Vaccinaties

Josie McNally dacht dat ze het goed deed voor haar babyzoon William. Hij was een gezonde, normale, vrolijke 13 maanden oude baby en ze wilde ervoor zorgen dat hij dat ook zou blijven. Toen haar dokter aanraadde dat hij langs moest komen voor zijn routinematige mazelen/bof/rubella (BMR)-prik om zichzelf te beschermen tegen deze gevaarlijke ziektes, dacht Josie er niet bij na; William had zijn prikken als baby al gehad en bovendien wist de dokter het het beste.

Tien dagen na Williams prik ging er iets vreselijk mis. William begon stuiptrekkingen te krijgen en Josie en haar man moesten hem met de ambulance naar het ziekenhuis brengen. Toen Josie suggereerde dat haar zoon misschien reageerde op de vaccinatie, schudde de dokter zijn hoofd. De aanval die na de prik kwam, kon niets meer zijn dan toeval; het zou waarschijnlijk niet meer terugkomen. De ziekenhuisconsultant was het daarmee eens; de prik leek er niets mee te maken te hebben.

Maar de aanvallen hielden niet op en al snel kreeg William last van aanvallen, soms wel 40 per dag. Hij ontwikkelde ook een zeldzame reactie van het immuunsysteem. Hij is nu 13 jaar oud en heeft de diagnose epilepsie gekregen. Hij blijft stuiptrekkingen hebben die niet te controleren zijn met medicatie en heeft de ontwikkelingsleeftijd van een baby van 14 maanden – alsof zijn ontwikkelingsklok is gestopt op de dag dat hij werd gevaccineerd. En niet lang nadat hij het vaccin had gekregen, werd het vaccin dat William had gekregen, ingetrokken. Toch zal tot op de dag van vandaag niemand in de medische wereld officieel erkennen dat het vaccin er iets mee te maken had. De familie McNally heeft geen financiële steun gekregen van een overheidsinstantie voor de aanzienlijke medische rekeningen waarmee ze tijdens Williams leven te maken zullen krijgen.

De meeste artsen geloven vurig dat vaccins een van de grootste succesverhalen van de medische wetenschap zijn, verantwoordelijk voor het uitroeien van veel dodelijke infectieziekten. Sterker nog, in de meeste artsen schuilt een altruïst die graag denkt dat de uitroeiing van ziekten niet alleen mogelijk is, maar ook om de hoek ligt. Zo nu en dan kondigt de Wereldgezondheidsorganisatie een daadwerkelijke datum aan waarop ze volledig verwacht dat ziekten zoals polio, mazelen of difterie voorgoed van de planeet zullen zijn verdwenen.

De vurigheid van dit geloof heeft het beroep aangemoedigd om steeds meer prikken te produceren om niet alleen grote moordenaars zoals polio te bestrijden, maar ook een aantal van de meestal goedaardige meelopers van de kindertijd, zoals mazelen, bof en waterpokken. Als we alle meervoudige boosters in het hele voorgestelde schema meetellen, kunnen Amerikaanse kinderen ongeveer 34 vaccinaties krijgen tegen de tijd dat ze naar school gaan, de meeste in het eerste levensjaar; Groot-Brittannië, met zijn tuberculosevaccin dat bij de geboorte wordt aangeboden, maar geen hepatitis B- of waterpokkenvaccin, eindigt met een iets bescheidener 25. De Amerikaanse overheid en de Wereldgezondheidsorganisatie hebben zelfs de ontwikkeling gesponsord van wat zij zich voorstellen dat een genetisch gemanipuleerde, time-released ‘Heilige Graal’ zal blijken te zijn, een supervaccin dat het ruwe DNA van maximaal 40 verschillende ziektes in één keer bevat, dat bij de geboorte in de mond van een pasgeborene wordt gespoten en gedurende het hele leven van een individu boosterdoses op tijdsintervallen afgeeft. 1 Er wordt gewerkt aan vaccins tegen astma, oorpijn, luchtwegaandoeningen, aids, kanker en zelfs tegen zwangerschap.

Het is met vaccins dat de brave-new-world technocraten van de geneeskunde alle rede over ziekte en de preventie ervan zijn verloren. Zo standvastig is dit geloof in de juistheid van hun zaak dat het artsen ervan weerhoudt om duidelijk feitelijk bewijs te erkennen dat de gevaren en ineffectiviteit van bepaalde vaccins aantoont, of zelfs gevallen van een ziekte bij kinderen die ertegen zijn gevaccineerd. Het verandert ook anderszins redelijke artsen of wetenschappers in pestkoppen en hysterici, die andersdenkenden de mond snoeren, emotionele chantage gebruiken om ouders tot onderwerping te intimideren en hun toevlucht nemen tot emotionele oproepen in plaats van gezond verstand of feiten om hun standpunt te beargumenteren. Om haar landelijke campagne te lanceren om schoolgaande kinderen te vaccineren tegen mazelen en rodehond, zond de Britse regering ooit grimmige, emotionele zwart-wit televisiereclames uit die suggereerden dat mazelen dodelijk en willekeurig toeslaan. In de VS zijn ouders bedreigd met het inhouden van uitkeringen als ze hun kinderen niet het drievoudige mazelen-/bof-/rodehondvaccin geven. De gezondheidsautoriteiten in Chicago probeerden vaccinatie ooit wat geloofwaardigheid te geven door met luidsprekers en salsamuziek moeders in Spaanstalige wijken aan te moedigen hun kinderen hierheen te brengen om zich te laten vaccineren.

In een campagne in het Verenigd Koninkrijk om alle Britse kinderen van 5 tot 16 jaar te vaccineren met de mazelen-/rubellaprik, kregen ouders slappe pamfletten met vrijwel geen vermelding van de bijwerkingen die al lang door internationale overheidsinstanties worden geaccepteerd. Artsen en gezondheidsautoriteiten vielen ouders die hadden besloten de prik niet te nemen lastig met brieven en telefoontjes om te proberen hen op andere gedachten te brengen. En allerlei medische experts kondigden vol vertrouwen publiekelijk aan dat deze campagne ongetwijfeld de mazelen voorgoed van deze kusten zou uitroeien.

Het Britse ministerie van Volksgezondheid zette door met een van de meest ambitieuze vaccinatiecampagnes ooit in een geïndustrialiseerd land, waarbij ouders werden geïnformeerd dat bijwerkingen van boosterprikken zeer onwaarschijnlijk zijn, omdat ze ‘zorgvuldig zijn bestudeerd door te kijken naar grote aantallen kinderen in de Verenigde Staten’. 2 In feite was het bewijs waarop deze bewering was gebaseerd nogal mager. Vóór de campagne ontvingen ze een fax van de functionarissen van het Amerikaanse National Immunization Program, waarin werd uitgelegd dat het enige bewijs dat boosters veiliger waren, was gebaseerd op vragenlijsten die waren gestuurd naar studenten die de prikken kregen. Medische wetenschappers beschouwen dit type onderzoek als een zeer onbetrouwbare en onwetenschappelijke maatstaf voor veiligheid en effectiviteit. De echte veiligheid van reacties of boosterprikken was nog niet bekend, omdat de proef nog niet was afgerond.

Erger nog, de Britse Public Health Laboratory Service voltooide een onderzoek voordat de campagne begon, waaruit bleek dat kinderen die de mazelen/bof/rubella-prik kregen, drie keer meer kans hadden op stuiptrekkingen dan kinderen die de prik niet kregen. Twee derde van de gevallen van stuiptrekkingen werd veroorzaakt door alleen de mazelencomponent. Het onderzoek toonde ook aan dat het BMR-vaccin vijf keer zoveel gevallen van een zeldzame bloedziekte veroorzaakte dan verwacht. Dit onderzoek werd nooit genoemd tijdens de campagne, maar werd pas gepubliceerd in de medische literatuur, en pas vier maanden nadat de campagne was voltooid. 3

Meer recentelijk heeft de Britse overheid een gloednieuw, nog niet getest vaccin tegen meningitis C doorgevoerd, en dit aangeboden aan elk kind en elke student in Groot-Brittannië op basis van kortetermijntesten, die hooguit een paar weken duren. Hoewel een vijfde van de kinderen in een van de Britse tests ziek was, 4 werd dit materiaal nooit beschikbaar gesteld aan ouders die toestemming gaven om hun kinderen aan de prik bloot te stellen.

Omdat vaccins het toppunt van moderne geneeskunde vertegenwoordigen – de triomf van de wetenschap over de natuur – worden wetenschappelijke proeven het meest onderworpen aan medische spin-doctoring om een ​​positief gezicht te schilderen op een negatief resultaat, waarbij alle resultaten die ze niet willen horen, worden genegeerd. In Amerika heeft de Amerikaanse overheid de National Academy of Science verzocht alle medische literatuur te beoordelen en volledig te rapporteren over wat de bekende en bewezen gevaren waren, indien aanwezig, van de verschillende kindervaccins. In twee afzonderlijke rapporten concludeerde het Institute of Medicine van de NAS, dat vooraanstaande kinderartsen en medische wetenschappers bijeenbracht voor deze taak, dat alle negen vaccins het potentieel hadden om ernstige schade aan te richten. Hoewel deze conclusies uiteindelijk werden opgenomen in lange factsheets die aan ouders werden gegeven vóór de vaccinaties van hun kinderen, drong de National Commission on Childhood Vaccines erop aan dat ze werden bewerkt, omdat ze ouders ‘verwarren’.

In Groot-Brittannië gaf het Department of Health opdracht tot een rapport over het kinkhoestvaccin door professor Gordon Stewart, voorheen werkzaam bij de afdeling Community Medicine aan de University of Glasgow en adviseur van de Wereldgezondheidsorganisatie, die het vaccin al lang bestudeert. Toen zijn studies aantoonden dat de risico’s van het vaccin groter waren dan de voordelen, verwees het DHSS het rapport door naar het Committee on the Safety of Medicines, dat ervoor koos er geen actie op te ondernemen. 5

In dit ijverige klimaat, te midden van de haast om elke mogelijke ziekte te ‘overwinnen’, waarin hele reputaties rusten op het verdedigen van vaccinatie tegen elke prijs, staat niemand stil bij de mogelijke effecten op de lange termijn van het pompen van 12 of meer verschillende antigenen in het onvolgroeide immuunsysteem van een generatie baby’s jonger dan 15 maanden. Het opnemen van het meningitis C-vaccin in het standaardschema van zuigelingenvaccinaties verhoogt nu het aantal vaccins dat gelijktijdig aan zuigelingen op de leeftijd van twee maanden wordt gegeven tot zes.

Epidemiologen hebben nooit onderzocht of er een bovengrens is aan het aantal prikken dat een baby kan verdragen, waarna allerlei subtiele schade – astma, leerproblemen, hyperactiviteit of chronische oorpijn bijvoorbeeld – een rol gaat spelen. Sterker nog, niemand heeft überhaupt langetermijnveiligheidsstudies gedaan. ‘We horen alleen over de encefalitis en de sterfgevallen,’ zegt Dr. J. Anthony Morris, voorheen directeur virologie bij de Food and Drug Administration en de National Institutes of Health. ‘Maar er is een heel spectrum aan reacties tussen koorts en overlijden, en al die dingen daartussen worden nooit gerapporteerd.’ 6

De kern van de logica achter vaccinatie is de theorie van groepsimmuniteit – dat wil zeggen, als genoeg mensen zich laten vaccineren tegen een bepaalde ziekte, zal deze uiteindelijk verdwijnen. Naast een element van wensdenken in het licht van zeer complexe organismen zoals virussen, die constant muteren en veranderen, is het probleem met deze redenering natuurlijk de tirannieke benadering ervan: het elimineren van een ziekte is belangrijker, in de ogen van de geneeskunde, dan de gezondheid van uw kind, die kan worden geschaad door een vaccin, of uw recht om te beslissen wat het beste is voor uw gezin. Besluit u om uw kind niet te vaccineren, dan wordt u niet alleen beschouwd als een onverantwoordelijke ouder, maar ook als een onverantwoordelijke burger van uw gemeenschap en zelfs de wereld. In Groot-Brittannië is het vaccineren van uw kind vaak een vereiste om op de lijst van uw huisarts te blijven (hij krijgt op dit moment een bonus van bijna £ 3.000 als 90 procent van de kinderen onder de twee jaar in zijn boeken wordt gevaccineerd. Als slechts 70 procent wordt gevaccineerd, krimpt die bonus tot £ 910; elk kleiner percentage betekent dat hij slechts een fractie van het totale bedrag krijgt.). In de VS is het nu, in de nasleep van de Childhood Vaccine Act van de Clinton-regering, nog moeilijker voor ouders om vrijstelling te krijgen van de vaccinatie van hun kinderen.

Maar in Groot-Brittannië hebben we nog steeds een beetje keuze. In veel landen moeten alle kinderen zich laten vaccineren om naar school te mogen – een beleid, met name in landen als de VS, dat haaks lijkt te staan ​​op een aantal grondwettelijke vrijheden. In dit hysterische klimaat hebben de overheid en de medische gemeenschap het hun recht gemaakt om te eisen dat een minderjarige een middel krijgt toegediend waarvan ze niet kunnen garanderen dat het veilig is – een recht dat nog niemand voor de rechter heeft aangevochten.

EEN STOMP INSTRUMENT

Vaccinatie is een bot en zeer onvolmaakt instrument. Het grootste probleem is niet zozeer dat vaccins niet werken, maar dat ze lukraak werken. Het uitgangspunt van vaccinatie is gebaseerd op de aanname dat het injecteren van een individu met verzwakt levend of gedood virus zijn lichaam ‘misleidt’ tot het ontwikkelen van antilichamen tegen de ziekte, zoals het doet wanneer het op natuurlijke wijze een ziekte oploopt. Maar de geneeskunde weet niet echt of vaccins voor een bepaalde tijd werken. Alles wat de gebruikelijke wetenschappelijke studies kunnen aantonen (omdat ze alleen op de korte termijn worden uitgevoerd) is dat vaccins antilichamen in het bloed kunnen creëren. Wat er kan gebeuren is dat een aantal vaccins in staat zijn om meetbaar antilichamen te verhogen tegen een bepaalde infectieziekte, maar alleen voor een korte periode. Of zelfs als ze oneindig antilichamen verhogen, heeft dit mogelijk niets te maken met het beschermen van een individu tegen het oplopen van de ziekte op de lange (of zelfs de korte) termijn. In feite is het hebben van antilichamen in het bloed mogelijk niet de enige manier waarop het lichaam ziekten herkent en zichzelf ertegen verdedigt. Zo maken veel mensen die een ziekte als difterie hebben gehad, nooit antistoffen aan tegen de ziekte.

In een rapport werden bijvoorbeeld mazelenantistoffen aangetroffen in het bloed van slechts één van de zeven gevaccineerde kinderen die later mazelen hadden gekregen – ze hadden geen antistoffen ontwikkeld van de prik of de ziekte zelf. 7 En onlangs heeft het Public Health Laboratory in Londen ontdekt dat een kwart van de bloeddonoren tussen de 20 en 29 jaar onvoldoende immuniteit had tegen difterie, ook al zouden de meesten als baby zijn gevaccineerd. Dit percentage verdubbelde onder de leeftijdsgroep van 50 tot 59 jaar. 8

Levende vaccins worden gemaakt van levende pathogenen die verzwakt zijn, zodat ze bij toediening geen symptomen van de volledige ziekte veroorzaken. Dit wordt naar verluidt bereikt door deze pathogenen door een nogal mysterieus proces te sturen dat ‘seriële passage’ wordt genoemd, waarbij de virusstam door maximaal 50 dierlijke cellen wordt doorgegeven in de veronderstelling dat dit ze zal verzwakken.

Niet alleen het proces, maar ook de geselecteerde cellen lijken een bizarre en willekeurige keuze. Het poliovaccin is doorgegeven via apenniercellen, het mazelenvaccin via kippenembryocellen, het rubellavirus via konijnen- of eendencellen en gele koorts via muizen- en kippenembryocellen. Ook menselijke cellen zijn gebruikt: rubella werd ooit gekweekt op het weefsel van geaborteerde foetussen en hepatitis B werd ooit gemaakt van het bloed van homoseksuele mannen die de ziekte hadden gehad. Deze doorgang door dierlijke en menselijke cellen nodigt natuurlijk uit tot infectie of contaminatie met andere stoffen, zoals gebeurde met besmette poliovaccins.

Onder de kindervaccins vallen de levende vaccins tuberculose (BCG), bof-mazelen-rubella (BMR), het orale poliovaccin en het waterpokkenvaccin. Veel vaccins worden gemaakt met levende antigenen omdat de gedode versies niet hebben gewerkt. De grootste zorg met levende vaccins is dat de ziekte waartegen het vaccin zogenaamd beschermt, een kleine kans heeft om zich te reproduceren en te verspreiden in de ontvanger.

Gedode vaccins bestaan ​​uit componenten van de ziekte – hele cellen, toxines, gesynthetiseerde moleculen, bijvoorbeeld – die inactief zijn gemaakt met hitte, straling of chemicaliën. De Salk-polioprik, de difterie-kinkhoest (pertussis)-tetanus (DPT), hepatitis B en Haemophilus influenzae b (Hib) meningitis behoren allemaal tot de meest voorkomende gedode vaccins.

Het gedode vaccin zou de mogelijkheid moeten uitsluiten dat het antigeen wordt gereproduceerd in de persoon die de vaccinatie krijgt – het zou simpelweg de circulatie van antilichamen tegen het antigeen door het lichaam moeten stimuleren. Het is echter niet zo eenduidig ​​als dit – ernstige problemen met gedode vaccins hebben hun veronderstelde onvermogen om zich te reproduceren in de ontvanger getrotseerd.

