden dat de pathofysiologie tussen vaccinatie en pancreatitis onduidelijk was.

“Er is verondersteld dat virale replicatie in immunodeficiënte gastheren die levende verzwakte virale vaccins ontvangen pancreatitis kunnen veroorzaken. Als alternatief zou ‘moleculaire mimiek’ de productie van auto-antilichamen kunnen stimuleren, die reageren met gastheerantigenen en auto-immuniteit veroorzaken. ”

Het HPV-vaccin is een kwadrivalente, recombinante, niet-infectieuze formulering, dus dit elimineert virale replicatie als een mechanisme van pancreatitis, zeggen de auteurs. “Daarom is een auto-immuun mechanisme mogelijk.”

Eén geval van pancreatitis werd geciteerd door Bizjak, Yehuda Shoenfeld, et al . Ze rapporteren over het geval van een 20-jarige man die een week nadat hij met quadrivalent Gardasil was gevaccineerd, ernstige buikpijn had.

Hoewel hij aanhoudende symptomen van misselijkheid en pijn had, ontving hij een tweede dosis van het vaccin.

“Slechts tien dagen later onthulden laboratoriumresultaten significant verhoogde pancreasenzymen en met bijkomende buikpijn en braken,” verklaarde Bizjak et al.

De patiënt kreeg de diagnose acute pancreatitis.

“Dit geval van acute pancreatitis na HPV-vaccinatie is geen nieuwe entiteit”, aldus de onderzoekers.

“Hoewel het een uitdaging is om de relatie tussen pancreatitis en vaccin te bevestigen, suggereren sommige factoren een mogelijke link, voegen ze eraan toe.

Deze factoren, zeggen ze, omvatten de positieve heruitdaging bij herhaalde blootstelling aan het vaccin, aangezien er een waarschijnlijk causaal verband bestaat tussen HPV-vaccinatie en auto-immuunziekten, “en een waarschijnlijk mechanisme van moleculaire mimiek”.

De onderzoekers zeggen dat, in combinatie met het aluminiumadjuvans, de inductie van immuniteit door moleculaire mimiek “potentieel kan culmineren in de productie van cytotoxische auto-antilichamen met een specifieke affiniteit voor acinaire cellen van de alvleesklier”.

Ze citeren ook het geval van een 26-jarige vrouw die epigastrische pijn kreeg vier dagen na haar eerste dosis Gardasil. Het onderzoek van de vrouw uitgesloten andere oorzaken van pancreatitis, zeggen de onderzoekers. Ze concludeerden dat het enige andere waarschijnlijke oorzakelijk verband bij een eerder gezonde jonge vrouw het HPV-vaccin was.

Een woordvoerster van de Therapeutic Goods Administration (TGA) zei dat de TGA, na verschillende meldingen van pancreatitis in 2007 en 2008, een onderzoek heeft uitgevoerd dat concludeerde dat er geen causaal verband tussen Gardasil en pancreatitis kon worden vastgesteld.

De Database of Adverse Event Notification (DAEN) van de TGA bevat tien meldingen van pancreatitis na vaccinatie met Gardasil van de 4.258 totale meldingen voor het Gardasil quadrivalente vaccin.

Gardasil in China

In China werd goedkeuring verleend voor klinische proeven met Gardasil 9 eind vorig jaar. De Chinese drugsadministratie gaf het vaccin slechts negen dagen na de beoordeling een voorwaardelijk groen licht en keurde het op 28 april dit jaar definitief goed. Eind mei werden de eerste Gardasil 9-vaccinaties gegeven.

Gardasil 9 is sinds medio vorig jaar het derde HPV-vaccin dat is goedgekeurd voor gebruik in China. Het is goedgekeurd voor jonge vrouwen tussen 16 en 26 jaar.

Quadrivalent Gardasil kreeg in maart vorig jaar goedkeuring in China en het gebruik van Cervarix werd de volgende maand juli goedgekeurd.

In China wordt Cervarix aanbevolen voor meisjes en vrouwen tussen 9 en 25 en de originele Gardasil werd aanbevolen voor vrouwen van 20 tot 45 jaar.

Gardasil in Australië

Gardasil werd voor het eerst aan tienermeisjes gegeven in Australië in 2007 en is sinds 2013 aan jongens van 13 tot 15 jaar gegeven. Het werd op 16 juni 2006 goedgekeurd voor vrouwen in de leeftijd van 9 tot 26 jaar en mannen in de leeftijd van 9 tot 15 jaar. .

Gardasil 9 kwam in januari van dit jaar beschikbaar in school-gebaseerde vaccinatieprogramma’s.

Het nieuwe vaccin werd uitgerold tot grote fanfare en krantenkoppen als: ” Baarmoederhalskanker kan binnen 40 jaar in Australië worden geëlimineerd, zeggen experts” domineren in de media.

In Australië werden 4.367 bijwerkingen gerapporteerd aan de TGA sinds Gardasil voor het eerst werd gebruikt in het land (tot mei dit jaar). Een totaal van 4.258 van deze bijwerkingen is gerelateerd aan Gardasil, 109 aan Gardasil 9 en 18 aan Cervarix.

In 2.702 van de 4.367 gevallen is gemeld dat er sprake is van één enkel vermoedelijk geneesmiddel.

Er wordt slechts één geval aangehaald waarin de dood een gemelde uitkomst was en Gardasil wordt genoemd in dat rapport.

Hoewel het geen details bevat, heeft het rapport betrekking op de dood van Gabby Larkin, op 4 juni 2009, op de leeftijd van 16. Ze had een uiterst zeldzame vorm van eierstokkanker.

Gabby’s moeder Patrice, van Mont Albert North in Victoria, vertelt hoe Gabby zeer atletisch en actief was voorafgaand aan het ontvangen van de Gardasil-vaccinatie.

Patrice zei in een interview met Vaxxed TV dat haar dochter netbal speelde en een erg sterk meisje was dat elke nacht op de loopband liep.

Na haar eerste schot van Gardasil kreeg Gabby hoofdpijn die niet zou verdwijnen.

Ongeveer drie weken later ontwikkelde ze een ernstige pijn aan de rechterkant van haar onderbuik. Een kankergezwel werd ontdekt in haar rechter eierstok. De tumor groeide erg snel en was zo groot als een grapefruit, zegt Patrice. De tumor barstte en Gabby’s eierstok werd verwijderd. Daarna onderging ze chemotherapie.

Patrice zei dat haar dochter een ondraaglijke dood stierf.

Zij en haar man probeerden tests op de tumor uit te voeren om te zien of er een link met Gardasil kon worden getoond, maar ze faalden en de zaak werd afgesloten.

Patrice vreest dat er vanwege HPV-vaccinatie in de toekomst mogelijk meer gevallen van baarmoederhalskanker zullen zijn, omdat meisjes een vals gevoel van veiligheid krijgen. “Meisjes denken dat ze veilig zijn, dat ze geen uitstrijkjes hoeven te testen,” zei ze.

Ze vertelde Vaxxed TV dat ze zich zorgen maakte over de Gardasil-vaccinatie omdat de toestemmingsvorm mogelijke allergieën voor een lijst met stoffen in het vaccin noemde. Hoe, vroeg Patrice zich af, kon ze weten waar Gabby allergisch voor was en of er een risico was.

Patrice zei dat ze een heel slecht gevoel had over de vaccinatie omdat het zo nieuw was, en ze wilde dat haar dochter minstens 12 maanden wachtte voordat ze het kreeg, maar Gabby wilde de vaccinatie omdat alle andere meisjes het hadden, en geloofden dat het zou haar beschermen tegen seksueel overdraagbare aandoeningen.

Publiciteit over Gardasil was overal, zei Patrice. “Het was om de vijf minuten op de tv … Het was op elk prikbord waar je naar keek, of wanneer je de radio aanzet. Het was gewoon vol. ”

Patrice zei dat, ondanks haar twijfels, de druk van de media haar ertoe bracht zich gedwongen te voelen om Gabby te laten vaccineren. Mensen werden ook aangemoedigd om de drie Gardasil-opnamen te maken voor hun dochters, terwijl de vaccinatie nog steeds gratis was.

Ashlea Smith’s 15-jarige zoon Hunter is nog steeds ernstig ziek na het ontvangen van twee doses Gardasil. Hij  kreeg de eerste injectie in december 2017 en de tweede in juni van dit jaar.

“Drie weken na de tweede vaccinatie met Gardasil werd onze zeer geschikte, gezonde, gelukkige zoon met spoed naar het ziekenhuis gebracht met een plotselinge aanvang van onverklaarbare verlamming”, zei Ashlea, die in Queensland woont.

“Een uur voordat het eerste gevoel in zijn rechterarm en rechterbeen verloor, won hij de 100 meter sprintfinale op zijn atletiekcarnaval.

“Binnen een paar uur was hij volledig verlamd en incontinent.”

Ashlea zegt dat artsen haar steeds blijven vertellen dat haar zoon een dehydratie migraine heeft gehad en dat zijn symptomen met de tijd verdwijnen.