MYTHE NR. 1: ZIEKTEN ZIJN UITGESLOTEN TEN GEVOLGE VAN VACCINATIE

Het succes van vaccinatie is volledig gebaseerd op aannames. Omdat de incidentie en het sterftecijfer van veel infectieziekten radicaal zijn afgenomen, met verbeterde sanitaire voorzieningen en hygiëne, huisvesting, betere voeding en isolatieprocedures, toevallig op hetzelfde moment dat vaccins zijn geïntroduceerd, is de geneeskunde ervan uitgegaan dat vaccinatie volledig verantwoordelijk is voor de uitroeiing van deze ziekten. Veel medische handboeken beginnen met de opschepperij dat een van de grote prestaties van de geneeskunde de uitroeiing van pokken door vaccinatie is. Als je echter de epidemiologische statistieken daadwerkelijk onderzoekt, ontdek je dat tussen 1870 en 1872, 18 jaar nadat verplichte vaccinatie werd ingevoerd, vier jaar nadat een dwingende vierjarige poging om alle leden van de bevolking te vaccineren van kracht was (met zware straffen voor overtreders), en op het punt dat 97,5 procent van de bevolking was gevaccineerd, Engeland de ergste pokkenepidemie van de eeuw meemaakte, die meer dan 44.000 levens eiste. Sterker nog, er stierven destijds drie keer zoveel mensen aan pokken als tijdens een eerdere epidemie, toen er minder mensen waren gevaccineerd.

Na 1871 weigerde de stad Leicester vaccinatie, grotendeels omdat de hoge incidentie van pokken en sterftecijfers tijdens de epidemie van 1870 de bevolking ervan overtuigden dat het niet werkte. Bij de volgende epidemie van 1892 vertrouwde Leicester uitsluitend op verbeterde sanitaire voorzieningen en quarantaines. De stad had slechts 19 gevallen en 1 sterfgeval per 100.000 inwoners, vergeleken met de stad Warrington, die zes keer zoveel gevallen en 11 keer zoveel sterfte had als Leicester, ook al was 99 procent van de bevolking gevaccineerd. 9

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft erop gewezen dat de sleutel tot uitroeiing van de ziekte in veel delen van West- en Centraal-Afrika lag in de overstap van massale immunisatie, die niet erg goed werkte, naar een campagne van bewaking, waarbij de ziekte werd ingedamd door middel van isolatieprocedures. 10

De ervaring van Sierra Leone laat ook zien dat vaccinatie niet verantwoordelijk was voor het einde van pokken. Eind jaren zestig had Sierra Leone het hoogste percentage pokken ter wereld. In januari 1968 begon het land met zijn uitroeiingscampagne en drie van de vier grootste uitbraken werden onder controle gebracht door alleen gevallen te identificeren en te isoleren, zonder vaccinatie. Vijftien maanden later registreerde het gebied zijn laatste geval van pokken. 11

Polio

Meer dan enig ander wordt het poliovaccin met trots door elke regering aangehaald als definitief bewijs dat massavaccinatieprogramma’s werken. De Amerikaanse regering merkt snel op dat er tijdens de pestjaren van polio 20.000-30.000 gevallen per jaar in Amerika voorkwamen, vergeleken met 20-30 gevallen per jaar vandaag de dag. Niettemin heeft Dr. Bernard Greenberg, hoofd van de afdeling Biostatistiek aan de University of North Carolina School of Public Health, officieel verklaard dat het aantal gevallen van polio met 50 procent is toegenomen tussen 1957 en 1958, en met 80 procent van 1958 tot 1959, na de introductie van massavaccinatie. 12 In vijf staten in New England – Massachusetts, Connecticut, New Hampshire, Rhode Island en Vermont – is het aantal gevallen van polio in 1954 en 1955, nadat het poliovaccin was geïntroduceerd, ongeveer verdubbeld. Toch werden de statistieken, midden in de polio-paniek van de jaren vijftig en met de drang om een ​​wondermiddel te vinden, door gezondheidsautoriteiten gemanipuleerd om het tegenovergestelde beeld te wekken .

Eén van die manieren was om de oude ziekte een nieuwe naam te geven – ‘virale of aseptische meningitis’ of ‘cocksackievirus’. Volgens statistieken van de Los Angeles County Health Index waren er bijvoorbeeld in juli 1955 273 gemelde gevallen van polio en 50 gevallen van aseptische meningitis, vergeleken met vijf gevallen van polio en 256 gevallen van aseptische meningitis een decennium later. 14

Begin vorige eeuw werden meer dan 3.000 sterfgevallen toegeschreven aan ‘waterpokken’ en slechts zo’n 500 aan pokken, ook al zijn de autoriteiten het erover eens dat waterpokken slechts zeer zelden een dodelijke ziekte zijn. 15

Martha, uit Sheffield, heeft onlangs een dergelijke snelle naamsverandering meegemaakt met kinkhoest:

Nog niet zo lang geleden, nadat onze tweejarige een echte kinkhoest had ontwikkeld, nam ik haar mee naar onze huisarts, voorbereid op een berisping omdat ze haar niet had laten vaccineren. De dokter stelde echter de diagnose astma en schreef Ventolin voor. Ik was zo huiverig voor deze diagnose dat ik een andere huisarts binnen de praktijk raadpleegde. Tot mijn verbazing hield hij vol dat kinkhoest niet meer bestaat (door massavaccinatie) en bevestigde de diagnose astma. Vervolgens drong ik aan op een sputumtest om het bestaan ​​van kinkhoest te bewijzen of te ontkrachten.

Later kreeg ik een betuttelende telefoontje, na het gesprek van mijn arts met onze lokale consultant-microbioloog. ‘Ze testen niet op kinkhoest omdat het niet bestaat’, werd mij verteld. Ik vroeg toen of de aandoening binnen een paar weken zou verdwijnen, vermoedelijk was astma een onwaarschijnlijke diagnose geweest. Waarop hij antwoordde: ‘We hebben nu een nieuwe aandoening genaamd virale astma die lijkt op kinkhoest’. Hij zei dat ze veel kinderen met deze aandoening zien. Hij voegde toe: ‘Sinds ze zijn gestopt met testen op kinkhoest zijn er geen gevallen meer geregistreerd in onze regio.’

Ziekten zoals polio werken cyclisch. De grote polio-epidemieën vonden plaats in de jaren 1910, 1930 en 1950; daarna daalde het aantal gevallen scherp tot bijna nul. Maar op het hoogtepunt van de epidemieën in de jaren vijftig, nadat het vaccin was geïntroduceerd, zoals auteur Welene James zegt, die een andere schrijver citeert, ‘nam het vaccin de eer op in plaats van de natuur.’ 16 De Amerikaanse medisch criticus Dr. Robert Mendelsohn merkte ooit op: ‘Ziekten zijn als mode, ze komen en gaan.’ 17 Veel vaccinatieprogramma’s claimen de eer voor wat simpelweg de neiging van ziekten is om toe te nemen en af ​​te nemen. Verre van wetenschap die iets te maken heeft met het definitief uitroeien van polio of tuberculose, besloten beide ziekten een aantal jaar geleden om een ​​adempauze te nemen en maken nu een comeback – tuberculose in veel westerse landen, polio in veel delen van Canada en difterie in Rusland en het Oosten.

Tetanus, Difterie en Kinkhoest

De incidentie en het aantal sterfgevallen door difterie daalden al lang voordat het vaccin werd geïntroduceerd, net als door tetanus, grotendeels vanwege de toegenomen aandacht voor wondhygiëne. 18 Onder alle soldaten van de Tweede Wereldoorlog werden slechts 12 gevallen van tetanus geregistreerd – waarvan een derde zich voordeed onder soldaten die waren gevaccineerd. 19 De grote daling in sterfgevallen door kinkhoest (ongeveer 80 procent) vond plaats voordat het vaccin werd geïntroduceerd. 20

Mazelen

Een soortgelijk patroon deed zich voor bij mazelen. Het sterftecijfer door mazelen daalde met meer dan 95 procent (tot 0,03 doden per 100.000) 20 jaar voordat het vaccin werd geïntroduceerd. 21

Niettemin, eind jaren negentig, ondanks het feit dat het Verenigd Koninkrijk sinds 1988 het drievoudige mazelen/bof/rubella-vaccin had en een buitengewoon hoge vaccinatiegraad onder peuters genoot, steeg het aantal gevallen van mazelen met bijna een kwart. 22

In de jaren negentig leden de VS onder een gestaag groeiende mazelenepidemie – de ergste in decennia – ondanks het feit dat het mazelenvaccin in zijn verschillende vormen al sinds 1957 van kracht is, en de gecombineerde prik sinds 1975. Hoewel de overheid 1982 als datum voor de virtuele eliminatie van de ziekte had aangewezen, rapporteerden de Centers for Disease Control (CDC) in Atlanta een voorlopig totaal van 27.672 gevallen van mazelen in 1990, wat een virtuele verdubbeling van het aantal gerapporteerde gevallen in 1989 vertegenwoordigt, wat het dubbele was van het aantal gemelde gevallen in het jaar daarvoor .

Hoewel het aantal gevallen van mazelen met een kwart daalde (tot 63.000) in het jaar dat het vaccin werd geïntroduceerd, en in 1983 een dieptepunt bereikte van 1.500 gemelde gevallen, stegen de aantallen eind jaren 80 plotseling met 423 procent en stegen daarna sterk. De zwaarst getroffen gebieden in de VS waren Houston en Los Angeles County.

Na de grote opleving van mazelen in 1989-91, begonnen de gevallen van mazelen drastisch te dalen. De Centers for Disease Control schreven dit toe aan de enorme impuls die de mazelen en gecombineerde vaccins gaven op het hoogtepunt van de epidemie; de ​​vaccinatiegraad steeg van gemiddeld 66 procent in de jaren vóór 1985 tot 78 procent in 1991.

Enkele statistieken vertroebelen deze optimistische aanname echter. Ten eerste schat de CDC dat, op basis van retrospectieve onderzoeken naar de dekking, ongeveer 800.000 tot twee miljoen baby’s en peuters die hun vaccinatie niet hadden gehad, vatbaar zouden moeten zijn geweest voor mazelen. In werkelijkheid werden er in 1992 echter slechts 9.300 gevallen gemeld in deze leeftijdsgroep. Hoewel de gemiddelde leeftijd van kinderen die mazelen kregen daalde (van een mediane leeftijd van 12 in 1989, aan het begin van de epidemie, tot een gemiddelde van 4,9 daarna), bevond bijna de helft van alle gemelde gevallen zich nog steeds onder kinderen ouder dan 5 jaar – van wie de meesten beschermd hadden moeten zijn.

De CDC gaf toe dat de plotselinge daling in gevallen iets te maken zou kunnen hebben met ‘een algehele afname in het voorkomen van mazelen op het westelijk halfrond’. Het zou ook iets te maken kunnen hebben, zeggen ze, met de cyclische aard van de ziekte.

Hib-meningitis

De Britse regering pocht dat Haemophilus influenzae b (Hib) meningitis is geëlimineerd, grotendeels dankzij de prik die in 1992 in het Verenigd Koninkrijk werd geïntroduceerd. Deze vorm van bacteriële meningitis, veroorzaakt door de haemophilus influenzae type b -bacterie, treft vooral kleuters, met een piekincidentie tussen de leeftijd van zes en vijftien maanden. De prik zou de meest voorkomende oorzaak van meningitis bij kinderen onder de vijf jaar moeten bestrijden. Niettemin gaf een pro-vaccinatiestudiegroep die de deugden van het Hib-vaccin prees toe dat er ook een ‘substantiële’ daling optrad bij kinderen die niet waren gevaccineerd – van 99,3 naar 68,5 per 100.000. 23 Bovendien komen veel van de enige gevallen van Hib-meningitis voor bij degenen die wel zijn gevaccineerd. 24

MYTHE NR. 2: DE ZIEKTEN WAARTEGEN JE GEVACCINEERD BENT, ZIJN DODELIJK

De redenatie achter vaccinatie is steeds meer verschoven van de bestrijding van dodelijke ziekten naar de bestrijding van hinderlijke ziekten zoals bof of waterpokken. Sterker nog, een groot aantal van de ziekten waartegen we nu vaccineren, zijn niet langer levensbedreigend voor goed gevoede kinderen met een gezond immuunsysteem.

Mazelen

De ijver achter de verschillende mazelencampagnes is gebaseerd op de overtuiging dat mazelen een levensbedreigende aandoening kunnen zijn, en het lijkt erop dat het er een is die met het jaar gevaarlijker wordt. Toen het ministerie van Volksgezondheid in 1989 een van zijn grote vaccinatiecampagnes uitvoerde, citeerde Dr. Norman Begg, consultant epidemioloog van de Public Health Laboratory Service, de toenmalige officiële statistieken dat één op de 5.000 kinderen die mazelen krijgen, acute encefalitis zal ontwikkelen, een ontsteking van de hersenen, en één op de 5.000 van hen zal SSPE (subacute scleroserende panencefalitis) ontwikkelen, een bijna onvermijdelijk dodelijke progressieve ziekte die verharding van de hersenen veroorzaakt. 25

Vijf jaar later, toen een columnist ouders aanspoorde om hun kinderen opnieuw te laten vaccineren in de landelijke mazelencampagne, was het percentage mazelenpatiënten dat encefalitis zou kunnen ontwikkelen, geslonken tot één op de 500. Eén op de tien van hen zou sterven en één op de vier zou blijvende hersenschade oplopen, zo hield de columnist vol. Naarmate de campagne intensiever werd, hadden andere kranten het gevaar nog verder vergroot. In november leek het erop dat één op de 17 gevallen van mazelen zou veranderen in een geval van encefalitis.

Maar het rapport van het tijdschrift dat specifiek gericht is op de studie van de dodelijke ziekte waarover men zich zorgen maakt, het SSPE Registry, concludeerde dat de door mazelen veroorzaakte vorm van deze ziekte ‘zeer zeldzaam’ is en voorkomt bij 1 op de miljoen gevallen. 26 Deze zeldzame ziekte lijkt ook niet zo willekeurig te zijn. Een studie onder mensen met SSPE concludeerde dat andere omgevingsfactoren dan mazelen, zoals ernstige hoofdletsels of blootstelling aan bepaalde dieren, een belangrijke rol speelden bij het ontstaan ​​van de ziekte. 27

Mazelen kunnen dodelijk zijn, maar ze slaan niet zo willekeurig toe als de geneeskunde ons wil doen geloven. In de VS stierven er in 1990, op het hoogtepunt van een mazelenepidemie, 27.000 gevallen. Maar veel sterfgevallen vonden plaats onder kinderen uit gezinnen met een laag inkomen, waarbij slechte voeding een rol speelde, net als het niet behandelen van complicaties. In Afrika, waar kinderen een duidelijk tekort aan vitamine A hebben, zijn mazelen dodelijk. Maar zoals onderzoek na onderzoek aantoont, is de kans groot dat zelfs kinderen uit de derde wereld met voldoende voorraad vitamine A of kinderen die vitamine A-supplementen krijgen, overleven. 28

Dood door mazelen komt niet vaak voor in ontwikkelde landen. Het jaar voordat het BMR-vaccin werd gelanceerd, waren er zes van dergelijke sterfgevallen in het VK, ondanks dat er 42.165 gerapporteerde gevallen van de ziekte waren.

Bovendien waren er in de vijf jaar tussen 1989 en 1994 slechts zes sterfgevallen onder kinderen van 0 tot 19 jaar, hoewel er in die tijd in totaal 59.263 gevallen van mazelen waren – gemiddeld één sterfgeval per jaar. Dit vertegenwoordigt een incidentie van ongeveer één sterfgeval per 10.000 gevallen, wat bijna de helft is van de incidentie in de periode 1979-1983, toen 83 kinderen stierven van de 467.732 gevallen van mazelen, of ongeveer één sterfgeval per 5.600 gevallen.

Deze lagere sterftecijfers hebben echter geen invloed op het vaccin, aldus Dr. Richard Nicolson, redacteur van het Bulletin of Medical Ethics , maar weerspiegelen het feit dat artsen beter begrijpen hoe ze mazelen moeten behandelen. Sinds 1988 zijn de meeste sterfgevallen onder volwassenen voorgekomen, hoewel er, nogmaals, slechts een handvol per jaar zijn. In Japan zijn de meeste sterfgevallen door mazelen voorgekomen bij baby’s die te jong waren om de prik te krijgen.

Norman Begg heeft geschreven dat sterfgevallen door mazelen ‘direct gerelateerd zijn aan een slechte vaccinatiedekking’. In Italië waren er tussen 1989 en 1991 slechts 10 sterfgevallen door mazelen, hoewel ze slechts een dekking van 40 procent hadden door het vaccin. In de daaropvolgende twee jaar groeide de dekking door het vaccin, maar het aantal sterfgevallen verdrievoudigde bijna tot 28, wat suggereert dat de vaccinatiedekking absoluut geen invloed had op het aantal sterfgevallen. 29

Bof

Wat de huidige partijlijn ook is, bof is nooit als een wereldwijde moordenaar beschouwd. Het vaccin is alleen ontwikkeld vanwege de zeldzame complicaties van bof: orchitis (testiculaire ontsteking), aseptische meningitis, encefalitis en doofheid. Kinderen die bof krijgen, hebben meestal last van een zwelling onder het oor, hoofdpijn, koorts, overgeven en spierpijn. Naast de testikels kunnen ook de vrouwelijke eierstokken en borsten opzwellen. De symptomen zijn meestal binnen een week verdwenen, hoewel ze tot 10 dagen kunnen aanhouden.