Hunter’s toestand verbeterde niet, zegt Ashlea, en op de derde dag van zijn ziekenhuisopname vroeg ze om een ​​MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) op zijn ruggengraat.

De MRI vertoonde meerdere laesies op de ruggengraat van Hunter, zegt Ashlea, en er werd vastgesteld dat hij de auto-immuunziekte Transverse Myelitis had.

“Onze zoon heeft geen allergieën of eerdere auto-immuunziekten. Hij eet buitengewoon goed en was erg fit. Ik weet dat het de Gardasil-vaccinatie moet zijn, ‘zei Ashlea.

“Ironisch genoeg hebben we niet toegestaan ​​dat een van onze oudere dochters het vaccin kreeg omdat ik vreesde dat het helemaal niet veilig was. Ik voel me zo erg schuldig dat, gegeven alles wat ik al wist, we onze zoon hebben toegestaan ​​het te krijgen. ”

Ashlea zegt dat haar zoon de zenuwbanen tussen zijn hersenen en zijn benen en handen heeft moeten omscholen en letterlijk heeft leren lopen.

“Dit alles is hartverscheurend voor een jonge man die zo gepassioneerd was over fitness en graag van snowboard hield,” zei ze.

 

Asha met haar moeder Michelle.

Het verhaal van Asha Stubbs, uit Cairns in het noorden van Queensland, wordt verteld in dit eerdere artikel in de Changing Times .

Asha ontving haar eerste twee injecties van Gardasil toen ze 15 jaar oud was. Toen ze in juli 2008 haar derde injectie kreeg, was ze zestien.

Twee weken na die injectie werd bij Asha gediagnosticeerd met idiopathische trombocytopenische purpura (ITP), een stoornis die kan leiden tot gemakkelijk of excessief blauwe plekken en bloedingen, die het gevolg zijn van ongewoon lage bloedplaatjes.

Toen Asha 19 was, veranderde de ITP in paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH), een zeldzame en levensbedreigende bloedziekte waarbij rode bloedcellen worden vernietigd, bloedstolsels ontstaan ​​en er een gestoorde beenmergfunctie is.

Ongeveer zes maanden later werd Asha ook gediagnosticeerd met myelodysplastisch syndroom (MDS), waarbij het beenmerg niet voldoende gezonde bloedcellen produceert. Ze kreeg te horen dat ze zich in de beginfase bevond van de ontwikkeling van acute myeloïde leukemie (AML).

Schoonheidskoningin nu een waarschuwende stem

Christy Cormack was halve finalist van Miss England toen ze werd gevaccineerd met Gardasil. De 14-jarige hield van ballet en paardrijden.

Nu 23 jaar oud, is zij een krachtige stemwaarschuwing voor de gevaren van HPV-vaccinatie.

Nadat haar Gardasil was neergeschoten, had ze moeite om te lopen en liep ze tot acht keer per dag uit.

Ze vertelde journaliste Jacqui Deevoy in The Mirror: “De dag na de prik was ik ongelooflijk moe. Ik had vreselijke hoofdpijn en pijn op de borst en kon niet wakker blijven. Toen voelde ik me verdoofd blijven in mijn ledematen. ‘

Ze herinnerde zich: “Ze luisterden naar mijn hart en verwees vervolgens onmiddellijk naar een ECG voor mij.”

Na haar derde schot van Gardasil zakte Cormack in elkaar.

Ze vertelde Deevoy: “Sommige dagen, mijn pijn op de borst zou zo erg worden, ik zou denken: dit is het – ik ga dood. Ik ben de tel kwijtgeraakt van mijn reizen naar A & E.”

Een jaar later was Cormack skeletachtig, met constante black-outs, ademhalingsproblemen, verlies van gezichtsvermogen en problemen met de spijsvertering.

In haar interview met Deevoy zei ze: “Elk deel van mijn lichaam doet pijn. Ik was gevoel in mijn benen kwijtgeraakt en vond het moeilijk om te lopen. Ik kon niet naar buiten omdat ik overgevoelig was voor licht en temperatuur. ”

Cormack kreeg bètablokkers voorgeschreven, waardoor haar symptomen erger werden en zich in een depressie sperden. Soms voelde ze zich suïcidaal.

Ze werd uiteindelijk gediagnosticeerd met verdachte POTS.

De AHVID heeft een groot aantal casestudy’s verzameld die schokkende voorbeelden geven van ouders die gepest worden in toestemming voor HPV-vaccinatie en van bijwerkingen die zeer snel na het meisje dat de HPV-injectie ontvangt, plaatsvinden.

In één geval van een meisje dat in 2012 is gevaccineerd, was er onmiddellijk een negatieve reactie binnen tien minuten nadat ze één Gardasil-injectie had gekregen. Haar symptomen waren duizeligheid, flauwvallen, misselijkheid, zure reflux, buik-, spier- en aangezichtspijn, hoofdpijn, pijn in haar botten, gevoeligheid voor licht, geluid en beweging, vervorming van smaak en geur, spierzwakte, koorts, uitputting, mentale vermoeidheid , een terugkerende zere keel en overgeven.

Het meisje kon niets voor zichzelf doen, was opgesloten in bed en had 24/7 verzorging nodig. 

Ze meldde nieuwe menstruatieproblemen te hebben: perioden die onregelmatig, langdurig, erg zwaar en pijnlijk waren.

Ze vertelde de AHVID dat ze “vernederd, bespot en vernederd was door doktoren” en kreeg te horen dat wat er met haar gebeurde “helemaal in je hoofd” was.

In een ander geval kreeg een meisje dat in 2008 met Cervarix was gevaccineerd ook te horen dat wat er met haar gebeurde in haar hoofd lag. Ze zegt dat ze werd gepest om de vaccinatie te krijgen. Ze was na de eerste twee doses zo ziek dat ze in het ziekenhuis werd geadviseerd de derde niet te krijgen.

Het meisje was een getalenteerde atleet die ervan droomde een professionele sportvrouw te zijn, maar na HPV-vaccinatie kon ze zelfs niet over de weg lopen. Ze meldde ook ernstige menstruatieproblemen. 

Ze was aanvankelijk niet in staat om naar school te gaan of kreeg zelfs een huisbegeleiding, maar kon geleidelijk minder vaak naar school en slaagde erin naar de universiteit te gaan, terwijl ze bij haar ouders woonde vanwege haar behoeften op het gebied van gezondheidszorg.

Een ander geval dat wordt beschreven door AHVID is dat van een meisje wiens bijwerkingen begonnen op de dag van haar derde Cervarix-injectie.

“Ze werd die avond naar A & E gebracht, verbrand en de plaats van injectie was ontstoken en hard. Ze had hoofdpijn en was ziek en overstuur “, meldde AHVID.

De symptomen van het meisje waren onder meer braken, licht gevoel in het hoofd, haar gewrichten disloceren en blokkeren, een slechte eetlust, irritable bowel syndrome en visuele stoornissen.

Andere bijwerkingen beschreven in de verschillende casuïstiek zijn tijdelijke blindheid, stemmingswisselingen, totaal haarverlies, neusbloedingen, open wonden die niet genezen, duizeligheid, coma-achtige slaap en mondzweren.

Een moeder, wiens dochter in 2012/2013 drie doses Gardasil kreeg, vertelde de AHVID: “Mijn dochter reageerde gruwelijk en onmiddellijk op het vaccin en rolde schreeuwend en huilend van de vloer op de vloer.”

Van het meisje werd verwacht dat het B-cijfers behaalde in haar GCSE-schoolexamens, maar kreeg alleen D-, E- en F-cijfers. “Ze kon de laatste drie maanden van school niet bijwonen en heeft geprobeerd om twee keer naar school te gaan, maar kan er niet een hele week doorheen,” zei haar moeder.

“Haar leven is geruïneerd en ze zal nooit in staat zijn haar droom om ingenieur te zijn te vervullen.”

Het meisje was niet in staat om met vrienden om te gaan of lang te blijven vanwege vermoeidheid en lawaaimisbruik, zei haar moeder.

De ouders van het meisje zeiden dat ze geen steun van artsen ontvingen en dat er geen tests werden uitgevoerd. Hun dochter werd eenvoudigweg na een jaar doorverwezen naar een psycholoog. “Alle behandelingen zijn door ons persoonlijk betaald,” zei de moeder van het meisje.

Een ander meisje dat in 2012/13 drie Gardasil-opnamen kreeg, kreeg last van bijwerkingen na elke dosis die slechts enkele dagen na de vaccinatie begon en telkens erger werd.

De moeder van het meisje zei ook dat ze zich gedwongen voelde om in te stemmen met de vaccinatie.

De familie beschreef het effect op het meisje als verwoestend. Ze was erg atletisch voor de schoten van Gardasil, maar moest trampoline springen, gymnastiek en zwemmen opgeven. Zoals in alle gevallen geschiedenissen gerapporteerd door AHVID, had ze menstruatieproblemen en werden haar menstruatie licht en karig.

“Ik voel me gepest, bedreigd en geïntimideerd door artsen bij het bespreken van de vaccinatie,” zei haar moeder.

Een andere moeder zei: “Vóór het vaccin was mijn dochter energiek en vol leven. Ze was erg academisch, maar passeerde vijf GCSE’s. Ze had er tien moeten nemen. Ze kon een paar maanden niet naar school omdat ze alleen in bed kon rusten. Eindelijk moest ze thuis les krijgen na een gevecht om het te krijgen.

“Het heeft een verwoestend effect gehad op niet alleen haar leven, maar ook op mijn leven als ouder. Mijn rol is dat van een verzorger geworden. Ze verloor al haar vrienden en werd vreselijk geïsoleerd. ”

Vermeend wanbeheer in Europa

Peter Gøtzsche, die het Nordic Cochrane Center in Kopenhagen oprichtte, gaf een presentatie aan het Dublin-symposium van dit jaar over vermeend wanbeheer bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) met betrekking tot de veiligheid van de HPV-vaccins.

Toen hij via Skype sprak, had hij het over de drie syndromen die leden aan HPV-vaccinaties: POTS, CRPS en chronisch vermoeidheidssyndroom en hij zei dat het verhaal van HPV-vaccinatie “een voorbeeld is van vele anderen dat we onze drugregulatoren niet kunnen vertrouwen”.

In 2015 heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een veiligheidsevaluatie van HPV-vaccinatie uitgevoerd.

Gøtzsche ( foto links ) vertelde deelnemers aan het symposium dat de EMA in november 2015 een rapport uitbracht waarvan de belangrijkste boodschappen waren dat er niets aan de hand was en dat “de voordelen van de vaccins groter waren dan hun nadelen”.

In mei 2016 diende de plaatsvervangend directeur van het Noordse Cochrane Centre in Denemarken, Karsten Juhl Jørgensen en anderen 8  een officiële klacht in over de manier waarop de EMA het HPV-veiligheidsprobleem had aangepakt.

De klacht bij de EMA beweerde wanbeheer in zijn beoordelingen van de mogelijke ernstige neurologische schade veroorzaakt door de HPV-vaccins.

“De antwoorden van EMA tegen ons waren teleurstellend,” verklaarden de vertegenwoordigers van het Cochrane-centrum. “Sommige van onze zorgen zijn niet aangepakt. Verschillende beweringen van EMA waren verkeerd, ernstig misleidend of irrelevant voor de kritiek die we hadden geuit. ”

In oktober 2016 dienden de vertegenwoordigers van het Cochrane-centrum een ​​klacht in over de EMA bij de Europese ombudsman, Emily O’Reilly. De ombudsman nam een jaar later een besluit en het Nordic Cochrane-centrum gaf een reactie.

O’Reilly verklaart in haar op 16 oktober gepubliceerde beslissing dat “er geen sprake was van wanbeheer door het Europees Geneesmiddelenbureau bij de behandeling van de verwijzingsprocedure voor HPV-vaccins”.

Zij verklaart dat haar onderzoek geen procedurekwesties identificeerde die de werkzaamheden en de conclusies van het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking in de verwijzingsprocedure negatief konden beïnvloeden.

“Het onderzoek van het wetenschappelijke bewijs was compleet en het was onafhankelijk,” verklaarde O’Reilly.

Zij zei dat zij van mening was dat het beleid inzake belangenconflicten van het EMA volledig werd nageleefd tijdens de verwijzingsprocedure voor HPV-vaccins.

“Er waren geen geïdentificeerde belangenconflicten. De betrokken procedure werd daarom geacht volledig onafhankelijk te zijn geweest door de relevante wetenschappelijke deskundigen. ”

O’Reilly suggereert dat de EMA “manieren blijft onderzoeken om het publiek in meer detail uit te leggen hoe zijn wetenschappelijke comités tot wetenschappelijke conclusies komen, en hoe verschillen in opvattingen die tijdens de beoordeling ontstaan, worden aangepakt”.

Ze zei dat dit mogelijk zou zijn, bijvoorbeeld door online meer informatie te publiceren. Zij stelt voor dat de EMA overweegt om openbaar beschikbare lijsten te maken van alle relevante documenten die in haar bezit zijn in verband met een specifieke verwijzingsprocedure, of dat zij andere manieren bedenkt om burgers te helpen bij het identificeren van de documenten die zij wensen te verkrijgen.  

Het EMA zei dat het de geheimhoudingsvereisten van deskundigen zou herzien, zodat zij in het openbaar de details van een wetenschappelijk debat kunnen bespreken zodra dat debat is afgerond.

In hun reactie op het besluit van de ombudsman, dat zij in november vorig jaar hebben uitgebracht, zeiden Gøtzsche en anderen dat zij het niet eens waren met de conclusie van de ombudsman. Ze zeiden dat ze veel voorbeelden van wetenschappelijk wanbeheer hadden gevonden.

“Zolang de ombudsman niet bereid is om commentaar te leveren op wetenschappelijk wanbeheer, zelfs wanneer het duidelijk is voor mensen zonder een wetenschappelijke achtergrond, is er in werkelijkheid geen publieke bescherming tegen slecht gedrag door EMA”, verklaarden ze.

“Voor zover wij weten, is er in de Europese Unie geen disciplinair comité dat passende maatregelen tegen EMA kan nemen. We vinden dit zeer zorgwekkend. ”

Gøtzsche en zijn collega’s zeiden dat ze de onafhankelijkheid van het EMA tegenover de industrie in twijfel trokken “omdat stoelen van belangrijke commissies belangenconflicten mogen hebben met betrekking tot de bedrijven waarvan de producten worden geëvalueerd”.

Gøtzsche vertelde Changing Times: “Mensen stellen dat de ombudsman de EMA vrijstelt. Dit is niet waar. De ombudsman weigerde de wetenschappelijke problemen aan te pakken, die het grootste deel van onze klacht vormden. ”

In hun reactie verklaarden Gøtzsche en zijn collega’s: “Het grootste deel van onze klacht gaat over de ondermaatse manier waarop EMA wetenschap evalueert. Dit heeft grote gevolgen voor de volksgezondheid.

” We erkennen dat het niet de taak van de ombudsman is om een ​​mening te geven over de wetenschap. We merken echter op dat de ombudsman bij vele gelegenheden ervoor heeft gekozen om te vertrouwen op de wetenschappelijke beoordelingen van EMA, die gebaseerd zijn op de gegevens die de farmaceutische bedrijven aan hen hebben verstrekt, ook al wist EMA dat de bedrijven niet konden worden vertrouwd. ‘

Gøtzsche en zijn collega’s zeggen dat de ombudsman het feit niet betwist dat de beoordeling van een mogelijke relatie tussen een geneesmiddel of vaccin en ernstige schade door de houders van handelsvergunningen wordt verschaft zonder onafhankelijke heranalyse van de onderliggende onbewerkte gegevens en onderzoek van de gebruikte methoden om de conclusies te trekken.

“Het bewijs is echter dat medicijnbedrijven vaak zelfs dodelijke schade voor de autoriteiten onderschatten, en het is gedocumenteerd, zowel aan het EMA als aan de ombudsman, dat Sanofi Pasteur MSD, een van de HPV-vaccinfabrikanten, bij twee gelegenheden, beide in Zweden en Denemarken had de neurologische schade die aan het HPV-vaccin is te wijten aan de autoriteiten ernstig onderschat. ”

Gøtzsche et al. toevoegen: “De ombudsman gelooft niet dat het poolen van heterogene actieve stoffen (verkeerd wordt gemeld als ‘placebo’s’) wetenschappelijk wangedrag is.

“Het lijkt ook acceptabel om de resultaten van onafhankelijke onderzoekers en het Uppsala WHO Monitoring Center te negeren, die signalen vonden die neurologische schade suggereerden.”

Bovendien, Gøtzsche et al. zeggen, “de EMA is niet berispt voor de ondraaglijke traagheid waarmee het klinische onderzoeksverslagen van de HPV-vaccins vrijgeeft, en met zijn onnodige redacties die een onafhankelijke heranalyse erg moeilijk maken”.

The Cochrane Review

Gøtzsche was een van de auteurs van een paper die zeer kritisch staat tegenover de beoordeling van HPV-vaccins die de Cochrane Collaboration in mei van dit jaar publiceerde. De beoordeling beoordeelde vooral het effect van de vaccins op voorlopers van baarmoederhalskanker.

De paper heeft als titel: “De Cochrane HPV-vaccinbeoordeling was onvolledig en negeerde belangrijk bewijs van vertekening”, zeiden de auteurs dat de Cochrane-review bijna de helft van de in aanmerking komende onderzoeken miste .

In de beoordeling werden ernstige en systemische bijwerkingen niet volledig beoordeeld, voegen de auteurs toe.