Kinkhoest

Zoals WHO-adviseur Dr. Stewart schreef: ‘De les van de geschiedenis – niet alleen de medische geschiedenis – is dat infectieziekten in patroon, ernst en frequentie veranderen door de tijd heen. Kinkhoest was ooit een ernstige bedreiging voor het leven en de gezondheid van alle jonge kinderen. Nu is dat niet langer het geval, hoewel het vaak een pijnlijke ziekte is en gevaarlijk voor sommige baby’s.’ 30

Tijdens de kinkhoestuitbraken van 1978-1979 in Glamorgan, Glasgow en Surrey, in gebieden met een ‘laag risico’ – dat wil zeggen gebieden met voldoende voeding – waren er geen gevallen van permanente hersenschade of overlijden onder kinderen, noch onder baby’s (die als het meest risicovol worden beschouwd). 31

Polio

Zelfs polio is niet de virulente massamoordenaar die het altijd wordt genoemd. Vooral vanwege de epidemie in de jaren 50 (na vier termijnen van het meest gepubliceerde slachtoffer, de Amerikaanse president Franklin D. Roosevelt) wordt algemeen gedacht dat polio willekeurig gezonde jonge mensen doodt. In feite zijn de meeste gevallen van polio onschadelijke infecties. De huidige statistieken schatten dat slechts 10 procent van de mensen die aan polio worden blootgesteld, het ook zullen krijgen, en slechts 1 procent van hen zal de verlammingsvariant krijgen – of 0,01 procent van degenen die in de eerste plaats aan de ziekte zijn blootgesteld. Medisch homeopaat en bekend vaccincriticus Dr. Richard Moskowitz heeft de neiging van een individu om verlamming te ontwikkelen door dit normaal gesproken onschadelijke virus een ‘speciale anatomische vatbaarheid’ genoemd. 32

Meningitis C

Hoewel alle Britse kinderen nu het vaccin tegen meningitis C krijgen, in plaats van alleen individuele groepen met een hoog risico, lopen kinderen tussen de vijf en vijftien jaar vrijwel geen risico om meningitis C op te lopen. In de periode van vijf jaar tussen 1994 en 1999, voordat het vaccin werd geïntroduceerd, doodde groep C-meningokokkenziekte ongeveer 20 baby’s jonger dan één jaar, 21 baby’s van één jaar oud, 18 tweejarigen, ongeveer 15 driejarigen, een handvol vier-, vijf- en zesjarigen en bijna geen andere pre-adolescente kinderen.

Nadat baby’s een jaar oud zijn, ontwikkelen ze actieve immuniteit door blootstelling aan een niet-pathogene vorm van meningokokken.

Pas in de leeftijd van 15 tot en met 20 jaar, de zogenaamde hoogste cluster, komen de slachtoffers weer terug. In deze leeftijdscategorie stierven ongeveer 12 15-jarigen, ongeveer 30 16-jarigen, 12 17-jarigen, ongeveer 18 18-jarigen, ongeveer 18 19-jarigen en 10 20-jarigen in vijf jaar. In totaal doodde de ziekte dus ongeveer 200 jonge kinderen, of gemiddeld 40 kinderen per jaar (70 per jaar in 1999).

Hoewel niemand het tragische verlies van deze levens wil kleineren, is het sterftecijfer van deze vorm van meningitis in strikt epidemiologische termen klein bier. Het scoort ver achter veel ongelukken als aandoeningen die verantwoordelijk zijn voor aanzienlijke aantallen sterfgevallen onder kinderen. Een baby heeft bijvoorbeeld vijf keer meer kans om te verdrinken in zijn badkuip en 86 keer meer kans om te sterven aan wiegendood dan om te sterven aan meningitis C. Zes keer zoveel kinderen en jongvolwassenen worden omvergereden en gedood door auto’s dan sterven aan meningitis C. Britse verkeersdoden van alle soorten onder kinderen vertegenwoordigen het hoogste aantal sterfgevallen onder deze leeftijdsgroep in heel Europa, en eisen elk jaar het leven van 1.309 kinderen en jongvolwassenen – meer dan 32 keer het aantal sterfgevallen door meningitis.

Zoals Heikki Peltola, hoogleraar infectieziekten en kinderarts aan de Universiteit van Helsinki en het Ziekenhuis voor Kinderen en Adolescenten, opmerkt: ‘In geen enkel land is er een epidemie van deze ziekte … Over het algemeen is de incidentie van meningokokkenziekte te laag om vaccinaties voor de hele bevolking, of zelfs kinderen, te rechtvaardigen, maar sommige risicogroepen en epidemieën vormen belangrijke uitzonderingen.’ 33

Bovendien blijkt uit het eigen ‘factsheet’ van het ministerie van Volksgezondheid dat meningokokkenziekte groep C slechts verantwoordelijk is voor 40 procent van de gevallen van meningitis die in Groot-Brittannië en elders worden opgelopen.

Hoewel meningitis C de belangrijkste doodsoorzaak is bij tieners, is de B-variant veel dodelijker voor baby’s en jonge kinderen. Deze variant is goed voor minstens tweederde van alle sterfgevallen door meningokokken in deze leeftijdsgroep.

Toch is het tot nu toe lastig gebleken om een ​​vaccin voor de B-stam te ontwikkelen, zegt Wyeth, die het vaccin tegen meningitis C ontwikkelde.

Rodehond

Rubella is, net als de bof, een onschuldige ziekte bij kinderen die niet veel erger lijkt dan een griepje. Het kan echter gevaarlijk zijn voor de zich ontwikkelende foetus als een zwangere vrouw de ziekte in het eerste trimester van de zwangerschap oploopt. In dat geval loopt haar baby het risico geboren te worden met het congenitale rubellasyndroom, wat ernstige geboorteafwijkingen kan veroorzaken, waaronder blindheid, doofheid en zelfs afwijkingen aan ledematen.

Opnieuw is de oplossing van de geneeskunde voor dit kleine risico om te proberen de ziekte volledig uit te roeien door alle kinderen, zowel jongens als meisjes, te vaccineren. Blootstelling aan rodehond kan inderdaad minder riskant zijn voor zwangere vrouwen dan eerst werd gedacht. In een onderzoek onder 24 zwangere vrouwen die rodehond hadden opgelopen, zoals bevestigd door een bloedtest, werd geen van hun baby’s geboren met aangeboren afwijkingen. 34

MYTHE NR. 3: VACCINS BESCHERMEN U TEGEN DEZE ZIEKTEN

Het grote argument dat apologeten van vaccins naar voren brengen, met name van die vaccins waarvan bekend is dat ze aanzienlijke bijwerkingen hebben (zoals de prik tegen kinkhoest), is dat, hoe onvolmaakt ze ook mogen zijn, de voordelen het risico waard zijn. Het probleem met dit argument is dat het ervan uitgaat dat vaccins daadwerkelijk werken.

Kinkhoest

Tijdens uitbraken van kinkhoest is de helft of meer van de slachtoffers al volledig gevaccineerd. Professor Stewart meldde dat in een onderzoek naar kinkhoestgevallen in 1974 en 1978, en in 1974 in de VS en Canada, een derde tot de helft van alle kinderen die het hadden opgelopen, volledig was gevaccineerd. Toen hij bijna 2000 baby’s bestudeerde die kinkhoest hadden gekregen, hadden ze het in twee derde van de gevallen van hun volledig gevaccineerde broertjes en zusjes opgelopen. Volgens Dr. Stewart is ‘geen bescherming door vaccinatie aantoonbaar bij baby’s’, ondanks het feit dat dit juist de bevolkingsgroep is die het vaccin wil beschermen – de enige levens die doorgaans worden bedreigd door een nare, maar verder meestal goedaardige ziekte. 35

‘Het effect van het huidige vaccinatieprogramma is dat de enige groep met een hoog risico, de zuigelingen, risico loopt op zowel de [bijwerkingen van het] vaccin als de infectie,’ concludeerde Dr. Stewart. 36

Volgens hem is de kans dat een baby als gevolg van kinkhoest encefalitis met blijvende hersenschade krijgt (1 op 38.000) vergelijkbaar met de kans op hersenschade (1 op 25.000) na vaccinatie met de prik.

Tijdens een landelijke kinkhoestepidemie in 1993 in Amerika ontdekte een groep onderzoekers van een kinderziekenhuis in Cincinnati, Ohio, dat de epidemie vooral voorkwam bij kinderen die de volledige kuur met DPT-vaccins hadden afgerond. 38

Ongeveer 30 procent van de kinderen moest in het ziekenhuis blijven, hoewel de epidemie geen levens eiste. Omdat veel van de kinderen die de ziekte opliepen tussen de 19 maanden en zes jaar oud waren, en dus relatief recent gevaccineerd zouden zijn, zijn zelfs wetenschappers het erover eens geworden dat het aangeboden hele-cel kinkhoestvaccin geen langdurige bescherming biedt.

Artsen wijzen er graag op dat toen het kinkhoestvaccin begin jaren zeventig in Groot-Brittannië tijdelijk werd stopgezet, het aantal ernstige gevallen omhoog schoot. Na een Amerikaanse documentaire waarin het DPT-vaccin werd bekritiseerd, daalde het aantal kinderen dat werd gevaccineerd. Gezondheidsfunctionarissen beweerden vervolgens dat het aantal gevallen van kinkhoest toenam als gevolg van de dalende vaccinatieniveaus.

Maar toen voormalig viroloog van de Food and Drug Administration, Dr. J. Anthony Morris, 41 gevallen van zogenaamde kinkhoest analyseerde, hadden er maar vijf echte kinkhoest, en al die slachtoffers waren gevaccineerd. Hetzelfde gebeurde in Wisconsin. De meeste patiënten hadden geen kinkhoest, maar degenen die dat wel hadden, waren gevaccineerd. 39

In Groot-Brittannië stegen de gevallen tot ‘bijna ongekende hoogten’, schreef professor Stewart tijdens de epidemie van 1978-9. Dit cijfer werd ook geïnterpreteerd als iets wat te maken had met de daling van vaccinatie na negatieve publiciteit. Maar het aantal gerapporteerde gevallen nam toe in alle leeftijdsgroepen, zelfs in die waarbij een hoog percentage immunisatie was bereikt. 40

Zelfs in de beste tijden, wanneer het kinkhoestvaccin wel werkt, is aangetoond dat het slechts 63 tot 93 procent effectief is – een buitengewoon groot potentieel verschil. 41 Het laatste onderzoek uit Zweden en Italië heeft aangetoond dat het vaccin slechts in respectievelijk 48 procent en 36 procent van de gevallen effectief is. 42 Ondanks vaccinatiepercentages van 95 procent of hoger, duikt kinkhoest weer op als een epidemie in veel westerse landen, met name onder zeer jonge baby’s. 43 In de VS zijn de gevallen van kinkhoest meer dan verdrievoudigd; in het VK zijn de gevallen onder kinderen jonger dan een jaar met 29 procent toegenomen. Dit ondanks het feit dat het vaccin wordt aangeprezen als 88 procent effectief bij kinderen van 7 tot 18 maanden oud. 44

De heropleving van kinkhoest in de VS is nauwelijks een nieuwe trend. Nadat het vaccin in de jaren 40 werd gelanceerd, daalden de gevallen van kinkhoest tot een historisch dieptepunt in 1976. Maar sinds het begin van de jaren 80 is de incidentie van kinkhoest cyclisch toegenomen, met een piek om de drie tot vier jaar, onafhankelijk van vaccinatie. 45

In november 2001 wijzigde het Britse ministerie van Volksgezondheid (DoH) zijn boosterschema om een ​​nieuwe dosis van het kinkhoestvaccin toe te voegen, nadat was toegegeven dat kinkhoest nog steeds een bron is van aanzienlijke ziekte en sterfte onder baby’s, die kinkhoest krijgen van hun gevaccineerde oudere broers of zussen of ouders. Deze dosis, gegeven als een nieuwe ‘acellulaire’ versie van het kinkhoestvaccin (waarbij het kinkhoesttoxine wordt geïnactiveerd door glutaraldehyde of waterstofperoxide, of genetisch gemodificeerd – zogenaamd om het veiliger te maken) heeft het ook niet veel beter gedaan.

In Zweden, waar het werd getest op een groep baby’s, kreeg een vijfde kinkhoest, zelfs nadat ze drie prikken hadden gehad. In het beste geval werd het vaccin geacht minder dan driekwart van de tijd te werken. 46 In de VS hebben wetenschappers die aan het vaccin werken bij de Mayo Clinic uitgelegd dat ze niet echt begrijpen hoeveel pertussinetoxine nodig is om kinderen te beschermen; zelfs degenen met hoge niveaus antilichamen in hun bloed lijken kinkhoest te krijgen. 47

Tetanus en difterie

Hetzelfde lijkt te gelden voor difterie en tetanus. Een door de VS gesponsorde vaccinbeoordeling heeft zelfs geconcludeerd dat het difterievaccin ‘niet zo’n effectief immuniserend middel is als verwacht zou kunnen worden’. 48

De effecten van het difterievaccin lijken af ​​te nemen bij volwassenen. In Londen is gebleken dat een kwart van de bloeddonoren tussen de 20 en 29 jaar onvoldoende immuniteit heeft, terwijl de helft van de donoren tussen de 50 en 59 jaar hun immuniteit heeft verloren. 49 En in de nieuwe staten van de voormalige Sovjet-Unie heeft het vaccin geen beschermende werking gehad bij het beteugelen van epidemieën van difterie. Meer dan 86 procent van de mensen die een gecombineerde difterie-tetanusprik kregen, kreeg een jaar na hun eerste booster ook difterie. 50

Wat betreft tetanus merkte het Amerikaanse panel dat vaccins beoordeelde op dat de mate van potentie van het vaccin ‘aanzienlijk kan variëren van bereiding tot bereiding’. Het panel concludeerde ook dat, aangezien het vaccin gezuiverd en veiliger gemaakt is om reacties erop te voorkomen, het beschermende vermogen ervan is afgenomen. 51

Mazelen

De medische wereld heeft geprobeerd de schuld voor de mazelenepidemie die eind 20e eeuw plaatsvond, te leggen bij groepen ongevaccineerden, met name onder arme, niet-blanke bevolkingsgroepen – maar de statistieken bewijzen opnieuw het tegendeel. Volgens de eigen statistieken van de overheid uit 1989 was de helft van de slachtoffers op college-leeftijd eerder gevaccineerd. En tussen 1985 en 1986 deed zich meer dan driekwart van alle mazelengevallen voor bij kinderen die op de juiste manier waren gevaccineerd. 52

Het enige wat het mazelenvaccin heeft gedaan, is het transformeren van ziekten die ooit uitsluitend het domein van kinderen waren, naar ziekten voor volwassenen. In het pre-vaccintijdperk was 90 procent van alle mazelenpatiënten vijf tot negen jaar oud. Toen het mazelenvaccin eenmaal was geïntroduceerd, was echter 55-64 procent van de mazelenpatiënten ouder dan 10. De gemiddelde leeftijd van patiënten tijdens de mazelenuitbraak aan de University of California in Los Angeles tijdens de recente Amerikaanse epidemie was 22. 53

Een aanzienlijk aantal van deze gevallen deed zich voor onder studenten van college-leeftijd, met name degenen die geboren zijn tussen 1957 en 1967, toen het vaccin werd geïntroduceerd. Studenten aan veel universiteiten moeten nu bewijzen dat ze onlangs zijn gevaccineerd voordat ze zich mogen inschrijven voor lessen. Een paar jaar geleden schatte de Amerikaanse overheid dat tussen de 5 en 15 procent van alle studenten vatbaar was.

Amerika heeft minstens vier stammen van het mazelenvaccin geprobeerd, en alle vier – inclusief de Schwarz-stam die nu in Groot-Brittannië wordt gebruikt – hebben een aanzienlijk falingspercentage. Studie na studie in de medische literatuur wijst onfeilbaar op clusters van gevaccineerde kinderen die desondanks mazelen kregen.

Bijvoorbeeld, bij een uitbraak van mazelen in Corpus Christi, Texas in 1986, was 99 procent van de kinderen gevaccineerd. 54 In 1988 deed 80 procent van de gevallen van mazelen zich voor bij kinderen die op de juiste leeftijd waren gevaccineerd. 55 Het jaar daarvoor deed 60 procent van de gevallen zich voor bij degenen die wel waren gevaccineerd. 56

Zelfs als boostervaccinaties worden aangeboden, werken ze vaak ook niet. In een groep personen bij wie de mazelenvaccinatie niet werkte, had slechts de helft van de mensen die boostervaccinaties kregen, een antilichaamniveau dat was verhoogd tot een niveau dat als beschermend werd beschouwd. 57

Bof

Ook bof kent een wisselend succespercentage. In talloze gevallen heeft een groot percentage volledig gevaccineerde kinderen de ziekte opgelopen. In Zwitserland bijvoorbeeld schoot de incidentie van bof zes jaar na de introductie van het BMR-vaccin sterk omhoog, vooral onder gevaccineerden. 58 Evenzo vond in de Amerikaanse staat Tennessee een grote uitbraak plaats onder studenten, van wie 98 procent was gevaccineerd. 59

Rodehond

Qua effectiviteit heeft het rubellavaccin, dat gewoonlijk is opgenomen in het BMR-triplevaccin, het ook niet veel beter gedaan. In een onderzoek uit de jaren 70 aan de University of Pennsylvania onder adolescente meisjes die het vaccin kregen, ontbrak bij meer dan een derde enig bewijs van immuniteit. 60 Omdat virussen gemakkelijk muteren, beschermt het vaccin je mogelijk alleen tegen één virusstam, en niet tegen nieuwe stammen. Een recenter Italiaans onderzoek toonde aan dat 10 procent van de meisjes was geïnfecteerd met een ‘wilde stam’ van het virus, zelfs binnen een paar jaar na hun vaccinatie. 61

Het enige dat vaccinatie bereikt, is dat de incidentie van de ziekte toeneemt. Een paar jaar na de landelijke mazelen- en rubellavaccinatiecampagne van 1994, waarbij alle schoolkinderen tussen de 5 en 16 jaar de dubbele prik kregen, steeg het aantal gevallen van rubella in Schotland naar een hoogtepunt van 13 jaar. De meeste gevallen kwamen voor bij kinderen en jongvolwassenen tussen de 15 en 34 jaar, die op de kleuterschool waren gevaccineerd en wiens immuniteit tegen rubella was uitgewerkt. Jonge vrouwen zijn daarom het meest vatbaar voor de ziekte op het moment in hun leven waarop ze het meest waarschijnlijk zwanger worden en hun ontwikkelende kind blootstellen aan rubella. 62

Een soortgelijk patroon – waarbij de ziekte plotseling een ziekte bij volwassenen werd – deed zich in 1982 voor in Finland, na een massaal vaccinatieprogramma. 63 Bovendien zijn kinderen met het congenitale rubellasyndroom geboren uit moeders die hun volledige vaccinatiequotum tegen rubella hadden gekregen. 64

HIB-meningitis

Het Hib-vaccin wordt gezien als een modern medisch succesverhaal en wordt gecrediteerd voor een 15-voudige afname in de incidentie van de ziekte sinds het vaccin werd geïntroduceerd. De medische wetenschap heeft echter nog geen versie van het Hib-vaccin geproduceerd die daadwerkelijk werkt.