Gøtzsche, Jørgensen en Jefferson zeiden dat de Cochrane-review tot juni 2017 proefonderzoeken uitvoerde en 26 gerandomiseerde onderzoeken met 73.428 vrouwen omvatte.

De beoordeling werd beïnvloed door rapportagebias en vooringenomen proefontwerpen, verklaren de drie onderzoekers.

“In januari 2018 publiceerden we een index van de studieprogramma’s van de HPV-vaccins met 206 vergelijkende studies”, schreven ze.

“Vanaf juni 2017 werd ongeveer een derde van de 206 studies niet gepubliceerd en de helft van de voltooide studies die op ClinicalTrials.gov werden vermeld, hadden geen resultaten.”

De drie onderzoekers zeiden dat ze hun index naar de groep stuurden die de Cochrane-review afhandelde, maar de review stelde dat “bijna alle rapporten aan het eind van de studie zijn gepubliceerd in de peer-reviewed literatuur”.

De onderzoekers zeiden dat toen ze de opnamecriteria van de Cochrane-review toepasten op de 206 onderzoeken, ze 46 voltooide en in aanmerking komende studies identificeerden.

“Met bijna de helft van de proeven en de helft van de deelnemers vermist, de conclusie van de Cochrane auteurs, ‘dat het risico van het melden van vertekening klein kan zijn’, was ongepast,” voegde ze eraan toe.

De auteurs van de Cochrane-evaluatie zouden meer onderzoeken hebben geïdentificeerd als ze ClinicalTrials.gov verder hadden doorzocht en aanvullende testregisters zochten, zo stellen Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson.

In hun paper, gepubliceerd in het tijdschrift “BMJ Evidence-Based Medicine” in juli van dit jaar, wijzen Gøtzsche, Lars Jørgensen en Tom Jefferson erop dat Gardasil 9 niet was opgenomen in de Cochrane-review.

“Aangezien veel landen verschuiven naar Gardasil 9, is het jammer dat de Gardasil 9-studie niet was opgenomen in de Cochrane-review”, schreven ze.

In hun reactie op Jorgensen et al., Gepubliceerd op 3 september, zei hoofdredacteur van Cochrane, David Tovey, en plaatsvervangend hoofdredacteur, Karla Soares-Weiser, dat Cochrane een onderzoek had ingesteld naar aanleiding van de kritiek, in samenwerking met de reviewauteurs en redacteuren en met onafhankelijke onderzoekers die niet betrokken waren bij de oorspronkelijke publicatie.

Ze noemden de volgende belangrijke bevindingen:

  • De Cochrane Review heeft “bijna de helft van de in aanmerking komende proeven” niet gemist. Een klein aantal studies werd gemist omdat de primaire focus lag op peer-reviewed rapporten in wetenschappelijke tijdschriften, maar toevoeging van deze gegevens maakt weinig of geen verschil in de belangrijkste resultaten van de review.
  • De comparators van de trial waren ondubbelzinnig, transparant en nauwkeurig beschreven.
  • De “selectie van uitkomsten voor uitkeringen” was passend en in overeenstemming met de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie.
  • De beoordeling omvatte gepubliceerde en ongepubliceerde gegevens over ernstige schade, en de bevindingen over mortaliteit werden op een transparante en verantwoorde manier gerapporteerd.
  • De beoordeling was in overeenstemming met het huidige belangenconflictenbeleid van Cochrane.
  • Cochrane’s berichtgeving in de media was voorzichtig en evenwichtig, maar Cochrane erkende dat er verbeteringen kunnen worden aangebracht met betrekking tot transparantie waar externe experts worden geciteerd.
  • Het artikel in BMJ Evidence-Based Medicine “wezenlijke kritiek overdreven”

De redactie zei dat ze concludeerden dat “Jørgensen et al. beschuldigingen hebben gemaakt die niet gerechtvaardigd zijn en een onnauwkeurig en sensationeel rapport van hun analyse opleverden “.

De controverse van Gardasil: naarmate de meldingen van bijwerkingen toenemen, stijgen de cijfers voor baarmoederhalskanker in gevaccineerde leeftijdsgroepen met HPV - VERANDERENDE TIJDEN

De onderzoekers zeggen dat hun analyse gepast was en dat de Cochrane-redacteuren enkele van hun kritieken grotendeels negeerden.

Geciteerd door Nigel Hawkes in een artikel gepubliceerd in het BMJ op 9 augustus van dit jaar, zei Tovey: “We begrijpen de ernst en het belang van de gemaakte kritiek volledig, waarvan de implicaties veel verder gaan dan deze beoordeling in termen van systematische beoordelingsmethodologie.

“Om deze reden hebben we een team van redacteuren gehad die met het auteursteam hebben samengewerkt  om de claims als een zaak van urgentie te onderzoeken.”

Tovey vertelde Hawkes dat het  werk aan het doorgaan was met een tweede review die kwesties van comparatief voordeel en nadelen van de verschillende HPV-vaccins zou aanpakken.

Alle 26 proeven opgenomen in de Cochrane-review gebruikten actieve comparators: adjuvantia (aluminiumhydroxide of amorf aluminiumhydroxafosfaatsulfaat) of hepatitisvaccins).

Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson zeggen dat de auteurs van Cochrane ten onrechte de term placebo hebben gebruikt om de actieve comparators te beschrijven.

“Zij erkenden dat:” De vergelijking van de risico’s van bijwerkingen werd gecompromitteerd door het gebruik van verschillende producten (adjuvantia en hepatitisvaccins) die werden toegediend aan deelnemers in de controlegroep “.

“Niettemin kan deze verklaring gemakkelijk over het hoofd worden gezien, want deze komt na 7.500 woorden over andere kwesties in de discussie en onder de kop ‘Potentiële vertekeningen in het beoordelingsproces’.”

Actieve comparators waren geen vooroordeel in het beoordelingsproces, maar een vooroordeel in het ontwerp van de HPV-vaccinproeven, zeggen Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson.

“Het gebruik van actieve comparatoren heeft waarschijnlijk het voorkomen van schade in de vergelijkende groepen vergroot en daarmee de schade veroorzaakt door de HPV-vaccins gemaskeerd.”

Veel vrouwen werden uitgesloten van de proeven als ze eerder de adjuvantia hadden gekregen of een voorgeschiedenis hadden van immunologische of zenuwstelselaandoeningen, benadrukken de drie auteurs.

“Deze uitsluitingscriteria verlaagden de externe validiteit van de onderzoeken en suggereren dat de vaccinfabrikanten zich zorgen maakten over schade veroorzaakt door de adjuvanten.

“De criteria worden niet vermeld als waarschuwingen op de bijsluiters van de HPV-vaccins, wat mogelijk tot meer vaccingerelateerde schade in de klinische praktijk heeft geleid dan in de proeven.”

Alle onderzoeken die zijn opgenomen in de Cochrane-review werden gefinancierd door de HPV-vaccinfabrikanten, wijzen de auteurs erop.

“De meeste van de 14 Cochrane-auteurs op het eerste gepubliceerde protocol voor de Cochrane-review hadden grote belangenconflicten met betrekking tot de HPV-vaccinfabrikanten.

“De Cochrane-recensie heeft slechts vier auteurs; van wie er drie een decennium geleden dergelijke belangenconflicten hadden. De eerste auteur van de review leidt momenteel EMA’s ‘postmarketingsurveillance van HPV-vaccinatie-effecten in niet-Scandinavische lidstaten van de Europese Unie’, die wordt gefinancierd door Sanofi-Pasteur-MSD die mede-producent was van Gardasil. ”

De drie auteurs zeggen de aankondiging van de Cochrane-recensie over Cochrane. org

In het gedeelte ‘Nieuws’ was een ‘Science Media Center-samenvatting van de reactie van externe deskundigen op de beoordeling’ opgenomen.

“Zes experts werden genoemd – allemaal uit het VK, hoewel de Cochrane-samenwerking een internationale organisatie is. Twee van de experts hadden financiële belangenconflicten met de HPV-vaccinfabrikanten. Een derde deskundige was verantwoordelijk voor vaccinaties in Public Health England (PHE) die de HPV-vaccins bevordert. ”

De experts benadrukten de Cochrane-analyse “dat het HPV-vaccin de meest effectieve manier is voor jonge meisjes om zichzelf te beschermen tegen baarmoederhalskanker” en dat “het vaccin geen ernstige bijwerkingen veroorzaakt”.

Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson wijzen erop dat geen enkele deskundige de beoordeling bekritiseerde.

“Naar onze mening is dit niet in evenwicht en moeten mensen met belangenconflicten met betrekking tot de fabrikanten niet worden geciteerd in verband met een Cochrane-evaluatie.”

De onderzoekers zeggen dat de auteurs van Cochrane geen cervicale kankers hebben beschreven in de 26 trials, hoewel kanker wel in de trials voorkomt.

“Bovendien is de relatie tussen CIN2 * en baarmoederhalskanker niet duidelijk. De meeste CIN2-laesies bij vrouwen jonger dan 30 jaar nemen spontaan toe; daarom is voor deze groep een actieve bewakingsaanpak aanbevolen.

“De 26 trials met de Cochrane-review omvatten voornamelijk vrouwen jonger dan 30 jaar oud en gebruikten frequente cervicale screening (vaak elke zes maanden) die niet overeenkwam met de praktijk (vaak elke drie tot vijf jaar).”

De auteurs van Cochrane sloten met ‘hoge zekerheid’ af dat het risico op ernstige bijwerkingen vergelijkbaar was in de HPV-vaccingroepen en de vergelijkingsgroepen, Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson.

“De auteurs vermeldden echter niet dat verschillende van de opgenomen trials geen ernstige bijwerkingen meldden voor de hele proefperiode.”

De auteurs van Cochrane vonden meer sterfgevallen in de HPV-vaccingroepen dan in de vergelijkende groepen en het sterftecijfer was significant hoger bij vrouwen boven de 25 jaar.

Het totale aantal sterfgevallen was 51 in de HPV-vaccingroepen en 39 in de vergelijkingsgroepen.

“De auteurs van Cochrane hebben gesuggereerd dat dit een toevallige gebeurtenis was, omdat er geen patroon was in de doodsoorzaken of in de tijd tussen de toediening van het vaccin en de datum van overlijden,” aldus Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson.

“Echter, omdat de Cochrane-review alleen gerandomiseerde studies omvatte, kunnen de auteurs niet uitsluiten dat de toename veroorzaakt zou kunnen worden door de HPV-vaccins.”

De drie onderzoekers zeggen dat de Cochrane-review de HPV-vaccingerelateerde veiligheidssignalen niet heeft beoordeeld.

De auteurs van Cochrane hebben geen melding gemaakt van een studie uit 2017 door het UMC van de WHO die ernstige schade aantoonde na HPV-vaccinatie die overlapt met twee syndromen: POTS en CRPS.

Vanaf mei 2018 vermeldde VigiBase 526 gevallen van POTS en 168 gevallen van CRPS gemeld als gerelateerd aan HPV-vaccinatie.

“De auteurs van Cochrane hebben niet onderzocht of de opgenomen proefgegevens gevallen van POTS, CRPS of andere veiligheidssignalen hebben gemeld”, schreven Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson.

“In plaats daarvan citeerden de auteurs EMA, dat concludeerde dat er ‘geen oorzakelijk verband kon worden vastgesteld’ tussen POTS of CRPS en de HPV-vaccins ‘.

“De conclusie van EMA was gebaseerd op de eigen ongeverifieerde beoordelingen van HPV-vaccinfabrikanten die slechts de helft van de in aanmerking komende proeven omvatten.

“Bovendien waren de zoekstrategieën van HPV-vaccinfabrikanten voor POTS en CRPS ontoereikend en leidden ze tot het negeren van gevallen.”

HPV ‘een passagiersvirus’

In de documentaire ‘Sacrificial Virgins’, vorig jaar uitgegeven, zegt Peter Duesberg, professor in de moleculaire biologie aan de University of California in Berkeley in de VS, dat wetenschappelijke studies hebben aangetoond dat cervicale kankers niet door HPV worden veroorzaakt.

Duesberg zegt dat HPV niet repliceert in cervicale kankercellen. Hij zegt dat wanneer HPV wordt aangetroffen in sommige baarmoederhalskankercellen, het een “passagiersvirus” is dat geen rol speelt.

Hij zegt dat het “fossielen” van HPV-DNA zijn die worden opgespoord en ze komen van een eerdere infectie die tientallen jaren terug zou kunnen gaan.

HPV-vaccinatie moet worden stopgezet, zegt Duesberg, totdat er bewijs is dat het beschermt tegen kanker. Het heeft, zegt hij, meer bijwerkingen dan enig ander vaccin.

“Andere vaccins samen hebben minder nadelige effecten dan deze.”

Gérard Delépine wijst erop dat vaccinatie een complex proces is met onvoorspelbare klinische gevolgen die kunnen variëren afhankelijk van de antecedenten van de gevaccineerde persoon en of ze al het doelwit zijn van het virus.

Er zijn talloze studies over de afname van HPV-infectie en genitale wratten sinds HPV-vaccinatie begon, maar Delépine zegt dat deze concentratie op de vermindering van de HPV-infectie, die gemakkelijk vanzelf verdwijnt, een tactiek is van de farmaceutische bedrijven.

“De enige rechtvaardiging voor Gardasil-vaccinatie zou zijn als het leidt tot een afname van de incidentie van invasieve baarmoederhalskanker, en dat is het niet.”

Krantenkoppen zijn vaak extreem misleidend. “HPV-vaccin heeft geleid tot een ‘significante daling’ van de baarmoederhalskankercijfers onder Britse vrouwen, blijkt uit onderzoek ‘was een recente kop in Independent in Groot-Brittannië, maar het artikel ging eigenlijk over een kennelijke vermindering van de HPV-infectie.

‘Virtual-reality science’

Delépine zegt dat een analyse van alle officiële gegevens van kankerregisters “ons in staat stelt om een ​​uiterst waarschijnlijk causaal verband tussen HPV-vaccinatie en een verhoogd risico op invasieve baarmoederhalskanker vast te stellen”.

Hij is zeer kritisch over de vele artikelen die gebruikmaken van wiskundige modellering en surrogaatmarkers, of eindpunten , om te beweren dat een HPV-vaccingebruik van meer dan 80 procent de incidentie van baarmoederhalskanker vermindert en zelfs binnen dertig jaar elimineert.

“Deze virtual-reality wetenschap staat volledig haaks op wat we klinisch kunnen zien gebeuren,” zei hij.

In mei 2010 schrijven Ansgar Gerhardus en Oliver Razum in het Journal of Epidemiology and Community Health over de mogelijke misleidende surrogaat-eindpunten.

Ze zeiden dat in de FUTURE I en FUTURE II studies de statistische analyses werden uitgevoerd in subgroepen die alleen uit vrouwen bestonden die aan het begin van het onderzoek negatief waren voor HPV 16 of 18.

Ook, “een nieuwe populatie werd retrospectief gedefinieerd, alleen bestaande uit vrouwen die (ook met terugwerkende kracht) bij het begin van de studie negatief reageerden op bijna alle oncogene HPV-typen”.

Toepassing van dit criterium leidde tot de uitsluiting van ongeveer de helft van de oorspronkelijke studiepopulatie, zeggen Gerhardus en Razum. “De overblijvende groep is vermoedelijk minder seksueel actief dan gemiddeld, dus het is moeilijk om te zeggen hoe goed de conclusies getrokken uit deze surrogaatpopulatie zijn.”

De onderzoekers  zeggen dat de Europese fabrikant van Gardasil, Sanofi-Pasteur MSD, bij de presentatie van de resultaten van de FUTURE-studies eenvoudigweg tot 100 procent bescherming claimde tegen baarmoederhalskanker en andere HPV-gerelateerde ziekten.

“Meer verontrustend,” voegde ze eraan toe, “zelfs de Duitse Standing Vaccination Committee (STIKO) ging uit van een levenslange bescherming van 92,5 procent.”

De onderzoekers zeggen dat wanneer de onzekerheden met betrekking tot surrogaten worden genegeerd, beslissingen in gezondheidsbeleid en individuele niveaus kunnen worden misleid.

“De gebrekkige schatting van de beschermende werkzaamheid door STIKO heeft dus invloed gehad op de beslissing om HPV-vaccinatie in Duitsland terug te betalen en heeft waarschijnlijk veel artsen ertoe aangezet om de vaccinatie onder valse aannames aan te bevelen.”

Gerhardus en Razum zeggen dat dergelijke gegevens kritiekloos in modellen worden ingevoegd. “Uit een review bleek dat alle kosteneffectiviteitsstudies met betrekking tot HPV-vaccinatie op dat moment steevast 70 procent waren van het aantal gevallen van baarmoederhalskanker.”

Bovendien kan heterogeniteit tussen verschillende leeftijdsgroepen over het hoofd worden gezien, zeggen de onderzoekers. “Veel landen geven aanbevelingen voor meisjes tot 17 jaar en gaan uit van de effectiviteit om 70 procent te zijn voor de hele leeftijdscategorie hieronder.”

In Duitsland zeggen de onderzoekers dat het resulterende, maar ongerechtvaardigde, vertrouwen in de nieuwe vaccins “heeft geleid tot de indruk dat het niet nodig was om hun doeltreffendheid daadwerkelijk te evalueren”.

Delépine zegt dat Gardasil snel naar de markt werd gestuurd na ontsierende onderzoeken en dat de waarschuwingen over de risico’s van HPV-vaccinatie die wetenschappers in talloze artikelen in grote internationale tijdschriften hadden uitgegeven, eenvoudigweg werden genegeerd.