Het eerste vaccin dat in 1985 in de VS werd geïntroduceerd, was een ‘polysaccharide’, dat werd gebruikt bij kinderen ouder dan 15 maanden. Het vaccin begon al snel aan geloofwaardigheid te verliezen nadat artsen meldden dat kinderen meningitis kregen vlak nadat ze waren gevaccineerd. Een onderzoek in Minnesota toonde aan dat de prik het risico van een kind om de ziekte op te lopen vijf keer verhoogde . 65

Nadat de oudere versie in diskrediet was gebracht, kwamen verschillende bedrijven met een ‘conjugaat’-vaccin – een vaccin dat het Hib-gedeelte zou combineren met het beproefde difterievaccin (PRP-D), het difterie-/kinkhoest-/tetanusvaccin (PRP-DPT) of zelfs het Neisseria meningitidis groep b-buitenmembraanproteïnecomplex (PRP-OMPC). Het idee achter al dit gebrabbel van initialen was dat het bevestigen van het nieuwe vaccin aan een substantie waarvan bekend is dat het antilichamen produceert, het lichaam zou aanzetten om ook een antilichaam tegen de Hib-bacterie te ontwikkelen. In 1993 keurde de Amerikaanse FDA Tetramune goed, een combinatie van het DTP-vaccin en het Hib-vaccin.

Uit het laatste bewijsmateriaal blijkt dat de toevoeging van difterietoxine de effectiviteit van de Hib-prik niet vergroot, maar juist vermindert . 66

Bovendien is de wetenschap waarop het succesverhaal van het Hib-vaccin is gebaseerd, beslist verdacht. Nieuw bewijs toont aan dat de incidentie van de ziekte grotendeels is ondergerapporteerd, grotendeels vanwege het feit dat het bewakingssysteem dat de gevallen bijhoudt met 23 procent is afgenomen. 67 Het enige dat het vaccin mogelijk heeft gedaan, is Hib-meningitis omzetten in een ziekte bij volwassenen; de gemiddelde leeftijd van slachtoffers, die vroeger een jaar oud was, is nu 25. 68

‘Proberen micro-organismen en ziektes te elimineren is vergelijkbaar met het dichtknijpen van een ballon,’ merkt natuurgeneeskundige Harald Gaier op. ‘Je duwt de ene kant in en de andere kant gaat alleen maar opbollen.’

Polio

Wat polio betreft, beginnen wetenschappers het erover eens te worden dat een van de centrale uitgangspunten voor het geven van het levende vaccin niet waar is. In echte gevallen van polio leeft het virus in de darmen en veroorzaakt het een normaal gesproken onschadelijke infectie. Problemen ontstaan ​​als het naar de bloedbaan reist en zijn weg vindt naar het zenuwstelsel, waar het verlamming kan veroorzaken. Het gedode virus, oorspronkelijk ontwikkeld door Jonas Salk, wordt onder de huid geïnjecteerd en zou naar de bloedbaan moeten reizen en daar antilichamen moeten creëren die het virus ‘blokkeren’ voordat het het zenuwstelsel bereikt. Het gedode poliovaccin geeft je echter geen ‘darmimmuniteit’ – dat wil zeggen, het genereert geen antilichamen in je darmen. Dat betekent dat, hoewel je geen verlammende polio krijgt, het wilde virus in je darmen kan blijven leven en je het theoretisch aan iemand anders kunt doorgeven. Bovendien vereiste het originele Salk-vaccin drie of meer boosterinjecties om de vijf jaar.

Toen het voor het eerst werd toegediend, werd het Salk-vaccin als een enorm succes beschouwd – totdat het aantal slachtoffers van polio in de jaren 60 omhoogging. Deze nieuwe ontwikkeling, die zo snel volgde op de dubbele cijfers van het aantal slachtoffers in de jaren vijftig, werd begroet als bewijs dat het Salk-vaccin niet werkte, vooral te midden van alle hysterie om een ​​’geneesmiddel’ te vinden.

Het levende orale (OVP) vaccin, ontwikkeld door Sabin, verving in de jaren zestig vrijwel het Salk-vaccin, omdat het niet alleen zogenaamd levenslange immuniteit verleent aan de ontvanger, maar ook voorkomt dat hij drager wordt van het wilde virus. En omdat ontvangers het vaccinvirus een aantal weken via de mond en ontlasting kunnen uitscheiden, is de theorie dat je immuniteit kunt doorgeven aan niet-gevaccineerde personen, waardoor de ‘kudde-immuniteit’ wordt verhoogd. Met andere woorden, het levende orale vaccin werd het vaccin van keuze, grotendeels zodat u of uw kinderen als een immuniserende kracht konden fungeren voor andere, niet-gevaccineerde personen.

Wetenschappers realiseren zich nu dat er weinig bewijs is dat het levende vaccin daadwerkelijk deze ‘achterdeur’-immuniteit bereikt onder ongevaccineerden. Dit was de conclusie van een wetenschappelijke studiegroep na een uitbraak van polio in Taiwan, waar tot 98 procent van de jonge kinderen was gevaccineerd. 69 Zelfs de Amerikaanse FDA heeft erkend: ‘We weten nu dat secundaire verspreiding van het vaccinvirus naar vatbare contacten een zeer kleine rol speelt in de immuniteit van de bevolking.’ 70

Er is ook genoeg bewijs dat het poliovaccin faalt. Veel van de huidige uitbraken komen vaker voor onder geïmmuniseerde dan onder niet-geïmmuniseerde bevolkingsgroepen. In 1961 bijvoorbeeld had Massachusetts een polio-uitbraak, met meer gevallen van verlamming onder de gevaccineerde dan onder de niet-gevaccineerde bevolking. 71 Bovendien, zelfs als het vaccin ‘aanslaat’, bent u mogelijk niet voldoende beschermd tegen een bepaalde stam van het virus. Tijdens een grote uitbraak van hepatitis A-infectie in Glasgow werd het bloedserum van 24 van de slachtoffers ook getest op antilichamen tegen polio. Slechts een derde van de groep had een acceptabel niveau van antilichamen tegen één stam van het virus. 72

Tuberculose (BCG-vaccin)

De Heaf-test wordt door de meeste schooldistricten gebruikt om tuberculinegevoeligheid te meten. In tegenstelling tot de meeste gevoeligheidstesten, zou een negatief resultaat betekenen dat een kind geen antistoffen tegen de tuberkelbacil heeft. De test is echter notoir onnauwkeurig; zelfs de American Academy of Pediatrics waarschuwt haar leden dat de test de mogelijkheid van vals-negatieven en vals-positieven met zich meebrengt. Bovendien weet niemand meer echt zeker wat een positieve test werkelijk betekent. Het zou kunnen betekenen dat iemand immuun is voor tuberculose, of eerdere infecties heeft gehad, of het zou kunnen betekenen dat iemand gewoon allergisch of gevoelig is voor de test.

In een onderzoek onder Britse schooldistricten, waar 92 procent de Heaf-test gebruikte, waren de meeste districten het erover eens wat te doen met een 0-cijfer, wat heel weinig reactie liet zien (vaccinatie aanbevelen) of een graad 3 of 4, wat een uitgesproken reactie aangaf (verwijs naar een kliniek voor borstonderzoek voor speciale evaluatie voordat de prik werd gegeven). Het verschil deed zich voor bij degenen die graad 2 scoorden. Ongeveer een derde van de districten raadde geen immunisatie aan en ongeveer twee derde raadde aan om door te verwijzen naar een kliniek voor borstonderzoek voor speciaal onderzoek voordat de prik werd gegeven. Slechts één district raadde immunisatie aan op dit niveau van gevoeligheid voor de test. 73

Naast het gebrek aan overeenstemming over welke groepen het levende tuberculosevaccin wel of niet zouden moeten krijgen, bestaan ​​er aanzienlijke twijfels over de effectiviteit ervan. In 10 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken van over de hele wereld sinds de jaren 30, varieerde het vermogen van het BCG-vaccin om u te beschermen van 80 procent tot 0. 74 Gemiddeld beschermt de prik slechts ongeveer tweederde van de kinderen tegen TB.

Het probleem is dat BCG-vaccinatie alleen de vermenigvuldiging en verspreiding van de tuberkelbacterie kan beperken; het kan geen infectie voorkomen bij mensen die aan de kiem zijn blootgesteld. Sterker nog, er is steeds meer bewijs dat BCG-vaccins een betere bescherming bieden tegen lepra dan tuberculose, met name in derdewereldlanden, waar TB nog steeds veel voorkomt. Een groot Afrikaans onderzoek onder 83.000 mensen in Malawi concludeerde dat de helft beschermd was tegen lepra, maar niemand had significante bescherming tegen tuberculose. 75

De London School of Hygiene and Tropical Medicine, die een speciale analyse uitvoerde, ontdekte dat het vaccin slechts 22 procent effectief is in Kenia en 20 procent effectief in sommige gebieden van India. De algehele effectiviteit varieert van 0 tot 80 procent wereldwijd, mogelijk vanwege variaties in de stam, genetische of nutritionele verschillen of omgevingsinvloeden. 76

MYTHE NR. 4: DE BIJWERKINGEN VAN VACCINS ZIJN ZELDZAAM EN MEESTAL MILD

Net zoals er niet zoiets bestaat als een veilig medicijn, bestaat er niet zoiets als een veilig vaccin, en we beginnen pas net te begrijpen hoe gevaarlijk elk vaccin precies is. Een van de meest definitieve en grootste onderzoeken naar vaccins tot nu toe, uitgevoerd door de Centers for Disease Control and Prevention, het hoogste Amerikaanse overheidsorgaan op het gebied van infectieziekten, werd stilletjes aangekondigd aan een handvol wetenschappers zonder publiciteit of persberichten tijdens een vergadering van de Advisory Commission on Childhood Vaccines in Washington.

De bescheiden presentatie tijdens een klein seminar op 9 september 1994 in Washington DC stond haaks op het spectaculaire karakter van de conclusies: namelijk dat het risico op epileptische aanvallen bij een kind binnen enkele dagen na toediening van het BMR- of DPT-vaccin verdrievoudigt.

Met behulp van databasetechnologie hield de CDC toezicht op de voortgang van 500.000 kinderen in de VS, door gebruik te maken van computerbestanden van Health Maintenance Organizations en openbare verzekeringsstelsels zoals Kaiser Permanente in Californië. Op deze manier kon de CDC vrijwel elk stukje onderzoek en elke data over bijwerkingen van de twee drievoudige vaccins samenbrengen. Ze identificeerden 34 belangrijke bijwerkingen van de prikken, variërend van astma, bloedziekten, infectieziekten en diabetes tot neurologische aandoeningen, waaronder meningitis, polio en gehoorverlies.

Maar het was de incidentie van aanvallen die uit de grafiek sprong, volgens Dr. Anthony Morris, die de bijeenkomst bijwoonde. De frequentie van aanvallen steeg drie keer boven de norm binnen de eerste dag dat een kind de DPT-prik kreeg, en de frequentie steeg 2,7 keer binnen vier tot zeven dagen nadat een kind de BMR-prik kreeg, en steeg tot 3,3 keer binnen acht tot veertien dagen.

Aanvallen, waaronder epilepsie, stuiptrekkingen en flauwvallen vallen, zijn al een van de meest voorkomende aandoeningen bij kinderen en treffen naar schatting één op de twintig kinderen, ofwel 5 procent. 77 Dit hoge cijfer zou het effect van vaccinatie kunnen weerspiegelen. Of de nieuwe bevindingen zouden kunnen betekenen dat vaccins dat aantal aanvallen verder zullen verhogen tot bijna 15 procent, en dat het iets van drie op de twintig kinderen treft.

De effecten van de DPT-prik waren direct merkbaar, waardoor de incidentie van aanvallen binnen 24 uur na toediening van de prik drie keer zo hoog werd als normaal, maar daarna snel afnam tot slechts 0,06 keer de norm na de eerste dag. Het BMR-vaccin had echter een veel langzamer effect en bereikte pas acht tot veertien dagen na toediening van de prik zijn gevaarlijkste periode. De CDC meldde dat de aanvallen vaak ernstig waren, waarbij een kwart van alle gevallen in het ziekenhuis moest worden behandeld. 78

In afgemeten, neutrale taal concludeerde de presentatie dat de architecten van de studie geïnteresseerd waren in het bestuderen van de synergetische effecten tussen antigenen wanneer ze gecombineerd of gelijktijdig worden toegediend – dat wil zeggen, of de aanvallen worden veroorzaakt door individuele vaccins, of dat de antigeenstoofpot van zoveel vaccins die tegelijkertijd worden toegediend, in feite een ineenstorting van het immuunsysteem veroorzaakt. In het Verenigd Koninkrijk kwam de Public Health Laboratory Service Statistic Unit met opvallend vergelijkbare resultaten: de BMR-prik verhoogde het risico op aanvallen drie keer, terwijl de DPT het risico op aanvallen ook drie keer verhoogde, meestal drie dagen nadat de dosis was toegediend. De piekverhoging van aanvallen en meningitis als gevolg van de Urabe-stam van het bofgedeelte van het BMR-vaccin trad meestal op tussen 15 en 35 dagen daarna. 79 Een later onderzoek onder bijna 700.000 kinderen in de CDC-database vond een nog slechter resultaat. Baby’s tussen de 0 en 12 maanden oud verhoogden hun risico op een aanval met negen keer op de dag dat ze hun DTP-prik kregen. 80

De PHLS ontdekte ook dat kinderen die de BMR kregen, vijf keer meer kans hadden dan verwacht om idiopathische trombocytopenische purpura te krijgen, een bloedziekte waarvoor vaak bloedtransfusies nodig zijn. Het risico elders is geschat op 1 op de 30.000 vaccins. 81

Kinkhoest

Wat de individuele vaccins zelf betreft, wordt het kinkhoest- of pertussisvaccin erkend als het meest openlijk gevaarlijke. Van alle bijwerkingen van vaccinaties die nu worden gemeld in het American Vaccine Adverse Event Reporting System, dat werd opgezet met de Vaccine Compensation Act, een Amerikaanse wet die erkent dat vaccins bijwerkingen veroorzaken en een systeem regelt om compensatie te bieden aan de slachtoffers, is de overgrote meerderheid te wijten aan het DPT-vaccin. Tussen 1991 en 2001 waren er 39.275 meldingen van reacties van alle vormen van het DPT – 6.783, of bijna een zesde daarvan was ernstig, met overlijden, ziekenhuisopname of permanente invaliditeit tot gevolg. 82 Bovendien betalen farmaceutische bedrijven in Amerika, die verplicht zijn om ‘belasting’ te betalen voor compensatie van toekomstige vaccinatieslachtoffers, het hoogste tarief voor het DPT-vaccin – een stilzwijgende erkenning van zijn positie als het gevaarlijkste van allemaal.

Hoe ongelooflijk het ook lijkt, de veiligheid van het kinkhoestmedicijn is nooit voldoende bewezen voordat het in miljoenen baby’s werd geïnjecteerd. In wezen is het vaccin zoals we dat vandaag de dag kennen niet anders dan de eerste partijen die in 1912 werden gecreëerd. Destijds kweekten twee Franse bacteriologen de kinkhoestbacterie in grote potten, doodden het met hitte, conserveerden deze stoofpot met formaldehyde en injecteerden het vervolgens in honderden kinderen. In tegenstelling tot de meeste vaccins, die ontgifte en gezuiverde versies zijn van de betreffende kiem, bevat het kinkhoestvaccin nog steeds de ‘hele cel’ van de kinkhoestbacterie, en daarom wordt het een ‘hele cel’ of ruw vaccin genoemd. 83 Dit betekent dat het nog steeds endotoxinen en celwandstoffen bevat waarvan bekend is dat ze zeer giftig zijn, wat koorts, verstoring van de groei en de dood bij proefdieren veroorzaakt. Andere toxinen stimuleren de insulineproductie. Eén maakt dieren vatbaar voor shock en instorting; een andere blokkeert de herstelmechanismen van het lichaam. 84

Het nieuwe acellulaire vaccin van de VS, DTaP genaamd, is sinds 1992 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en kan nu worden aangeboden aan baby’s, in plaats van alleen als boostervaccinatie voor oudere kinderen. De nieuwe variant wordt ook in Europa getest. Artsen hopen dat de resultaten de angsten van ouders over de gevaren van de prik zullen wegnemen.