De meeste experts stellen gewoon de verkeerde vragen, zegt Delépine . “Ze zouden er alles aan moeten doen om echt te begrijpen waarom er zo’n toename van baarmoederhalskanker is, niet de realiteit te verbergen en hun vertrouwen te stellen in vaccins die duidelijk gevaarlijk zijn.

“Stel je de angst en angst voor van een jonge vrouw die ontdekt dat het vaccin dat ze had gekregen en waarvan ze hoopte dat het haar zou beschermen tegen baarmoederhalskanker, de incidentie van die kanker juist zou vergroten.

“En steeds meer jongens worden nu gevaccineerd. Wat gaat er op hen van invloed zijn? We weten het gewoon niet. ”

In een paper getiteld “Motorische en sensorische klinische bevindingen bij meisjes die waren ingeënt tegen het humaan papillomavirus van Carmen de Bolivar, Colombia”, beschrijft Pompilio Martinez, van de Nationale Universiteit van Colombia, HPV-vaccinatie als een “misdaad tegen de menselijkheid”.

In zijn paper, gepubliceerd in maart 2016, beschrijft Martinez de neurologische symptomen van 62 meisjes die een HPV-vaccinatie kregen. Eenenzestig van de meisjes was Colombiaan en ontving Quadrivalent Gardasil en één meisje uit Mexico ontving het bivalente Cervarix-vaccin. De gemiddelde leeftijd was 14,5 jaar.

“Deze enquête onthult een algemeen patroon van beschadiging van het perifere zenuwstelsel zoals aangetoond door klachten van inflammatoire en neuropathische pijnsyndromen in het hoofd, de rug, borst, armen en benen,” schreef Martinez.

“Er waren ook sensorische en motorische syndromen met gevoelloosheid en tintelingen van de bovenste en onderste ledematen (paresthesie), spierzwakte en moeite met lopen (parese) gepaard gaande met tremoren, spierspasmen en schokken (abnormale bewegingen).”

Martinez zegt dat de meeste symptomen verschenen na de tweede vaccinatiedosis, “wat overeenkomt met grotere antilichaamtiters die worden gezien bij immunisaties met boosterdoses”.

Hij zegt dat het bewijs hem ertoe brengt te suggereren dat een auto-immuunovergevoeligheid type II-reactie wordt veroorzaakt door Gardasil.

Het algemene ziektepatroon na HPV-vaccinatie is consistent met een demyeliniserende aandoening die misschien niet voor elk meisje geldt, zegt Martinez. “Daarom moet elk van hen afzonderlijk worden gediagnosticeerd en behandeld.”

Een van de sterkste bevindingen van het onderzoek in Colombia was het patroon van het optreden van symptomen na de eerste en tweede dosis HPV-vaccin, zegt Martinez.

Een class action-rechtszaak tegen Merck en de Colombiaanse regering is aangespannen namens zevenhonderd meisjes in Colombia die beweren gewond te zijn geraakt door quadrivalent Gardasil.

Mediadekking over HPV-vaccinatie nam in augustus van dit jaar in Uruguay toe, terwijl rapporten over de 12-jarige dochter van Senator Verónica Alonso in één oog uit het oog verloren en drie weken na het ondergaan van HPV-vaccinatie niet meer konden lopen.

‘Een commercieel succes, maar een wereldwijde gezondheidsramp’

Delépine wijst erop dat in de afgelopen 12 jaar bijna een miljard dollar is uitgegeven om 200 miljoen vrouwen te vaccineren.

“HPV-vaccinatie is een commercieel succes voor de fabrikant, maar een wereldwijde gezondheidsramp,” zei hij.

In 2011 werd Merck in een strafzaak veroordeeld tot het betalen van een boete van $ 321.636.000 nadat hij schuldig was bevonden aan het overtreden van de Food, Drug and Cosmetic Act voor het introduceren van een merkloos medicijn, Vioxx, in interstate commerce.

Merck maakte valse verklaringen over de cardiovasculaire veiligheid van het medicijn en promootte het voor de behandeling van reumatoïde artritis voordat dat gebruik werd goedgekeurd door de FDA.

Geschat wordt dat Vioxx mogelijk tussen de 88.000 en 139.000 hartaanvallen en tussen de 26.000 en 42.000 doden heeft veroorzaakt voordat het werd teruggetrokken. Sommigen schatten dat de waarschijnlijke sterfgevallen veel hoger zijn en bereiken wel 120.000.

“We riskeren een veel groter aantal slachtoffers van het HPV-vaccinatieschandaal te zien dan we in het geval van Vioxx zagen”, zegt Delépine, “en de gezondheidsautoriteiten die HPV-vaccinatie hebben toegestaan ​​en gepromoot zijn massaal verantwoordelijk.”

 

  1. Dysplasie is de aanwezigheid van abnormale of vergrote cellen, wat een fase voorafgaand aan de ontwikkeling van kanker kan betekenen.
  2. Een oncogen is een gen dat kanker kan veroorzaken.
  3. Syncope is beter bekend als flauwvallen. Het is een tijdelijk verlies van bewustzijn, meestal gerelateerd aan onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen.
  4. Hartritmestoornissen, ook bekend als onregelmatige hartslag of hartritmestoornissen, is een groep aandoeningen waarbij de hartslag onregelmatig, te langzaam of te snel is.
  5. Cytokines zijn kleine afgescheiden eiwitten die worden afgegeven door cellen die een specifiek effect hebben op de interacties en communicatie tussen cellen.
  6. Een black triangle-product is een geneesmiddel of vaccin dat nieuw is voor de markt of een geneesmiddel dat voor een nieuwe reden of door een nieuwe toedieningsweg wordt gebruikt. De zwarte driehoek benadrukt ook de noodzaak van bewaking van eventuele bijwerkingen die zouden kunnen voortvloeien uit het gebruik van een nieuw medicijn. De zwarte driehoek blijft meestal gedurende ten minste vijf jaar op nieuwe medicijnen (of geneesmiddelen die voor een nieuwe reden worden gebruikt), in welk stadium de status van de zwarte driehoek wordt beoordeeld.
  7. Een prodrom is een vroeg teken of symptoom (of reeks tekens en symptomen), die vaak wijzen op het begin van een ziekte voordat zich meer diagnostisch specifieke tekenen en symptomen ontwikkelen.
  8. Adjunct-directeur van het Nordic Cochrane Center Karsten Juhl Jørgensen; senior associate tutor bij het Center for Evidence-Based Medicine in Oxford, Engeland, Tom Jefferson; EP-lid van de Fractie De Groenen / Vrije Europese Alliantie, Margrete Auken; en Louise Brinth, eerder bij de Deense Syncope-eenheid, Frederiksberg.
  9. In klinische onderzoeken is een surrogaat eindpunt een maat voor het effect van een specifieke behandeling die kan correleren met een reëel klinisch eindpunt maar niet noodzakelijk een gegarandeerde relatie heeft.
—————————————
Verdere bevindingen van Murall et al .:
Murall et al. Stel dat de opwinding rondom de HPV-vaccins aanzienlijk is vanwege hun innovatieve virus-achtige-deeltjes (VLP) -technologie en “de zeer hoge werkzaamheidspercentages die worden aangetroffen in klinische studies”, schrijven ze.

“Het HPV-vaccin wordt geprezen als een zeer effectieve preventieve maatregel tegen de verschillende kankers (baarmoederhals, penis, anaal en hoofd-hals) die worden veroorzaakt door dit zeer veel voorkomende seksueel overdraagbare virus,” stellen ze.

De onderzoekers noemen echter de vaccin-geïnduceerde evolutie van het virus van de ziekte van Marek (MDV), een dubbelstrengs DNA (dsDNA) -virus, zoals HPV.

“Onverwacht heeft MDV verhoogde virulentie en ontsnappingsmutanten ontwikkeld als reactie op verschillende vaccinatiecampagnes. Hier luisteren we naar dit waarschuwende verhaal … “, zeggen ze.

De onderzoekers zeggen dat, wanneer de vaccin-gerichte virustypes een onnatuurlijk sterke antilichaamreactie ervaren, “dit de oncogene expressie aanstuurt die noodzakelijk is voor persistente circulatie verder omhoog”.

Ze zeggen dat effectorcellen die worden geïnduceerd door HPV-vaccinatie sneller binnenvallen, “en dat invasie niet langer kan worden vertraagd door strategieën met langzame virale replicatie en signalerende interferentie”.

Ze stellen ook dat de adaptieve respons van het vaccin zich nu exclusief richt op epitopen van het capside-eiwit L1, dat verschilt van natuurlijke responsen die zich richten op de vroege eiwitten, E2, E6 en E7, voor klaring.

Ze zeggen dat hun bevindingen aangeven dat “de immuniteit van het nieuwe vaccin bevorderlijk is voor verhoogde virulentie om transmissie mogelijk te maken gedurende het korte tijdsbestek vóór de vaccin-geïnduceerde klaring”.