Recent onderzoek suggereert echter dat het acellulaire vaccin mogelijk niet veiliger is dan het vaccin dat het moet vervangen. Een groot Amerikaans onderzoek genaamd de Nationwide Multicenter Acellular Pertussis Trial, waarin meer dan 2000 kinderen werden vergeleken die ofwel het acellulaire vaccin ofwel de whole-cell-versie kregen, vond dat de mate van ernstige bijwerkingen – overlijden, bijna-dood, aanvallen, ontwikkelingsvertraging en ziekenhuisopnames – niet verschilde tussen de oude en nieuwe vaccins. 85

De enige veiligheidstest van het originele kinkhoestvaccin werd uitgevoerd door de British Medical Research Council, die het medicijn uitprobeerde op 50.000 kinderen van 14 maanden of ouder. De VS heeft nooit zelf tests uitgevoerd, maar heeft altijd vertrouwd op deze Britse tests die in de jaren vijftig zijn uitgevoerd. Bovendien werden de 42 baby’s die binnen 28 dagen na toediening van de prik stuiptrekkingen kregen, niet meegerekend en werd aangenomen dat het medicijn veilig was, ook al komt dat reactieniveau neer op ongeveer één op de 1.000 kinderen. 86

Hoewel de proeven alleen waren ontworpen om de effectiviteit aan te tonen, niet de veiligheid, hebben Amerikaanse en Britse gezondheidsautoriteiten ze gebruikt als bewijs dat het vaccin veilig is om te geven aan baby’s vanaf zes weken oud. Dit betekent dat het medicijn nooit is getest op veiligheid bij deze dosering voor pasgeborenen. Het betekent ook dat baby’s van twee maanden oud dezelfde dosering krijgen als kinderen die drie of vier keer zo groot zijn.

In zijn door de overheid gesponsorde rapport concludeerde het Institute of Medicine (IOM) van de Amerikaanse National Academy of Science, dat de medische literatuur doorzocht naar 17 gezondheidsproblemen die in verband zijn gebracht met het DTP-vaccin, dat het vaccin anafylactische shock (een ernstige, levensbedreigende allergische reactie) en langdurige periodes van ontroostbaar huilen of schreeuwen kan veroorzaken, die soms 24 uur of langer duren. 87 Volgens Coulter en Fisher in hun baanbrekende werk A Shot in the Dark (Avery), ‘lijkt dit soort huilen, een dun, griezelig, klagend geluid dat heel anders is dan het normale huilen van het kind, [heel erg op] de zogenaamde cri encephalique (encefalitische schreeuw) die in sommige gevallen van encefalitis wordt aangetroffen.’ 88

Het IOM-comité vond ook een verband, hoewel het een zwakker verband was, tussen het DTP-vaccin en acute encefalopathie en shock, wat leidde tot totale ineenstorting. 89 Encefalitis is een ontsteking van de hersenen, vaak meningitis genoemd, die een uitpuilende en rode fontanel bij baby’s veroorzaakt. Het American National Vaccine Information Center heeft veel rapporten verzameld van kinderen die hersenschade hebben of na deze episodes overlijden. In bijna alle gevallen moesten de ouders zelf de reactie van hun kind op het medicijn melden, omdat hun arts volhield dat de reactie niets te maken had met de prik.

‘Mijn kleinzoon kreeg zijn eerste DPT-prik en orale polio bij zijn twee maanden durende controle,’ zegt een grootmoeder uit Washington. ‘Na de prik begon hij te huilen. De dokter gaf mijn dochter Pediacare (een milde pijnstiller voor baby’s), maar het hoge geschreeuw stopte niet. Toen de temperatuur van de baby daalde tot 36 graden Celsius, zei de verpleegster dat ze de baby moest voeden. Mijn kleinzoon begon projectiel te braken en bleef hoog en hoog huilen. De verpleegster vertelde mijn dochter dat dit normaal was. De dokter zei haar dat ze mijn kleinzoon meer Pediacare moest geven en dat hij er hopelijk slaperig van zou worden. Om 3 uur ’s nachts vielen ze allebei in slaap. Om 7 uur ’s ochtends werd mijn dochter wakker en zag dat mijn kleinzoon een paarse kleur had aan één kant van zijn gezicht, gebalde vuisten, bloed uit zijn neus en mond en niet ademde. Hij was binnen 21 uur na zijn DPT-prik dood.’

Claire uit Minnesota zegt dat haar dochtertje na de eerste DPT-prik in haar twee maanden durende babykliniek de eerste twee dagen geen ongewoon gedrag vertoonde, behalve dat ze geïrriteerd was wanneer haar been werd bewogen (waar de prik was gegeven). ‘Ik controleerde haar temperatuur bij elke luierwissel en die was prima. Ze begon twee dagen na de prik epileptische aanvallen te krijgen,’ zegt Claire. ‘Sindsdien heeft ze alle medicijnen tegen epileptische aanvallen gekregen die er zijn en is ze twee weken in coma gehouden en ze heeft nog steeds epileptische aanvallen. Ze is nu bij ons thuis en heeft 50 tot 200 aanvallen per dag. Ze is zeer ernstig verstandelijk beperkt, bedlegerig, gevoed via een G-tube en corticaal blind.’

Op basis van een 10-jarig onderzoek zegt het Institute of Medicine dat het vaccin een acute neurologische ziekte kan veroorzaken bij kinderen met onderliggende hersen- of metabolische afwijkingen. Onderzoekers maken zich nu zorgen dat kinderen hersenschade kunnen oplopen of zelfs kunnen sterven als ze binnen een week na het ontvangen van de vaccinatie een ernstige neurologische ziekte ontwikkelen. 90

Het risico op dit type neurologische schade wordt geschat op 1 op de 50.000 gevaccineerde kinderen. 91 Hoewel Gordon Stewart heeft betoogd dat het risico op overlijden of hersenschade door kinkhoest voor baby’s vergelijkbaar is met het risico op overlijden of hersenschade door de vaccinatie, zouden de werkelijke risico’s van het vaccin veel groter kunnen zijn. 92 Volgens de schadevergoedingen die zijn betaald aan de families van kinderen in Groot-Brittannië die naar verluidt schade hebben ondervonden van de kinkhoestvaccinatie, bedroeg het risico op schade in de jaren 1958-1979 1 op de 30.000 kinderen, ten minste drie keer zoveel als voor alle andere vaccins. 93

Hoewel het IOM-comité concludeerde dat er niet genoeg bewijs was uit huidige medische studies om aan te tonen dat het kinkhoestvaccin zeker andere ernstige schade kan veroorzaken, sloot het dit niet uit. De mogelijke schade omvat jeugddiabetes, leerstoornissen, aandachtstekortstoornis, infantiele spasmen en wiegendood (SIDS).

De FDA sponsorde ooit een onderzoek aan de Universiteit van Californië naar kinderen die ongeveer 15.000 doses DTP-vaccin kregen. In dat onderzoek kregen negen kinderen stuiptrekkingen en negen hadden episodes van flauwvallen, een frequentie voor elk van deze aandoeningen van één op de 1.750 vaccinaties. Omdat elk kind echter drie tot vijf DTP-prikken krijgt, zou het werkelijke risico op schade meer kunnen liggen in de richting van één op de 400 kinderen. 94 In een onderzoek onder 53 baby’s die waren overleden aan wiegendood, hadden 27 de DTP-prik binnen een maand na hun dood gekregen. Zes sterfgevallen vonden plaats binnen 24 uur en 17 binnen een week na toediening van de prik. 95

In een getuigenis voor de Amerikaanse Senaatscommissie in 1985 schatte Edward Brandt Jr, destijds minister van Volksgezondheid, dat elk jaar 35.000 kinderen hersenschade oplopen door dit vaccin. Andere schattingen van de University of California in Los Angeles zijn dat 1.000 baby’s per jaar sterven aan wiegendood als direct gevolg van DPT, wat ongeveer 10 tot 15 procent van het totale aantal wiegendoodgevallen in de VS vertegenwoordigt. 96

Begin jaren zeventig waren Dr. Archie Kalokerinos en Glenn Dettman, die aboriginal kinderen bestudeerden, verbaasd toen het sterftecijfer van aboriginal kinderen omhoog schoot, op sommige plekken met 50 procent. Opeens zagen ze het verband: de stijging van het sterftecijfer viel samen met intensievere inspanningen om deze kinderen te immuniseren, van wie velen ziek waren of ernstige vitaminetekorten hadden toen ze hun DPT-prik kregen. 97

Als gevolg van dit en ander bewijsmateriaal hebben Zweden, Duitsland en Japan het kinkhoestvaccin uit hun reguliere vaccinatieschema’s gehaald.

Het enige grootschalige onderzoek naar het kinkhoestvaccin dat ooit is uitgevoerd, ontdekte dat één op de 875 doses van het vaccin stuiptrekkingen, shock of flauwvallen veroorzaakt. Twee baby’s in het onderzoek stierven als gevolg hiervan. 98 Wat betreft hersenschade ontdekte Zweeds onderzoek dat één op de 17.000 kinderen hersenschade of de dood oploopt. 99 In Groot-Brittannië toonde de British National Childhood Encephalopathy Study, bedoeld om de gevaren van de prik uit te sluiten, aan dat één op de 110.000 DPT-prikken een ernstige neurologische reactie veroorzaakt, en dat één op de 310.000 prikken hersenschade of de dood veroorzaakt. 100 Maar nogmaals, aangezien kinderen elk drie prikken krijgen, kunnen de werkelijke cijfers hoger liggen: maar liefst één op de 30.000 kinderen kan een neurologische reactie krijgen, en één op de 100.000 kinderen kan hersenschade of de dood oplopen.

Tetanus

Wat tetanus betreft, concludeerde het onderzoek van het Institute of Medicine naar de schade door vaccins dat het vaccin hoge koorts, toevallen, pijn, zenuwbeschadiging, fatale anafylactische shock, degeneratie van het zenuwstelsel en het syndroom van Guillain-Barré kan veroorzaken. 101 Tetanusboosters kunnen er ook voor zorgen dat de T-lymfocyten in het bloed tijdelijk dalen tot niveaus die vergelijkbaar zijn met die van aidspatiënten. 102

Een ander probleem met dit zogenaamde ‘veilige’ vaccin is encefalitis of schade aan het zenuwstelsel of het binnenoor. De Physician’s Desk Reference waarschuwt dat boosterdoses de kans op en ernst van reacties vergroten als ze te vaak worden gegeven. 103 Dit is waarschijnlijk wat er gebeurde met de 14-jarige zoon van Mary uit Exmouth. Hij kreeg een tetanusinjectie na een hondenbeet. Vijf dagen later kreeg hij ’s nachts zijn eerste epileptische aanval en sindsdien heeft hij epilepsie. Mary vroeg haar huisarts of er een verband was tussen de twee, en net als zoveel anderen werden haar angsten opzij geschoven en werd de ziekte van de jongen toegeschreven aan toeval. Haar huisarts zei immers dat het tetanusvaccin geen bijwerkingen heeft. ‘Pas toen mijn zoon een paar jaar geleden van huisarts veranderde, stuurde zijn nieuwe arts hem voor een hersenscan om te zien of er onderliggende oorzaken waren, zoals littekenweefsel,’ zei ze. ‘Die waren er niet.’

Mazelen/bof/rode hond (BMR) vaccin

In het Verenigd Koninkrijk werd ons tot voor kort door artsen en de overheid simpelweg verteld dat het BMR-vaccin al jarenlang veilig wordt gebruikt in andere landen, met name de Verenigde Staten. Ook werd ons verteld dat het, zoals voormalig minister van Volksgezondheid Edwina Currie het in oktober 1988 verwoordde, ‘levenslange bescherming biedt tegen alle drie infecties met één enkele prik’. 104

Maar in de VS zijn van 1991 tot 2001 23.787 nadelige incidenten na BMR-vaccinatie gemeld bij het American Vaccine Adverse Events Reporting System, waarvan er veel spoedeisende medische behandeling vereisten en leidden tot permanente schade of overlijden. En als, zoals het National Vaccine Information Center zegt, deze cijfers slechts 10-15 procent van het totale aantal bijwerkingen vertegenwoordigen (vanwege het enorme aantal gevallen dat niet wordt gemeld), zou het werkelijke cijfer veel hoger kunnen liggen. 105

Britse en Amerikaanse vaccinexperts zoals Dr. Begg van de Public Health Laboratory Service beweren dat de incidentie van mazelenvaccin-geïnduceerde encefalitis zeer zeldzaam is en voorkomt bij één op de 200.000 kinderen. Symptomen zijn onder andere koorts, hoofdpijn, mogelijke stuiptrekkingen en gedragsveranderingen. ‘De meeste symptomen zijn mild,’ zegt hij, ‘en de kinderen zullen herstellen.’

Veel onderzoeken melden echter veel grotere risico’s. In één onderzoek, uit Duitsland, had 1 op de 2500 gevaccineerde kinderen een hersencomplicatie en kreeg 1 op de 17.650 encefalitis. 106

Ongeveer één op de 400 kinderen die de prik krijgt, krijgt last van stuiptrekkingen, 107 en bijna een vijfde van de jongvolwassenen die een mazelenvaccinatie krijgen, krijgt last van ernstige bijwerkingen, zoals koorts, oogpijn en de noodzaak om bedrust te houden. 108

Nieuw onderzoek heeft een voorlopig verband aangetoond tussen de mazelenprik en de sterke toename van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa bij kinderen. 109

Twee versies van het medicijn, geproduceerd door Merieux en SmithKline Beecham, werden in het najaar van 1992 in Groot-Brittannië en elders teruggetrokken vanwege het risico op het oplopen van meningitis door de Urabe-stam van het bofgedeelte van het vaccin. De Japanse overheid trok haar eigen versie van het BMR-vaccin in april 1993 terug nadat er een verband met meningitis was ontdekt. ​​Een jaar later onthulden de Japanse autoriteiten dat één op de 1.044 gevaccineerde kinderen aseptische meningitis ontwikkelde. 110 De overheid vond ook bewijs dat het vaccin bof kan veroorzaken, wat ook op andere kinderen kan worden overgedragen.

Het rapport van de Amerikaanse National Academy of Sciences IOM concludeerde dat het mazelenvaccin kan leiden tot de dood door mazelenvaccin-stam-infectie, trombocytopenie (de zeldzame bloedaandoening die wordt gekenmerkt door een afname van bloedplaatjes), fatale shock en artritis. Het comité zei ook dat het niet kon ‘uitsluiten’ dat het vaccin zelf gevallen van SSPE zou kunnen veroorzaken. 111

Onmiddellijk nadat hij een mazelenprik had gekregen tijdens de landelijke campagne in het Verenigd Koninkrijk in 1994, begon Sam, een gezonde, atletische 12-jarige, zijn coördinatie te verliezen en viel hij om. Hij begon ook voortdurend aanvallen te krijgen – soms wel 15 per uur. Nadat hij vrijwel rolstoelgebonden was geraakt, werd uiteindelijk de dodelijke aandoening SSPE bij hem vastgesteld. Hoewel zijn aandoening een bekende, maar zeldzame bijwerking is van de mazelenprik, weigerden zijn artsen de link te leggen. In plaats daarvan betoogden ze dat de prik slechts een latente ziekte veroorzaakte door een eerdere aanval van mazelen. Het probleem is, zo houdt zijn moeder vol, dat Sam nooit mazelen heeft gehad .

Naast het risico op bijwerkingen van het vaccin, kan uw kind ook atypische mazelen oplopen, een bijzonder vicieuze vorm van de ziekte die resistent is tegen behandeling. In een onderzoek uit 1965 in Cincinnati tijdens een mazelenepidemie, ontwikkelden 54 gevaccineerde kinderen atypische mazelen. Veel van deze kinderen waren zo ziek met hoge koorts en longontsteking dat ze in het ziekenhuis moesten worden opgenomen. 112

Er is zelfs enig bewijs dat het voorkomen dat kinderen de gewone kinderziekten krijgen, hun immuunsysteem verhindert zich adequaat te ontwikkelen. Wanneer kinderen het mazelenvaccin krijgen, krijgen ze vaak zogenaamde ‘milde mazelen’ met een onderontwikkelde huiduitslag. Eén onderzoek vond bewijs voor een verband tussen het ontbreken van huiduitslag bij mazelen en een verhoogde incidentie van degeneratieve ziekten zoals kanker op latere leeftijd. 113 Veel artsen hebben gemeld dat kankerpatiënten een bijzonder klein aantal infectieziekten uit de kindertijd in hun medische voorgeschiedenis hebben.

Bof

Duitse autoriteiten hebben 27 neurologische reacties op het bofvaccin ontdekt, waaronder meningitis, koortsstuipen, encefalitis en epilepsie. 114 Van alle gevallen van bofencefalitis in de afgelopen 15 jaar werd een zesde zeker veroorzaakt door het vaccin. 115 Onderzoek uit Canada schatte het risico op door vaccins veroorzaakte bofencefalitis op één per 100.000; 116 een Joegoslavische studie concludeerde dat dit één per 1.000 was. 117

Wat betreft meningitis door het bofvaccin, spreekt de recente publieke verzekering van het Britse ministerie van Volksgezondheid dat het risico slechts 1 op 11.000 is, de al lang bekende bevindingen tegen die zijn gepubliceerd in een van de toonaangevende Amerikaanse kindertijdschriften, namelijk dat het percentage varieert van 1 op 405 tot 1 op 7.000 gegeven vaccinaties. 118

De Britse overheid negeerde deze waarschuwingssignalen over het bofgedeelte van het vaccin totdat een surveillancestudie door de Public Health Laboratory Service aantoonde dat een onaanvaardbaar groot aantal kinderen meningitis opliep door een bepaalde stam van het bofvaccin. 119 In Nottingham suggereerde een cluster van gevallen dat het risico wel eens zo hoog zou kunnen zijn als 1 op 4.000 doses; de PHLS concludeerde uiteindelijk dat het risico 1 op elke 11.000 doses was. 120

Maar zelfs toen de overheid de twee versies met de Urabe-bofvirusstam haastig terugtrok – ruim 18 maanden nadat Canada dat had gedaan – bleef SmithKline Beecham vaccins produceren met die specifieke stam, ‘zodat bestaande vaccinatieprogramma’s in gebieden waar geen alternatief bofvaccin beschikbaar is, niet opgeschort hoeven te worden’. 121 Met andere woorden: in sommige delen van de wereld werd het beter geacht om een ​​vaccin uit te delen waarvan bekend was dat het gevaarlijk was, dan om kinderen bloot te stellen aan een ziekte die grotendeels goedaardig is.

Nadat haar zoon last kreeg van bijwerkingen na het ontvangen van zijn BMR, richtte Jackie Fletcher een groep op genaamd JABS (Justice, Awareness and Basic Support) voor families van kinderen die voornamelijk schade hebben opgelopen door het BMR-vaccin. Tot nu toe is ze benaderd door honderden families waarvan de kinderen naar verluidt schade hebben opgelopen door het inmiddels ingetrokken bofvaccin. Niettemin hebben een aantal zaken van vermeende schade die voor de rechter worden gebracht ook betrekking op het huidige BMR-vaccin, geproduceerd door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Merck.

Rodehond

Een rapport van de National Academy of Science heeft geaccepteerd dat het rubella-gedeelte van het BMR-vaccin artritis op de lange of korte termijn kan veroorzaken. Een fabrikant van het drievoudige vaccin schatte dat het rubella-gedeelte van het vaccin artritis veroorzaakt bij maximaal 3 procent van de kinderen en bij maximaal 20 procent van de volwassen vrouwen die het vaccin krijgen. ‘Symptomen [van artritis] kunnen maandenlang aanhouden of, in zeldzame gevallen, jaren’, meldt het bedrijf – van milde pijn tot extreme verlamming. 122 Adolescente meisjes worden geacht een groter risico te lopen op gewrichts- en ledemaatsymptomen.

Al in 1970 meldde het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid, Onderwijs en Welzijn dat ’26 procent van de kinderen die in nationale testprogramma’s werden gevaccineerd tegen rodehond, last kreeg van gewrichtspijn en artritis. Velen moesten medische hulp zoeken en sommigen werden in het ziekenhuis opgenomen om te testen op reumatische koorts en reumatoïde artritis.’ 123

Dr. Aubrey Tingle, een kinderimmunoloog in het kinderziekenhuis in Vancouver, British Columbia, heeft ook groot onderzoek gedaan naar dit gebied. Volgens zijn eigen studies krijgt 30 procent van de volwassenen die zijn blootgesteld aan het rubellavaccin binnen twee tot vier weken last van artritis – variërend van milde pijn in de gewrichten tot ernstige verlamming. Tingle vond het rubellavirus ook bij een derde van de volwassen en kinderpatiënten met reumatoïde artritis. 124

Tijdens het Britse mazelen-beroep in 1994 gaf het ministerie van Volksgezondheid in schriftelijke rapporten aan artsen toe dat 11 procent van de eerste ontvangers van het rubellavaccin artritis zal krijgen. Niettemin werd dit essentiële feit weggelaten in de brochure die aan ouders werd gegeven.

Polio

Bij het levende poliovirus is het grootste probleem dat deze ‘verzwakte’ of verzwakte versie van het vaccinvirus genetisch kan veranderen in de darmen, waardoor het verandert in zijn virulente vorm en verlammingsachtige polio veroorzaakt bij de ontvanger of degenen waarmee hij onlangs in contact is geweest. Tegenwoordig worden vrijwel de enige gevallen van polio die in Groot-Brittannië of de VS voorkomen, veroorzaakt door het vaccin, voornamelijk onder zogenaamde contacten – grootouders, ouders of broers en zussen die op de een of andere manier vatbaar zijn voor polio – maar ook onder de ontvangers zelf. Wetenschappers hebben ook een nieuwe stam van het vaccinpoliovirus geïdentificeerd die door het vaccin wordt veroorzaakt in een aantal landen over de hele wereld, aldus de Wereldgezondheidsorganisatie. 125

Bernard Reis, een Engelse professor aan het Vassar College en voormalig afgestudeerde van Cornell University en Harvard, werd omschreven als een energieke, atletische presteerder en was gelukkig getrouwd met een babyjongen, die hij plichtsgetrouw meenam om de wettelijk verplichte vaccinaties te krijgen. Een maand na de vaccinatie van zijn zoontje werd Reis moe toen hij probeerde een trap op te lopen en kreeg hij wat hij dacht dat griep was. Twee dagen later stortte hij in op de vloer van zijn badkamer en nadat hij met spoed naar het ziekenhuis was gebracht, raakte hij volledig verlamd, werd hij aan een ijzeren long gelegd en intraveneus gevoed. Elf maanden later keerde hij in een rolstoel terug naar huis. ‘De spanning van dit alles was te veel voor mijn huwelijk, dat uit elkaar viel’, schrijft hij. 126 Sindsdien is zijn leven ‘een hel in slow motion’. Hoewel hij nog maar moeizaam kan lopen, is hij nog steeds extreem zwak vanwege zijn aanval van polio. Hij leeft van de sociale zekerheid in een sociale huurwoning in New York. Hij heeft geen andere overheidssteun of -compensatie kunnen ontvangen.

Op 19 februari, de eerste dag dat Bob en Marjorie naar hun nieuwe huis zouden verhuizen, stortte Bob in op de bank. De volgende ochtend klaagde hij dat hij zijn linkerarm niet kon bewegen. Een paar dagen later was hij volledig verlamd. Na een reeks tests stelden artsen uiteindelijk vast dat Bob verlammende polio had. Zijn dochter Chloe had nog geen twee maanden daarvoor haar levende poliovaccin gekregen. Geen enkele arts had Bob, die het syndroom van Netherton (een huidaandoening) heeft, gewaarschuwd dat zijn immuunsysteem was verzwakt door de cortison die hij neemt en dat hij een groot risico liep om polio te krijgen van iedereen die tegen de ziekte was gevaccineerd – dit ondanks de waarschuwing aan artsen op verpakkingen van het vaccin, van Lederle, de medicijnfabrikant. Precies een jaar nadat Bob polio kreeg, stierf hij.

Tussen 1991 en 1997 waren er in de VS meer dan 31 gevallen van door vaccinatie veroorzaakte verlammingspolio, 127 en tot de komst van een geïnactiveerde versie werden er elk jaar minstens 10 gevallen van door vaccinatie veroorzaakte verlammingspolio gemeld. 128 (In het Verenigd Koninkrijk zijn er tussen 1985 en 1991 13 gevallen vastgesteld . 129 ) Het Amerikaanse CDC schatte, samen met Duitse artsen van de Universiteit van Keulen, het huidige risico op door vaccinatie veroorzaakte polio op vijf per miljoen toegediende doses van het levende vaccin, of één geval per 200.000 eerste doses, waarvan wordt gezegd dat dit het meest risicovol is. 130 Zoals bij veel officiële statistieken kan dit cijfer te laag zijn; als uw immuunsysteem verzwakt is, zoals bij aids, of als u medicijnen zoals steroïden gebruikt, wordt het risico 10.000 keer vermenigvuldigd. In Duitsland komen de meeste gevallen van verlamming door polio, veroorzaakt door vaccinaties, voor bij kinderen van twee jaar of jonger – dat wil zeggen bij de ontvangers zelf.

Naast polio loopt uw ​​kind ook het risico op een slechte gewichtstoename of andere verlammingsziekten met het poliovaccin. Kinderen die zijn geïmmuniseerd met levende middelen, zoals het poliovaccin, blijken ‘statistisch significant’ een afname in hun gewicht te hebben, vergeleken met kinderen van dezelfde grootte die niet zijn gevaccineerd. 131 Vooral degenen die klein waren voor hun leeftijd, werden getroffen.

Onlangs is er een nieuwe ziekte opgedoken in China, die de medische pers ‘Chinees paralytisch syndroom’ (CPS) heeft genoemd. Hoewel het eerder werd gediagnosticeerd als de paralytische aandoening Guillain-Barré-syndroom (GBS), hebben onderzoekers van het Second Hospital of Hebei Medical College in de Volksrepubliek China alle gevallen grondig bestudeerd en geconcludeerd dat de ziekte, die kinderen en jongvolwassenen treft, een variant van polio is.

Voordat het orale polovaccin (OPV) in 1971 in de provincie Hebei werd geïntroduceerd, was polioziekte hoog, maar diagnoses van GBS waren zeldzaam. Na 1971 daalde de incidentie van polio geleidelijk, maar die van GBS nam ongeveer vertienvoudigd toe. Drie stijgingen in de incidentie van polio vielen volledig samen met drie epidemieën van GBS.

Volgens Yan Shen en Guohua Xi van de afdeling neuropsychiatrie van het ziekenhuis, suggereert het bewijsmateriaal sterk dat het poliovirus verantwoordelijk is voor de gevallen die als GBS zijn gediagnosticeerd. ‘Het wijdverbreide gebruik van OPV kan hebben geleid tot [mutatie van het virus], wat heeft geresulteerd in een verandering van [de ziekte] en/of tot een verandering in het belangrijkste epidemische type poliovirus,’ schreven ze. 132

Gevallen van GBS die verband houden met het poliovaccin komen ook voor in het Verenigd Koninkrijk. Emma Whitlock ging naar haar dokterspraktijk om een ​​routinematige polio- en tyfusvaccinatie te krijgen voor de aanstaande reis van haar gezin naar Marokko. Ze zegt:

Die avond kreeg ik koorts, met pijntjes in mijn armen en benen. De pijn in mijn benen was het ergst. Ongeveer twee weken later, toen ik aan het wandelen was, gaf een van mijn benen het op. Het voelde alsof mijn benen allebei zwak waren en ze waren gevoelloos. Een tijdje daarna begonnen mijn benen te branden.

Mijn toestand is in de loop der jaren gestaag verslechterd en ik ben nu in het stadium dat ik nog maar een paar stappen kan zetten voordat ik de pijn en een vreselijke gevoelloosheid in mijn benen ervaar, waardoor ik moet gaan zitten. Elke vorm van beweging geeft me dezelfde pijn, zelfs als ik in een auto reis.

Ook mijn handen waren aangetast. Ze branden nu als ik te veel heb gedaan, en daar is een zwakte. Naast de problemen met de ledematen heb ik last van oorpijn en een soort doofheid, plus frequente infecties van de klieren in mijn nek die alleen verdwijnen met antibiotica. Ik heb ook ernstige problemen met mijn evenwicht, ik loop wankel en val. Ik heb geheugenverlies en stop vaak halverwege een zin.

Deze effecten hebben allemaal een verwoestend effect op mijn leven gehad. Ik ben nu volledig huisgebonden. Ik heb bijna vijf maanden lang goed uitgerust om de brandende pijn te verlichten. Hoewel het enigszins is afgenomen, zijn de pijn en het gevoelloosheid constant als ik probeer te lopen.

Artsen hebben het probleem nu gediagnosticeerd als Guillain-Barré-syndroom. Toen ik contact opnam met iemand van de Guillain-Barré Society, vertelde hij me dat ik het ergste geval was dat hij ooit had gezien. Mijn arts geeft nu toe dat dit door het vaccin is veroorzaakt.

Finland heeft, net als Zweden en Nederland, altijd de voorkeur gegeven aan het gebruik van het gedode IPV-vaccin. Nadat er in 1985 echter 10 gevallen van polio uitbraken, organiseerde de overheid een massavaccinatiecampagne met het levende vaccin. Een paar weken na de campagne meldde de afdeling kindergeneeskunde van de Universiteit van Oulu in Finland een cluster van 27 gevallen van het Guillain-Barré-syndroom bij kinderen, dat ook in de VS voorkwam na massale vaccinatie tegen de varkensgriep in de jaren 70. 133 Elf van de kinderen waren gevaccineerd voordat de symptomen begonnen.

Miljoenen kinderen die in de jaren 50 en 60 het Salk-vaccin kregen, zijn besmet geraakt met een ander, mogelijk kankerverwekkend virus. Dit virus, SV 40 genaamd, bleek een ‘meeloper’ van het poliovirus te zijn. Het proces om het poliovirus te doden was niet voldoende om SV 40 te doden. Dit besmette vaccin werd vervolgens aan miljoenen kinderen gegeven tijdens de eerste campagne in 1955, en zelfs later. 134 Toen werd ontdekt dat een gecombineerde DTP- en poliovaccinatie SV 40 bevatte, werd het stopgezet.

Ondertussen zijn volgens Dr. Anthony Morris SV 40 en soortgelijke middelen teruggevonden in menselijke hersentumoren ‘en ook precancereuze aandoeningen in de hersenen’. Er is aangetoond dat SV 40 kanker veroorzaakt bij hamsters na het equivalent van 20 menselijke jaren. 135 Talrijke onderzoekers hebben zelfs geprobeerd om een ​​geïnfecteerd poliovaccin te koppelen aan de oorsprong van AIDS.

Onlangs is SV40 aangetroffen in weefselmonsters van slachtoffers van bepaalde vormen van kanker, waaronder zeldzame hersentumoren bij kinderen. 136 Vanwege het risico om polio te krijgen van het levende vaccin, overwegen verschillende regeringen, waaronder die van de VS, nu om terug te keren naar de gedode vorm van het vaccin (IPV), met name omdat het farmaceutische bedrijf Merieux in Europa en Connaught Labs in de VS een verbeterd gedode vaccin (of E-IPV, in wetenschappelijke termen) hebben ontwikkeld dat u na twee doses immuniteit zou geven tegen alle drie de vormen van polio. Maar het nieuwe vaccin lijkt nieuwe problemen in te ruilen voor oude. Het gedode vaccin is in verband gebracht met GBS, zwakte van de motorneuronen, encefalitis, meningitis en convulsies, volgens een Deens onderzoek. 137

DE HULPSTOFFEN IN VACCINS

Naast de vaccins zelf kunnen kinderen ook reageren op de hulpstoffen of extra ingrediënten die zijn toegevoegd. Een vaccin is een complexe mix van levende of gedode virale of bacteriële antigenen, of vreemde indringers, plus een verscheidenheid aan stoffen om ze te helpen groeien, om onzuiverheden te doden, om ze te helpen stabiliseren en om hun antilichaamproducerende vermogens te versterken.

De drie meest voorkomende chemicaliën bij de productie van vaccins zijn thimerosal , een conserveermiddel afgeleid van kwik, formaline (een 37 procent oplossing van formaldehyde, het hoofdbestanddeel van balsemvloeistof) – toegevoegd om virussen te inactiveren en toxines te ontgiften – en aluminiumsulfaat , een adjuvans of vaccin-effectiviteitsbooster waarvan wordt verondersteld dat het het vermogen van een vaccin om antilichamen te produceren vergroot. Fenol (een ontsmettingsmiddel en kleurstof), ethyleenglycol (het hoofdbestanddeel van antivries), benzethoniumchloride (een antisepticum) en methylparaben (een conserveermiddel en antischimmelmiddel) worden ook vaak aan de pot toegevoegd.

Het enige onderzoek dat het gebruik van deze stoffen heeft getest, heeft gekeken naar hun effect op dieren en ontdekte dat zeven van de meest gebruikte stoffen tumoren kunnen veroorzaken. 138 In een ander onderzoek naar het gebruik van thimerosal op een vergelijkbare manier als in vaccins, hadden patiënten die immunoglobuline kregen dat geconserveerd was met thimerosal, verhoogde kwikniveaus in hun lichaam. 139 Ironisch genoeg ontdekte Jonas Salk, die het gedode poliovaccin ontwikkelde, dat thimerosal het effect van het poliovaccin feitelijk remde .

Elk van deze afzonderlijke ingrediënten is in andere contexten bestudeerd en heeft veel bijwerkingen. Studies hebben aangetoond dat kiemdodende middelen zoals thimerosal een negatief effect hebben op witte bloedcellen, 140 en natuurlijk is bekend dat aluminium giftig is in drinkwater. Kwik is een van de meest giftige stoffen voor mensen ( zie Hoofdstuk 9).

Een groot percentage mensen heeft of ontwikkelt een allergische gevoeligheid voor thimerosal, dat wordt gebruikt als ontsmettingsmiddel in vaccins. Uit een onderzoek bleek dat meer dan een derde van de allergische patiënten die een allergie-desensibilisatie ondergingen met injecties die thimerosal bevatten, overgevoelig werd voor het kwikzout. 141 Deze hoge gevoeligheid voor thimerosal is in sommige gevallen te wijten aan eerdere blootstelling aan de stof bij vaccinaties. 142 We weten ook dat kwikzouten immuunsuppressie bij dieren kunnen veroorzaken. 143 Kinderen die vaccins met thimerosal krijgen, kunnen worden blootgesteld aan hogere niveaus kwik dan als veilig worden beschouwd. 144

Wat formaline betreft, hebben 47 onderzoeken een verband aangetoond tussen blootstelling aan formaldehyde en kanker, waaronder leukemie en kanker van de hersenen, de dikke darm en het lymfeweefsel. 145

Sinds de jaren 40 experimenteren wetenschappers met adjuvantia om vaccins effectiever te laten werken. Adjuvantia werken door het vaccin in een zwembad op te vangen en het vervolgens druppelsgewijs in de lymfeklieren en milt te injecteren. Zelfs het tetanustoxine wordt gebruikt als adjuvans om andere vaccins te versterken die niet zo goed werken.

Bepaalde adjuvantia, zoals calciumfosfaat, lijken meer reacties te veroorzaken dan aluminiumhydroxide en de adjuvantia in DT-vaccins. 146 Olie-adjuvantia, bijvoorbeeld gebruikt in het griepvaccin, blijken overgevoeligheid, cysten en artritis te veroorzaken, en aluminium kan niet alleen cysten en granulomen op de injectieplaats veroorzaken, maar ook artritis en zelfs kanker. 147 De metalen die vaak worden gebruikt bij de productie van vaccins, kunnen zich ergens permanent in het lichaam nestelen; toen granulomen die zich na vaccinatie hebben ontwikkeld, werden onderzocht met speciale röntgenapparatuur, werd de aanwezigheid van aluminium en fosfor in het korrelige afval aangetoond. 148 Van de weinige onderzoeken die zijn gedaan naar aluminium in vaccins, laat één zien dat de vaccins die aluminium bevatten de meeste reacties veroorzaken. 149 Aluminium lijkt ook allergische reacties op het kinkhoestvaccin te versterken. 150

Deze stoffen hebben ook verschillende effecten op het beschermende vermogen van de vaccins, waarbij sommige ervoor zorgen dat ze beter werken dan andere: aluminiumfosfaat produceert bijvoorbeeld meer antilichamen dan steroltyrosine of calciumfosfaat. 151

Niemand weet echter echt welke echt werken en welke het veiligst zijn. Zoals een artikel van de New York Academy of Sciences het ooit stelde: ‘De kennis over mechanismen van adjuvantie of adjuvant effect zou beter omschreven kunnen worden als voodoo of hekserij.’