De onderzoekers zeggen dat de belangrijkste vorm van vaccin “leakiness” die in de HPV-literatuur aan de orde is gekomen, die van type specificiteit is en de nadruk ligt op de vraag of dit kan leiden tot vervanging van het type.

“Een ‘lek’ dat niet is overwogen, en wat we hier belangrijk vinden, is wat er gebeurt als het vaccin de infectie en virusuitstorting niet blokkeert.

” Gezien het feit dat infecties door op vaccins gerichte typen detecteerbaar waren bij gevaccineerde vrouwen tijdens HPV-vaccinonderzoeken, beweren we dat het vaccin de virusafval niet altijd volledig blokkeert.”

—————————————

    2.  Bijsluiter  voor Gardasil 9

6.2 Ervaring na het in de handel brengen

“Er is beperkte postmarketingervaring na toediening van GARDASIL 9. De post-marketing veiligheidservaring met GARDASIL is echter relevant voor GARDASIL 9 omdat de vaccins op vergelijkbare wijze zijn vervaardigd en dezelfde antigenen bevatten van HPV-typen 6, 11, 16 en 18. Omdat deze gebeurtenissen vrijwillig werden gerapporteerd door een populatie van onbekende grootte, is het niet mogelijk om betrouwbaar hun frequentie te schatten of om een ​​oorzakelijk verband te leggen met de blootstelling aan het vaccin. De volgende bijwerkingen werden spontaan gemeld tijdens het gebruik van GARDASIL na goedkeuring en kunnen ook worden gezien in post-marketing ervaring met GARDASIL 9: 

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: auto-immuun hemolytische anemie, idiopathische trombocytopenische purpura, lymfadenopathie.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: longembolie.

Maagdarmstelselaandoeningen: Misselijkheid, pancreatitis, braken.

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: asthenie, koude rillingen, dood, vermoeidheid, malaise.

Immuunsysteemaandoeningen:  auto-immuunziekten, overgevoeligheidsreacties waaronder anafylactische / anafylactoïde reacties, bronchospasme en urticaria.

Musculoskeletale en bindweefselaandoeningen: artralgie, myalgie.

Zenuwstelselaandoeningen: acute gedissemineerde encefalomyelitis, duizeligheid, Guillain-Barré-syndroom, hoofdpijn, motorneuronziekte, verlamming, toevallen, syncope (inclusief syncope geassocieerd met tonisch-10-klonische bewegingen en andere aanvalachtige activiteit) soms resulterend in vallen met letsel, transverse myelitis.

Infecties en parasitaire aandoeningen: cellulitis.

Bloedvataandoeningen: diepe veneuze trombose. “

 

Update 15/9/2018:

Peter Gøtzsche is verbannen uit de Cochrane-samenwerking.

Zes van de 13 leden van het bestuur van de samenwerking stemden voor zijn uitzetting.

Gøtzsche zei in een verklaring : “Er is geen duidelijke, met redenen omklede rechtvaardiging gegeven voor mijn uitzetting, behalve dat ik me beschuldigd heb van het veroorzaken van ‘disrepute’ voor de organisatie.

“Dit is de eerste keer in 25 jaar dat een lid is uitgesloten van lidmaatschap van Cochrane. Deze ongekende actie van een minderheid van de raad van bestuur is onevenredig en schadelijk voor Cochrane en voor de belangen van de volksgezondheid. “

Gøtzsche voegde toe: “Als resultaat van dit besluit, en een aantal bredere kwesties betreffende de ontoereikende governance van Cochrane, in overeenstemming met zijn principes en doelstellingen, hebben vier andere leden van de raad ontslag genomen .

“Als gevolg hiervan is de Cochrane-samenwerking een onontgonnen terrein van crisis en een gebrek aan strategische richting ingegaan.”

In slechts 24 uur, zei Gøtzsche, had de bestuursraad van Cochrane vijf van zijn leden verloren, van wie vier centrale bestuurders en belangrijke leden van de organisatie in verschillende landen waren.

Gøtzsche zegt dat Cochrane de laatste jaren aanzienlijk meer is overgestapt op een winstgedreven aanpak.

“Ook al is het een liefdadigheidsinstelling zonder winstoogmerk, onze ‘merk’- en’ product’strategieën hebben prioriteit boven het uitstappen van onafhankelijke, ethische en sociaal verantwoorde wetenschappelijke resultaten,” zei hij.

“Ondanks ons duidelijke beleid om het tegendeel te doen, zijn mijn centrum en anderen geconfronteerd met pogingen tot wetenschappelijke censuur, in plaats van het bevorderen van pluralistisch, open wetenschappelijk debat over de voordelen van concrete Cochrane-beoordelingen van de voordelen en nadelen van interventies in de gezondheidszorg. .”

Gøtzsche zegt dat de “verborgen agenda” van zijn uitzetting een duidelijke strategie is voor een Cochrane die steeds verder van zijn oorspronkelijke doelstellingen en principes af beweegt.

“Dit is geen persoonlijke vraag,” zei hij. “Het is een zeer politieke, wetenschappelijke en morele kwestie over de toekomst van Cochrane. Zoals de meeste mensen weten, is veel van mijn werk niet erg gunstig voor de financiële belangen van de farmaceutische industrie. Hierdoor heeft Cochrane te maken gehad met druk, kritiek en klachten. Mijn uitzetting is een van de resultaten van deze campagnes.

“Wat op het spel staat, is het vermogen om geloofwaardig en betrouwbaar medisch bewijs te produceren dat onze samenleving op prijs stelt en nodig heeft.”

In zijn verklaring zegt Gøtzsche dat Cochrane steeds minder prioriteit heeft gegeven aan haar maatschappelijke en politieke verbintenis om open toegang, open data, wetenschappelijke transparantie en het vermijden van belangenconflicten te bevorderen.

“Er is een sterkere en sterkere weerstand om iets te zeggen dat de belangen van de farmaceutische industrie zou kunnen schaden,” zei hij.

Gøtzsche zegt dat hij een jaar geleden voorstelde dat er geen Cochrane-auteurs zouden zijn met financiële belangenconflicten met bedrijven die gerelateerd zijn aan de producten die in de beoordelingen worden besproken.

“Dit voorstel werd gesteund door andere leden van de raad, maar het voorstel is helemaal niet gevorderd,” zei hij.

 

Update 24/9/2018:

Op 23 september publiceerden Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson een uitgebreid  antwoord op de Cochrane-redacteuren, waarin zij stellen dat de redacteuren een aantal van hun kritiek grotendeels hebben genegeerd, “inclusief de onvolledige melding van ernstige bijwerkingen in verscheidene van de Cochrane HPV-onderzoeken inclusief studies ”.

In hun reactie, gepubliceerd in BMJ Evidence-Based Medicine, verklaren de onderzoekers: “De HPV-vaccins zijn dure blockbuster-vaccins die miljarden dollars aan inkomsten genereren en de Cochrane-review zou daarom onafhankelijk moeten zijn geweest van financiële belangenconflicten. .”

De Cochrane-redacteuren stellen dat de beoordeling in overeenstemming was met het huidige beleid inzake belangenconflicten van Cochrane. “Als dat het geval is,” aldus Jørgensen, Gøtzsche en Jefferson, “geloven we dat Cochrane zijn beleid moet heroverwegen.”

De onderzoekers voegen eraan toe: “De Cochrane-redacteuren hebben er vertrouwen in dat de auteurs van Cochrane geen relevante belangenconflicten hebben. Daar zijn we het niet mee eens. ‘

In hun conclusie stellen ze dat “de Cochrane HPV-beoordeling nog steeds onvolledig is en belangrijke bewijzen van partijdigheid negeert”.

Ze voegen eraan toe: “We vonden nog eens 25.550 vrouwen (en mogelijk tot 30.195 voor de meta-analyses van de Cochrane HPV-beoordeling), die in aanmerking komen voor de meta-analyses van de Cochrane HPV-beoordeling.”

Het zijn niet alleen onderzoeken die de auteurs van de Cochrane-review hebben gemist, aldus de onderzoekers. “Ze hebben ook de voordelen gemist en schade toegebracht aan de gegevens van de studies die ze bevatten.”

De onderzoekers voegde daaraan toe: “De auteurs van Cochrane stellen dat ‘de sterfgevallen die in de onderzoeken werden gemeld een geïdentificeerde oorzaak hadden en dat geen van hen werd beoordeeld als gevolg van vaccinatie’, maar dergelijke oordelen zijn bevooroordeeld, met name in door de industrie gesponsorde proeven en de analyse van sterfgevallen moet gebaseerd zijn op alle evenementen. ”

Ze zeggen ook dat de overwegingen van de Cochrane-redacteuren van de adjuvantia en vaccinvergelijkers van de proeven “dubbelzinnig, ondoorzichtig, onnauwkeurig en genegeerd waren dat de onderzoeken alleen de vaccinantigenen testten – niet de vaccins”.

 

Update 28/9/2018

” Het HPV-vaccin in de rechtszaak: op zoek naar gerechtigheid voor een verraden generatie ” moet worden vrijgegeven op 2 oktober.