Naast deze conserveringsmiddelen worden er nog veel meer stoffen in de pot gegooid. Zo combineert het DPT-vaccin toxoïden van difterie en tetanus met de hele cellen van kinkhoestbacteriën. Grote hoeveelheden difterie en kinkhoest worden gekweekt in een bouillon. Toxoïden zijn de giftige producten van de tetanus- en difterie-organismen. Deze worden geproduceerd in een stoofpot van dextrose, runderhartinfusie, natriumchloride en caseïne, versneden met methanol, een ruwe alcohol, om het te zuiveren, en vervolgens opgelost in een buffer. 152 Het laatste ‘ingrediënt’ zijn de hele cellen van de kinkhoest- of kinkhoestbacteriën. Ze worden gekweekt in grote vaten in een cultuur van mineralen en caseïne, en vervolgens gedood door hitte of thimerosal. Nadat er een of andere adjuvant zoals aluminium is toegevoegd, is deze ‘stoofpot’ compleet en klaar voor injectie in een baby van twee maanden oud.

Maar niemand weet echt wat het uiteindelijke effect is van de interactie van al deze chemicaliën en toxoïden; wat we wel weten is dat het toevoegen van formaline aan ruwe toxines onzuiverheden en bacteriële antigenen polymeriseert – dat wil zeggen, ze aan elkaar bindt. 153 Wat dat nu eigenlijk met kinderen doet, is net zo goed als ik.

NIEUWE ZIEKTEN DOOR VACCINS

Naast de gevaren van individuele prikken, lijken vaccinaties ook verantwoordelijk te zijn voor een aantal nieuwe ziekten.

Als u wordt geprikt met een verzwakte of gedode versie van een virus, kan dat ertoe leiden dat u een virale ‘mutant’ ontwikkelt of dat de verspreiding ervan onder de bevolking wordt bevorderd.

Er wordt geschat dat 3 procent van de baby’s die geboren worden uit moeders die het hepatitis B-vaccin hebben gekregen, een gemuteerde vorm van hepatitis B ontwikkelen. 154 In een onderzoek onder een grote groep baby’s die geboren werden uit hepatitis B-positieve moeders en een volledig immunisatieprogramma tegen hepatitis B kregen, werd één op de 60 hepatitis B-positief. Eén op de 80 van deze baby’s bleek een virale mutant van het vaccin te hebben. Deze mutant is in verband gebracht met hepatitis en actieve leverziekte. 155 In een ander onderzoek hadden patiënten die gevaccineerd waren met HB een mengsel van deze mutanten en de gebruikelijke vorm van het hepatitis B-virus, evenals milde hepatitis. Maar de patiënten wiens bloed alleen de mutant had, leden uiteindelijk aan de ernstigere leverziekte. 156

Het andere probleem met gemuteerde virussen is dat ze vaak niet worden gedetecteerd bij bloeddonorscreening, zodat deze nieuwe vorm van hepatitis kan worden overgedragen via gedoneerd bloed. En natuurlijk kan de mutant individuen infecteren, zelfs als ze zijn gevaccineerd. 157

Er zijn verbanden gelegd tussen de toenemende prevalentie van penicilline-resistente pneumokokkenmeningitis en universele Hib-vaccinatie. 158

Het uitroeien van één virusstam kan ook andere vormen ervan aanmoedigen om zich te verspreiden. Dit is precies wat er gebeurt met het Hib-meningitisvaccin. Terwijl b-type H.influenzae- stammen worden uitgeroeid door de vaccinatie, floreren mutante non-b H.influenzae- stammen.

Eén onderzoek keek naar 408 stammen van Hib-meningitis. Hoewel 94 procent H. influenzae type b was, waren de rest ‘niet-serotypeerbare’ (NST) haemophilus influenzae -stammen. De auteurs voorspelden dat naarmate er meer Hib-vaccin werd gebruikt, NST-stammen meer middenoorontstekingen, sinusitis, chronische bronchitis en andere, voornamelijk luchtweginfecties zouden veroorzaken. 159

In de jaren 60, toen rekruten van het Amerikaanse leger een experimenteel vaccin tegen gedode longontsteking kregen, veroorzaakte het vaccin onvoorspelbare verschuivingen in het virustype. Epidemieën van ziekten door deze gemuteerde virussen deden zich voor onder rekruten, waardoor het vaccin nutteloos werd en de wetenschappers zich haastten om terug te keren naar het laboratorium om een ​​vaccin te ontwikkelen dat ook de mutaties zou uitschakelen. 160

We beginnen ons nu ook te realiseren dat injecties van welke soort dan ook (inclusief vaccinaties) het risico op het ontwikkelen van polio kunnen vergroten. HV Wyatt van de afdeling Community Medicine aan de Universiteit van Leeds was een van de eersten die het verbazingwekkende verband onderzocht tussen meerdere injecties van welke soort dan ook, met name penicilline, die aan kleine kinderen worden gegeven en het ontstaan ​​van polio, met name in ontwikkelingslanden waar kinderen meer prikken krijgen dan in ontwikkelde landen. 161

‘Provocatiepolio’ na een ‘voor het geval dat’-injectie wordt nu al lang erkend en geaccepteerd in landen als Groot-Brittannië en de VS. Toen er een cluster van gevallen van paralytische polio optrad na een massale vaccinatiecampagne met het levende poliovirus, waarschuwden onderzoekers van de Universiteit van Keulen dat DPT-injecties (difterie/tetanus/kinkhoest) niet tegelijkertijd met het levende poliovaccin gegeven mogen worden. 162

HVWyatt heeft in deze eeuw carrière gemaakt door verschillende bevolkingsgroepen te bestuderen, waarbij hij injectiebehandelingen en polio-epidemieën vergeleek, inclusief de injecties die kinderen kregen voor congenitale syfilis. Hij concludeerde dat meerdere injecties verantwoordelijk kunnen zijn voor 25 procent van de gevallen van verlamming tijdens polio-epidemieën, en kinderen 25 procent vatbaarder kunnen maken voor de ziekte tijdens niet-epidemische periodes. Eén enkele injectie, ontdekte hij, zou het risico op verlamming vijfvoudig kunnen verhogen, en wat een niet-verlammingsaanval had kunnen zijn, kunnen veranderen in een verlammingsaanval. Zelfs het uitgebreide vaccinatieprogramma van de Wereldgezondheidsorganisatie ‘zou polio kunnen uitlokken’, concludeerde hij. 163

Wyatt geloofde ook dat het risico cumulatief zou kunnen zijn – dat wil zeggen dat meerdere injecties in de loop van de tijd het risico op het krijgen van polio op enig moment in de toekomst zouden kunnen vergroten, evenals het krijgen van prikken met korte tussenpozen.

Wyatts proefschrift biedt veel stof tot nadenken over de oorsprong van de grote polio-epidemieën van deze eeuw, die mogelijk zijn aangewakkerd door de introductie van wijdverbreide vaccinatie en penicilline. Het is onlangs ook gevalideerd door een onderzoek in Roemenië, door de Amerikaanse Centers for Disease Control, waaruit blijkt dat het poliovaccin, toegediend via injectie, uitbraken van de ziekte veroorzaakt. Hoewel de polioprik zelf verlamming leek te veroorzaken, waren de getroffen kinderen blootgesteld aan een groot aantal andere injecties met vaccins en antibiotica. De kinderen liepen een bijzonder risico op verlamming als andere injecties minder dan 30 dagen voor de polioprik waren gegeven. 164

Vaccins, met name die tegen mazelen en tuberculose, zijn ook in verband gebracht met de huidige epidemie van myalgische encefalomyelitis (ME), ook bekend als chronisch vermoeidheidssyndroom, met name onder kinderen. Doris Jones uit Ilford, Essex, begon onderzoek te doen naar het verband tussen vaccins en de aandoening toen haar zoon Stephen op 12-jarige leeftijd ME kreeg. Hij had slecht gereageerd op het mazelenvaccin toen hij het op eenjarige leeftijd kreeg, en kreeg herhaaldelijk en langdurig schreeuwbuien. Op 10-jarige leeftijd, zegt Doris Jones, kreeg Stephen, nadat hij erg laat was met praten en lopen, mazelen en twee jaar later klierkoorts. Twee maanden daarna kreeg hij opnieuw mazelen, ditmaal atypisch, en ontwikkelde toen ME, wat hij nu al 24 jaar heeft. Mevrouw Jones heeft studies gevonden die ME in verband brengen met vaccins tegen tetanus, mazelen, cholera, griep en tyfus, en meer recent met hepatitis B.

Sommige bewijzen suggereren dat symptomen van ME deels te wijten zijn aan een disfunctie in het lichaam die wordt veroorzaakt door antilichaamreacties op onvolledige, dode of zelfs latente virussen – met andere woorden, veel van de ‘verzwakte’ of verzwakte versies van virussen die in vaccins worden toegediend. 165

In één groep onderzoeken werd tot een zesde van de jongeren met ME gevaccineerd in de maand voordat ze de ziekte kregen. 166 Vaccinatie lijkt te werken als een trigger als je een sluimerende infectie hebt of een uitgeput of verzwakt immuunsysteem (hetzij door een behandeling met steroïden, hetzij door een langdurige virale infectie), of zelfs als je allergieën hebt.

Een zoektocht door de medische literatuur levert vernietigend bewijs dat veel vaccinatieprogramma’s ons veel slechter af hebben gemaakt dan we waren. In de loop van 30 jaar heeft het mazelenvaccin vicieuze mutaties van de ziekte veroorzaakt, het getransformeerd tot een ziekte van volwassenen en baby’s, en ons achtergelaten met onvoldoende immuniteit om door te geven aan onze kinderen. Bovendien hebben we nu een aanzienlijk aantal kinderen die beschadigd zijn door het vaccin. Maar dit is slechts een glimp van de gevolgen van onze bemoeienis. Dr. Michel Odent en zijn in Londen gevestigde Primal Health Research Centre voerden een onderzoek uit naar langdurig borstvoeding geven. Het onderzoek begon met het onderzoeken of langdurig borstvoeding geven beschermt tegen eczeem en astma. Maar in de loop van het onderzoek kwamen de onderzoekers met een volkomen onverwachte bevinding: kinderen die waren ingeënt tegen kinkhoest hadden zes keer meer kans op astma dan kinderen die de prik niet hadden gekregen. 167 In vrijwel elke categorie – aantal ziektedagen, gevallen van oorpijn, ziekenhuisopname – waren de ongevaccineerde kinderen gezonder.

Sarah, uit Romney Marsh, Kent, heeft een zesjarige dochter wiens astma gerelateerd lijkt te zijn aan haar prikken. ‘Haar reactie op de eerste DPT-prik was om 12 uur lang non-stop te schreeuwen, een reactie die volgens ons ‘normaal’ was,’ zegt Sarah. ‘Ze werd in het ziekenhuis opgenomen met hoge koorts na het BMR-vaccin, waarna ze darmproblemen kreeg, en daarna, na de DPT-booster, ‘volledige’ astma.’ Na de hele reeks prikken kreeg ze nog steeds kinkhoest. Sarah vervolgt:

We werden overgehaald om haar twee griepvaccinaties te geven. Daarna kreeg ze het ene virus na het andere en talloze oorontstekingen, waardoor ze constant antibiotica moest slikken. Momenteel neemt ze twee keer de aanbevolen maximale dosis geïnhaleerde steroïden voor kinderen. We denken dat geïnhaleerde steroïden ook bijwerkingen hebben. Ze heeft een dunnere huid gekregen, ze is in 18 maanden helemaal niet aangekomen en haar voeten zijn gestopt met groeien.

MMR en autisme

De meest bekende vermoedelijke bijwerking betreft de mogelijke relatie tussen het BMR-vaccin en de ontwikkeling van darmziekten en autisme, zoals voor het eerst werd gepostuleerd door Dr. Andrew Wakefield, een gastro-enteroloog in het Royal Free Hospital in Londen, zeer gerespecteerd om zijn onderzoek naar virale associaties met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Wakefield en zijn collega’s hebben verschillende artikelen gepubliceerd over een aantal kinderen die zich presenteerden met een ongebruikelijke chronische ontsteking van de darm en regressieve ontwikkelingsstoornis of psychose. 168

De kinderen hadden gastro-intestinale problemen die Wakefield en zijn collega’s nog nooit eerder hadden gezien. Het leek een nieuwe inflammatoire darmziekte te zijn, die leek op de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, maar met zijn eigen kenmerkende symptomen – met name chronische zwelling van de kleine lymfeklieren in het laatste deel van de dunne darm. Het meest significant was dat de aandoening als co-passagier ernstige regressieve autisme of pervasieve ontwikkelingsstoornis (PDD) leek te hebben.

Bij klassieke vormen van autisme zijn ontwikkelingsafwijkingen vanaf de geboorte zichtbaar voor het getrainde oog. Maar in het geval van deze kinderen beweerden de ouders dat ze zich, in alle opzichten, normaal hadden ontwikkeld totdat ze de drievoudige prik kregen.

Van de in totaal 60 kinderen die net na vaccinatie autisme hadden ontwikkeld, vertoonde 93 procent dezelfde darmafwijkingen. Ongeveer een derde van hen had vergelijkbare zwellingen in de dikke darm en 88 procent had chronische colitis. Andere onderzoekers hebben dezelfde afwijkingen gevonden bij groepen autistische kinderen. 169

Wakefield postuleerde dat de verzwakte stam van het mazelenvirus een immuunreactie bevordert die onvoldoende is om het virus te controleren. Als gevolg hiervan ontstaat er een soort verzwakte ‘infectie’ in de darmen en veroorzaakt een verhoogde permeabiliteit van de darmwand en een abnormale toename van het aantal cellen in de darmweefsels. Urinetesten lieten zien dat alle kinderen een duidelijk vitamine B12-tekort hadden, zoals gezien bij andere gastro-intestinale aandoeningen. Aangezien vitamine B12 noodzakelijk is voor de normale ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel, speculeerde Wakefield dat het B12-tekort een bijdragende factor zou kunnen zijn aan de autistische regressie die bij deze kinderen wordt gezien.

Wakefield werkte samen met John O’Leary, hoogleraar pathologie aan het Trinity College in Dublin, die een aanhoudende mazelenvirusinfectie in de dunne darm van 24 van de 25 kinderen met dit type autisme en gastro-intestinale ziekte had gevonden. 170 Anderen hebben een verband ontdekt tussen ‘overgebleven’ mazelenvirus en autisme. Een Japanse wetenschapper vond mazelenvirusdeeltjes in het bloed van een derde van een kleine steekproef van autistische kinderen. 171 Weer andere onderzoekers toonden aan dat ‘aanhoudende’ mazelenvirusinfectie aanwezig is bij veel mensen met de ziekte van Crohn. 172

Het meest vernietigende bewijs kwam uit biopsiemonsters die waren genomen uit de darmen van 91 kinderen met bevestigde diagnoses van ILH en enterocolitis: 75-82 procent toonde bewijs van het mazelenvirus in verschillende cellen van de darm. 173

Andrew Wakefield en Paul Shattock van de Autism Research Unit van de University of Sunderland geloven dat dit type laat-beginnende regressieve autisme het gevolg is van de werking van peptiden die van buiten het lichaam komen en de neurotransmissie in het centrale zenuwstelsel (CZS) beïnvloeden. Wakefield en Shattock hebben de theorie geopperd dat deze peptiden effecten produceren die in principe opioïde van activiteit zijn, of kunnen helpen de opioïde peptiden af ​​te breken die van nature in het CZS voorkomen. In beide gevallen zou de regulerende rol van het CZS, die normaal gesproken wordt vervuld door natuurlijke opioïde peptiden zoals de enkefalinen en endorfinen, zo worden geïntensiveerd dat een groot aantal CZS-systemen verstoord zou worden tijdens een kritiek ‘venster’ in de ontwikkeling van een kind. Perceptie, cognitie, emoties, stemming en gedrag zouden allemaal worden beïnvloed, evenals alle hogere uitvoerende functies van de hersenen. Deze zouden kunnen resulteren in de diverse symptomen die autisme vormen. 174

Met het BMR-vaccin, postuleert Wakefield, bevordert de verzwakte stam van het mazelenvirus een immuunreactie die onvoldoende is om het virus te controleren. Als gevolg daarvan vestigt zich een infectie in de darmen en produceert de afwijkingen van de darmwand die bij deze autistische kinderen worden gezien. De afwijkende peptiden, zeggen Wakefield en Shattock, zijn afkomstig van een onvolledige afbraak van bepaalde voedingsmiddelen, met name gluten uit tarwe en andere granen (haver, rogge en gerst), en caseïne uit melk en andere zuivelproducten.

Hun theorie heeft een solide basis in onderzoek: een aantal onderzoeken heeft aangetoond dat autistische kinderen een verhoogde darmdoorlaatbaarheid hebben. 175

Om hun theorie te testen, schakelden Shattock en zijn team een ​​kleine groep autistische kinderen in. Toen L.caseïne en gluten uit het dieet werden geschrapt, verbeterden de kinderen, voornamelijk in hun taalontwikkeling en concentratievermogen. De grootste verbeteringen werden gezien bij de kinderen die het meest getroffen waren. In meer dan 50 procent van de gevallen waren de huisartsen van deze kinderen onder de indruk van de verbeteringen om hen glutenvrije producten voor te schrijven via de NHS.

Mazelen in de hersenen

Dr. Jeff Bradstreet uit Palm Bay in Florida, wiens eigen zoon autisme kreeg na zijn BMR-prik, bestudeerde bijna 2.000 kinderen met autistische enterocolitis en ontdekte bewijs van mazelenvirus in het ruggenmergvocht en de hersenen van deze kinderen. Volgens Alexander Harris and Co., het advocatenkantoor in Londen dat is benaderd door ongeveer 2.500 families waarvan de kinderen naar verluidt schade hebben opgelopen door het vaccin, betreft een goede helft van hun gevallen kinderen die zich normaal ontwikkelden, maar direct na de vaccinatie autistisch werden.

Autisme is veruit de meest voorkomende bijwerking die gemeld is bij Alexander Harris en Co. Ook honderden families hebben zich geregistreerd bij JABS, de oudergroep gerund door Jackie Fletcher, wiens eigen kind naar verluidt schade had opgelopen door de drievoudige prik. Van de 1.800 JABS-kinderen die naar verluidt schade hadden opgelopen door de BMR, had meer dan 40 procent regressieve autisme, darmproblemen en epilepsie ontwikkeld na vaccinatie.

Veel cliënten van Alexander Harris and Co. hebben videobanden van de ontwikkeling van hun kind vanaf de geboorte, maand na maand, die een normale, gezonde ontwikkeling laten zien tot het moment van vaccinatie met BMR, meestal op 12-15 maanden. Tegen die tijd kan een kind meestal lopen, heeft het mogelijk een kleine woordenschat en wijst het naar en communiceert het met de rest van het gezin. Dan plotseling, in elk van deze gevallen, verloren de kinderen hun spraak- en sociale interactievaardigheden en maakten ze een plotselinge regressie in gedragspatronen die worden beschouwd als binnen het autistische spectrum.

Hieronder vallen ernstige problemen met de communicatie en de sociale omgang met anderen, teruggetrokkenheid en onhandige of repetitieve en obsessieve bewegingen en gedragspatronen.

Sommige gevallen van Alexander Harris en Co. betreffen kinderen tot vier jaar oud, waarvan de normale ontwikkeling en spraak onmiskenbaar zijn tot het moment van vaccinatie. Sarah, wiens vader Italiaans is, was tweetalig op drieënhalfjarige leeftijd en had een grote woordenschat in beide talen. Twee weken na haar BMR-prik zat ze van haar hoofd tot haar middel onder de mazelenuitslag en had ze een paar dagen last van hoge koorts en slaperigheid.

Zodra de episode voorbij was, werd ze stom, met autistische trekken en ook darmstoornissen en constante diarree. Ze ontwikkelde ook een bloedziekte die is geïdentificeerd als een bijwerking van het BMR-vaccin. Het feit dat kinderen van deze leeftijd autistisch worden na vaccinatie, spreekt het argument tegen dat het begin van autisme toevallig is, aangezien autisme meestal op veel jongere leeftijd wordt vastgesteld.

Een ander lid van JABS is de moeder van een drieling, die zich allemaal normaal ontwikkelden – een feit dat werd gedocumenteerd door medisch specialisten die extra voorzichtig waren met de kinderen vanwege hun meerlingstatus. Op 15 maanden, binnen drie of vier dagen na hun BMR-prik, kregen alle drie de kinderen last van hoge koorts, slaperigheid en verlies van eetlust. Kort daarna verloren ze allemaal hun spraak en het vermogen om oogcontact te maken, en ontwikkelden ze gedrag dat als typisch voor autisme wordt beschouwd. Een van de kinderen verloor ook gedeeltelijk zijn gehoor – een ander bekend neveneffect van de drievoudige prik.

Epidemiologisch bewijs is opgegraven uit de meer dan 7.000 deelnemers aan de nationale British Cohort Study uit 1970, waarin de medische dossiers van duizenden kinderen vanaf de geboorte werden vastgelegd en bestudeerd. In deze studie noteerden onderzoekers de leeftijd van de kinderen op het moment dat ze een aantal infectieziekten kregen en of de kinderen als volwassenen inflammatoire darmziekte ontwikkelden. Ze ontdekten dat als de kinderen voor hun tweede jaar bof hadden gehad, ze 25 keer meer kans hadden om als volwassenen colitis ulcerosa te ontwikkelen. Evenzo, als ze binnen minder dan een jaar na elkaar zowel mazelen als bof kregen, hadden ze zeven keer meer kans om colitis ulcerosa te ontwikkelen en vier keer meer kans om de ziekte van Crohn te ontwikkelen. 176

Uit een soortgelijk epidemiologisch onderzoek in IJsland bleek dat kinderen die zowel de bof als de mazelen kregen, elf keer meer kans hadden om later in hun leven een inflammatoire darmziekte te ontwikkelen.

Het probleem is dus niet alleen het krijgen van mazelen. Het is het krijgen van bof voor de leeftijd van twee jaar of het krijgen van mazelen en bof binnen minder dan een jaar van elkaar. Dit kan betekenen dat het de bofcomponent is, en/of het geven van deze twee levende virussen tegelijkertijd aan kinderen onder de twee, die de problemen veroorzaakt.

Sinds Dr. Wakefield zijn bevindingen publiceerde, zijn zowel de Britse overheid als de medische gemeenschap begonnen met verschillende miljoenen ponden kostende campagnes om elk verband tussen BMR en autisme te ontkennen. Ze beweren dat de bevindingen puur toeval waren en beweren dat de kinderen het vaccin kregen toen autisme toch al zou zijn herkend en gediagnosticeerd. The Lancet heeft onlangs de collega’s van Dr. Wakefield gevraagd om elk verband tussen hun bevindingen en het BMR-vaccin in te trekken en publiceerde een nieuwe studie die de vaccinatieschema’s van kinderen met of zonder autisme onderzocht, maar geen verband kon vinden. 177

In een poging om de bloeding van ouders die afzien van de prik als gevolg van het werk van Dr. Wakefield te stelpen, hebben de Britse overheid en Public Health Laboratory Service (en andere overheden over de hele wereld) een aantal andere onderzoeken uitgevoerd die zogenaamd aantonen dat er geen verband bestaat tussen autisme en het BMR-vaccin. Tot nu toe zijn het allemaal epidemiologische observationele onderzoeken van populaties, die afhankelijk zijn van een passief rapportagesysteem – een van de zwakste soorten onderzoeken, omdat je niet alle variabelen kunt isoleren. 178 In sommige gevallen, zegt Dr. Wakefield, is de kwaliteit van de gegevens ‘verschrikkelijk’, waarbij symptomen niet eens worden geregistreerd.

Tijdens deze campagne luidde Dr. Ken Aitkin, een autoriteit op het gebied van autisme, die door de overheid was aangesteld om de angst voor het verband tussen de aandoening en het vaccin weg te nemen, de klokkenluider van de maatregelen van de overheid om de schade te beperken.

Dr. Aitkin, die deel uitmaakte van een 37-koppig panel van de Medical Research Council om bewijs te bestuderen tussen de drievoudige prik en autisme, gaf toe dat het ministerie van Volksgezondheid de conclusie van de MRC niet correct naar voren bracht. ‘We kwamen niet tot de conclusie dat autisme niet gelinkt was aan BMR,’ zei hij onlangs. ‘De mening was dat er een probleem was dat heel zorgvuldig onderzocht moest worden en dat er niet genoeg bewijs was om een ​​link uit te sluiten.’

Het laatste en meest vernietigende bewijs uit Denemarken toont aan dat de introductie van het BMR-vaccin overeenkwam met een achtvoudige toename van gevallen van autisme. In deze studie van meer dan een half miljoen kinderen werd Denemarken geselecteerd omdat het een uniek computerregister bijhoudt van alle geboren kinderen en hen een identificatie toekent die hun gezondheid en vaccinatiestatussen gedurende hun hele leven bijhoudt.

Met behulp van gegevens van het Deense Psychiatrische Centrale Register vergeleken de Amerikaanse onderzoekers die de studie uitvoerden, waaronder een specialist in autismeonderzoek, de incidentie van autisme voorafgaand aan en volgend op de introductie van de BMR-prik. Ze ontdekten dat de prevalentie van autisme bij kinderen tussen 5 en 9 jaar steeg van 8,38 gevallen per 100.000 kinderen vóór de introductie van het vaccin naar 71,43 gevallen per 100.000 kinderen in 2002. Zelfs na correctie voor variabelen als een groter diagnostisch bewustzijn, concludeerden de onderzoekers dat het aantal gevallen van autisme bijna vijf keer was toegenomen sinds de introductie van het vaccin. Speciale trends in de gegevens lieten een tijdelijk verband zien tussen de introductie van de prik en de toename van autisme. 179

Deze studie is met name belangrijk omdat het opnieuw gegevens uit de grootste studie tot nu toe analyseerde om de Wakefield-hypothese te ontkrachten. Die studie, gepubliceerd in 2002, onderzocht dezelfde grote groep kinderen geboren tussen 1991 en 1998. 180 De kinderen werden echter alleen gevolgd tot ze vier jaar oud waren, en autisme wordt in Denemarken over het algemeen pas na de leeftijd van vijf jaar vastgesteld.

Als deze vaccins slechts tijdelijke of onvolmaakte immuniteit bieden, kunnen veel van onze kinderen vatbaar worden voor rubella, bof of mazelen, die allemaal veel ernstiger zijn als volwassen ziekten. Generaties kinderen met onvoldoende immuniteit kunnen opgroeien tot volwassenen zonder placenta-immuniteit om door te geven aan hun kinderen, die dan als baby mazelen kunnen krijgen, terwijl ze normaal gesproken beschermd zouden zijn door de antilichamen van hun moeder. In feite toonde één onderzoek aan dat de antilichaamniveaus lager zijn bij vrouwen die jong genoeg zijn om gevaccineerd te zijn dan bij oudere vrouwen. 181

Duitse mazelen blijft een kinderziekte onder de zelfstandige Amish-gemeenschappen in de VS. Het is in de rest van de Verenigde Staten steeds meer een ziekte van adolescenten en jonge volwassenen geworden vanwege het vaccinatieprogramma. Gevallen onder de Amish-gemeenschap zijn bijna altijd mild geweest en zwangere vrouwen lijken op natuurlijke wijze beschermd te zijn. 182

Volgens het laatste onderzoek kan het oplopen van ziektes als mazelen goed zijn voor kinderen. Het laatste onderzoek toont aan dat Afrikaanse kinderen die mazelen krijgen, minder vaak last hebben van allergische aandoeningen zoals astma, eczeem en hooikoorts, vergeleken met kinderen in ontwikkelde landen. Onderzoeken van het Southampton General Hospital in het Verenigd Koninkrijk tonen aan dat kinderen die het mazelenvaccin krijgen, hun risico op het ontwikkelen van atopie of allergische aandoeningen meer dan verdubbelen. 183

ALTERNATIEVEN VOOR IMMUNISATIE

Vitamine A en immunisatie

Zelfs voor kinderen die risico lopen op ernstige aanvallen van mazelen, zijn er andere, minder drastische maatregelen dan vaccinatie beschikbaar. Wanneer de vitamine A-niveaus laag zijn, worden de buitenste lagen van onze slijmvliezen schilferig en neemt de celvernieuwing af. Het mazelenvirus infecteert en beschadigt deze weefsels in het hele lichaam; de bloedconcentraties van vitamine A, zelfs bij goed gevoede kinderen, kunnen dalen tot minder dan de niveaus die gewoonlijk worden aangetroffen bij ondervoede kinderen. Tijdens de mazelen kunnen kinderen met marginale levervoorraden van vitamine A een acuut vitamine A-tekort ontwikkelen, wat resulteert in oogschade en mogelijk een verhoogd risico op overlijden door luchtwegaandoeningen en diarree.

In een onderzoek maten onderzoekers uit New York de vitamine A-niveaus bij 89 kinderen jonger dan twee jaar en vergeleken ze met een controlegroep. Bij de kinderen met mazelen was het vitamine A-niveau van 22 procent laag. Degenen met lage niveaus hadden meer kans op koorts van 40 °C (104 °F) of hoger, op koorts gedurende zeven dagen of langer en op ziekenhuisopname. 184 Andere onderzoeken tonen aan dat kinderen met zelfs een mild vitamine A-tekort meer kans hadden om te sterven aan mazelen. 185

Vitamine A geven aan kinderen met ernstige (dat wil zeggen levensbedreigende) mazelen kan de complicaties of de kans op overlijden aan de ziekte verminderen. 186 DT Gerald Keusch van het New England Medical Center in Boston, dat een onderzoek uitvoerde onder kleuters in India, zei verder dat vitamine A aan kinderen moet worden toegediend wanneer er bewijs is van een vitamine A-tekort of een mogelijkheid van complicaties door mazelen. In Afrika, waar mazelen een dodelijke ziekte is, werd het sterftecijfer zeven keer verlaagd bij kinderen onder de twee jaar die vitamine A kregen. 187 Vitamine A zou ook bescherming bieden tegen poliovirussen. 188

Dien bij elke kinderziekte hoge doses vitamine C en vitamine A toe. Onderzoek toont aan dat de niveaus van vitamine C bij kinderen ook dalen tijdens infectieziekten. 189 In Amerika deed Dr. Fred Klenner uitgebreid onderzoek naar het gebruik van zeer hoge doses vitamine C tijdens kinderziekten. Hij gebruikte doses tot wel één gram per uur, de klok rond, bij schoolgaande kinderen (injecties van 1-2 gram, in het geval van complicaties) en ontdekte dat het regime de levensduur van de ziekte drastisch verkortte. 190 Veel kruiden zoals Echinacea en Berberis vulgaris hebben ook solide wetenschappelijk bewijs van succes bij het bestrijden van infectieziekten.

Andere preventieve maatregelen

Naast het zo lang mogelijk borstvoeding geven aan uw kind, kunt u hem ook een gezond dieet met volwaardige voeding geven en hem niet te vroeg naar een kinderdagverblijf of kinderdagverblijf sturen. Zo beschermt u hem tegen veel kinderziektes.

De huidige praktijken in de kinderopvang, met name onze neiging om kinderen te vroeg te institutionaliseren, hebben geleid tot epidemieën van bepaalde infectieziekten zoals meningitis. Zowel wijlen Dr. Robert Mendelsohn als zijn redacteur Vera Chatz waren de eersten die waarschuwden voor de gevaren van het ‘opbergen’ van grote groepen niet-zindelijk geworden baby’s. Mendelsohns vermoedens werden al snel ondersteund door verschillende onderzoeken in de medische literatuur, die aantoonden dat kinderdagverblijven kampen met een epidemie van door Hib veroorzaakte meningitis. Onderzoekers die acht kinderdagverblijven onderzochten, ontdekten dat de aanvalsfrequentie voor dit type meningitis 1.100 gevallen per 100.000 was – tot 24 keer zo hoog als de algemene incidentie bij kinderen onder de vier jaar. 191

Een recenter onderzoek concludeerde dat de centra die het meeste risico liepen, die waren waar werknemers handdoeken of zakdoeken gebruikten (in plaats van wegwerpdoekjes) om de neusjes van kinderen af ​​te vegen, of waar kinderen werden toegelaten die diarree hadden of nog niet zindelijk waren. Ironisch genoeg waren de slechtste plekken die gerund werden als commerciële bedrijven, in plaats van die waar vrijwilligers werkten. 192

Als u zich prettiger voelt bij een soort booster voor het immuunsysteem van uw kind, kunt u de homeopathische alternatieven onderzoeken. Er is enig wetenschappelijk bewijs dat aantoont dat ze werken. 193 Voordat vaccins werden ontwikkeld, werden deze nosoden op grote schaal gebruikt om een ​​breed scala aan infectieziekten te voorkomen. Volgens overheidsstatistieken uit die tijd werd het gebruik van deze homeopathische vaccins in verband gebracht met een buitengewone daling van de incidentie van TB, dysenterie, tyfus en Aziatische cholera, kinkhoest, difterie, roodvonk en mazelen. 194 In een grootschalig onderzoek werden meer dan 18.000 kinderen succesvol beschermd met een homeopathisch middel ( Menigococcinum IICH ) tegen meningitis, zonder ook maar één bijwerking. 195

Als u besluit uw kind te laten vaccineren, weeg dan elke prik zorgvuldig af wat betreft de werkelijke bedreiging van de ziekte (is het meer een last dan een ernstig risico voor zijn gezondheid of leven?) versus de effectiviteit en ook het risico van het vaccin zelf. Stel uzelf drie belangrijke vragen over elk:

• Hoe noodzakelijk is het?

• Hoe effectief is het?

• Hoe veilig is het?

Als u kiest voor het poliovaccin, kunt u overwegen om te vragen of uw kind de gedode variant krijgt in plaats van de levende variant, als dat nog niet wordt aangeboden. In sommige rapporten worden polio-levende vaccins alleen aanbevolen voor gebruik in ontwikkelingslanden tijdens daadwerkelijke epidemieën, of als de gedode variant niet heeft gewerkt of niet haalbaar is gebleken.

Als uw kind al is gevaccineerd en herhalingsvaccinaties nodig heeft, kunt u vragen om de antilichaamwaarden in zijn bloed te laten controleren voordat u hem blootstelt aan de risico’s van vaccinaties. In sommige gevallen is de kans dat deze vaccinaties werken, namelijk slechts 50 procent.

Het kan heel goed zijn dat u uw kind beter wortelsap en een gezond dieet kunt geven, in plaats van een impulsieve vaccinatie. Of, voor baby’s en peuters, kunt u beter inzetten op het oudste vaccinatieprogramma dat er bestaat: de goede oude moedermelk.

Uit:

Wat artsen je niet vertellen

Lynne McTaggart