Het boek daagt de algemene visie van HPV-vaccinatie uit en onthult verontrustende waarheden over de gevaren en inefficiëntie van de Gardasil- en Cervarix-vaccins.

De Franse viroloog Luc Montagnier, die een gezamenlijke ontvanger was van de Nobelprijs voor de geneeskunde in 2008 voor zijn ontdekking van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), zegt dat het boek “de tragedie van het HPV-vaccinschandaal” onthult.

Hij zegt in het voorwoord: “De lezer zal de waarheid zien: de bijwerkingen worden door het medisch personeel ondervertegenwoordigd, terwijl er een toenemend aantal ouders is dat fabrikanten en regeringen aanklaagt omdat ze levenslange handicaps of zelfs de dood van hun geliefden hebben veroorzaakt.

“In feite is dit het tragische voorbeeld van verschillende segmenten van onze samenleving, wereldwijd, die economische belangen plaatsen voor de gezondheid en bescherming van onze jongere generatie.”

De uitgever van het boek, Skyhorse Publishing, zegt dat het een “verwoestend beeld schetst van belangenconflicten, nalatigheid en misdrijven van bedrijven en overheden bij de goedkeuring en bevordering van vaccins tegen humaan papillomavirus (HPV), aangeprezen ter voorkoming van baarmoederhalskanker en andere vormen van kanker”.

De auteurs wijzen erop dat de drie HPV-vaccins meer dan US $ 2,5 miljard aan jaaromzet voor Merck en GlaxoSmithKline opleveren.

Holland, Rosenberg en Iorio concluderen dat het nooit bewezen is dat HPV-vaccins kanker van welke soort dan ook voorkomen en dat de klinische onderzoeken nooit de mogelijke effecten van het vaccin op de menselijke vruchtbaarheid of hun potentieel om kanker te veroorzaken hebben onderzocht.

Ze wijzen erop dat hoewel kinderen van 11 en 12 jaar HPV-vaccinatie krijgen, slechts een klein deel van de proefpersonen in dit leeftijdsbereik bevond.

Het nieuwe boek bespreekt de rechtszaken die zijn aangespannen tegen HPV-vaccinfabrikanten en gezondheidsinstanties van over de hele wereld en de miljoenen dollars die de Amerikaanse overheid verdient aan royalty’s van Merck en GlaxoSmithKline voor zijn rol in de uitvinding van HPV-vaccintechnologie.

“Hoewel de Amerikaanse regering HPV-vaccins veilig en effectief afkondigt, heeft het miljoenen dollars uitbetaald om families te compenseren voor de dood, hersenletsel, multiple sclerose, colitis ulcerosa en andere ernstige, slopende aandoeningen,” aldus de auteurs.

“Nationale en internationale gezondheidsinstanties werken hand in hand met de HPV-vaccinfabrikanten om reclame te maken, te adverteren, te financieren, aan te bevelen en zelfs kinderen te dwingen HPV-vaccins te krijgen.”

 

Update 6/10/2018

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een aanvullende aanvraag voor Gardasil 9 goedgekeurd, waarmee het goedgekeurde gebruik wordt uitgebreid met vrouwen en mannen van 27 tot 45 jaar oud.

De FDA heeft de prioriteitsbeoordelingsstatus van Gardasil 9 toegekend. (Een prioriteitsherzieningstoewijzing betekent dat de FDA binnen zes maanden actie wil ondernemen op een aanvraag in vergelijking met tien maanden onder standaardbeoordeling.)

Goedkeuring van de aanvulling op de Gardasil 9 Biologics-licentieaanvraag werd gegeven aan de Merck, Sharp & Dohme Corporation. een dochteronderneming van Merck & Co., Inc.

 

Update 7/10/2018

De auteurs van “The HPV Vaccine on Trial” hebben opgeroepen tot intrekking van alle artikelen in het tijdschrift Pediatrics van de American Academy of Pediatrics die gebaseerd zijn op het Gardasil klinische onderzoek Protocol 018.

Holland, Rosenberg en Iorio wijzen erop dat de artikelen zijn gebaseerd op gegevens die zijn gepresenteerd in Protocol 018 en waarvan hun onderzoek heeft aangetoond dat het ondeugdelijk is als basis voor het claimen van vaccinveiligheid.

De auteurs hebben ontdekt, “verborgen in het volle zicht in een FDA-document”, bewijs dat de gevaccineerde kinderen in protocol 018 de helft van de dosis AAHS-adjuvans kregen die aanwezig is in het vergunde vaccin.

“Het is mogelijk, hoewel niet waarschijnlijk, dat dit een typografische fout is. Maar als bewezen waar door volledige onthulling, zijn de implicaties enorm “, aldus de auteurs.

Uit de klinische beoordeling van de FDA in 2006 blijkt dat deze dosisanomalie, Holland, Rosenberg en Iorio wijzen. (Zie onderstaande tabel 210 van “Het HPV-vaccin tijdens de proef”.)

De vaccinformulering wordt aangegeven als “per ml” (milliliter), maar Gardasil wordt gedoseerd met de halve milliliter, zeggen de auteurs.

“Eenvoudige verdeling toont aan dat de dosis van 0,5 ml, toegediend in het 018-onderzoek, slechts 112,5 mcgs (microgram) AAHS bevatte, evenals de standaardverhouding van de vier HPV L1-VLP’s [virusachtige deeltjes].”

De auteurs wijzen er ook op dat geen enkel ander klinisch onderzoek de vaccinformulering op deze manier heeft beschreven. (Zie het fragment uit Tabel 26 hieronder, ook van “The HPV Vaccine on Trial”.

De tabel toont de standaard per dosisbeschrijving van 0,5 ml die wordt gebruikt in Protocol 015.

Holland, Rosenberg en Iorio wijzen erop dat protocol 018 uniek is. “De FDA vond het belangrijk omdat het de enige studie is in de preteen-doelpopulatie waarin Gardasil wordt vergeleken met een niet-aluminiumhoudende controle (de drageroplossing).

“Er stond veel op het spel, omdat het de enige langetermijnstudiecohort voor deze leeftijdsgroep zou zijn.”

Ze wijzen er ook op dat geen van de drie artikelen over protocol 018 gepubliceerd in “Kindergeneeskunde” de abnormaliteit van de AAHS-dosis behandelt.

Ze schrijven: “Een follow-uponderzoek uit 2017 op basis van protocol 018 in kindergeneeskunde beweert vol vertrouwen dat het ‘zou moeten helpen om eventuele aanslepende twijfels over de veiligheid en duurzaamheid van door HPV-vaccins geïnduceerde bescherming op te heffen’.”

Artsen over de hele wereld vertrouwen op de studie van 2017 om een ​​verband tussen Gardasil en verwondingen te verwerpen, aldus de auteurs.

“Kindergeneeskunde draagt ​​veel gewicht met kinderartsen. Maar als de Protocol 018-gegevens zijn gebaseerd op een andere vaccinformulering, moet kindergeneeskunde onmiddellijk de follow-upstudies voor 2014 en 2017 intrekken.

“Als Merck een halve dosis AAHS gebruikt, ondersteunen de gegevens uit dat protocol de veiligheid van de standaard Gardasil-formulering niet.

“In feite moeten tijdschriften om dezelfde reden artikelen intrekken die afhankelijk zijn van Protocol 018.”

Holland, Rosenberg en Iorio wijzen er ook op dat het nooit bewezen is dat HPV-vaccinatie kanker voorkomt. Holland zei in een recent interview: “De klinische proeven vereisten dat niet. Ze gebruikten zogenoemde surrogaat-eindpunten en ze lieten in de context van baarmoederhalskanker zien dat laesies die kunnen leiden tot baarmoederhalskanker, zijn verminderd. ”

Ze voegde eraan toe: “Dat zegt ons niet echt dat we twintig tot dertig jaar minder gevallen van baarmoederhalskanker zullen hebben. Het geeft geen antwoord op die vraag. ”

HPV-vaccinatie is “schromelijk oversold”, zegt Holland.

Het gebruik van surrogaat-eindpunten liet Merck en GSK toe om de klinische onderzoeken voor hun HPV-vaccins, de staat Holland, Rosenberg en Iorio, te verkorten.

“Merck heeft verder geprofiteerd van de snelle tracking en prioriteitsbeoordeling door de FDA om de goedkeuringsperioden van zowel Gardasil als Gardasil 9 te verkleinen. Op basis van de eigen criteria van de FDA is de wijsheid van zijn beslissing om de goedkeuring van Gardasil te versnellen discutabel. “

 

Dit artikel werd ook bijgewerkt met informatie van AHVID op 14/09/2018 en werd verder bijgewerkt met informatie over de dood van Joel Gomez en Maddie Moorman in de Verenigde Staten, en het verhaal van Kesia Lyng uit Denemarken. Er zijn ook updates van de statistieken over baarmoederhalskanker.

Gerelateerde Berichten