Het COVID-19-vaccin van Pfizer nu gekoppeld aan ‘zeldzame bloedkanker’ – nieuwe studie
Het wijdverspreide Pfizer/BioNTech Covid-19 mRNA-vaccin veroorzaakt volgens een nieuwe studie een zeldzame en dodelijke vorm van bloedkanker.
De studie geeft aanleiding tot bezorgdheid over het potentieel van het vaccin om een zeldzame vorm van bloedkanker te veroorzaken, bekend als angio-immunoblastisch lymfoom (AITL).
Het uitbetalingsverband tussen het Pfizer-vaccin en AITL werd aan het licht gebracht door een casestudy van Marshall University, Huntington, WV, VS. Uit de studie blijkt dat het BNT162b2-vaccin een rol zou kunnen hebben gespeeld in de ontwikkeling van AITL bij een patiënt, vanwege de kwaadaardige transformatie van TFH-cellen bij personen met een predisponerende mutatie van RHOA-17v.
Trialsitenews.com meldt: Leidt het Pfizer/BioNTech (BNT162b2) mRNA-vaccin, terwijl het een effectieve stimulatie van T-folliculaire helper (TFH)-cellen induceert, wat leidt tot een robuuste B-celrespons in het kiemcentrum, ook tot bijwerkingen, waaronder lymfadenopathie? Zou dit in sommige gevallen ook kunnen leiden tot zeldzame bloedkanker? TrialSite heeft meerdere gevallen van deze aandoening gerapporteerd, ook verzameld in de React19 Scientific Publications Directory , waarin momenteel ten minste 20 onderzoeken zijn ondergebracht die aantonen dat de mRNA-vaccins in ten minste zeldzame gevallen deze aandoening kunnen veroorzaken. En specifiek in het onderhavige geval rapporteren de auteurs van het onderzoek van Marshall University, Huntington, WV, VS dat het Pfizer mRNA COVID-19-vaccin genaamd BNT162b2 een geval van angio-immunoblastisch lymfoom (AITL) lijkt te hebben veroorzaakt , een zeldzame, perifere T-cel. lymfoom (PTCL) waarbij het RHOA-G17v-gemuteerde gen zich ontwikkelt bij een patiënt na het BNT162B2-vaccin met een plausibele verklaring. PTCL is een zeldzame, agressieve en snelgroeiende groep bloedkankers die het lymfestelsel aantasten. Het is een subtype van non-Hodgkin-lymfoom (NHL) dat ontstaat uit rijpe witte bloedcellen, T-cellen en natural killer (NK)-cellen genoemd. , in lymfoïde weefsels buiten het beenmerg. In het onderhavige geval wijzen de auteurs van het onderzoek op de waarschijnlijke correlatie tussen de diagnose van AITL na mRNA-vaccinatie als gevolg van de kwaadaardige transformatie van de TFH-cellen bij patiënten die een predisponerende mutatie van RHOA-17v hebben.
De Case-serie
In het Sage Journals Journal of Investigative Medicine High Impact Case Report melden de arts-wetenschappers dat een 60-jarige Aziatische vrouw in augustus 2021 haar eerste dosis Pfizer BNT162B2 mRNA-vaccin kreeg.
Corresponderende auteur Jai Kumar Khatri, Edward Comprehensive Cancer Center, School of Medicine , Marshall University en collega’s rapporteren direct na haar vaccinatie dat de patiënt rechter axillaire lymfadenopathie ontwikkelde (abnormale lymfeklier via oksel of oksel). Na de tweede prik in september 2021 ontwikkelde ze een vergroting van de lymfeklieren (LN) in haar nek en liezen.
De procedure
De arts-onderzoekers uit West Virginia melden dat de patiënt in april 2022 een LN-excisiebiopsie linksachter en links in de lies onderging, als gevolg van aanhoudende palpabele lymfadenopathie.
“De biopsieresultaten toonden vervolgens goedaardige folliculaire hyperplasie aan”, een goedaardige, niet-neoplastische ziekte die verantwoordelijk is voor een toename van het aantal en de grootte van de lymfeklierfollikels.
Zoals gerapporteerd door de collega’s van de Marshall Universiteit werd een rechter axillaire LN-biopsie uitgevoerd voor progressieve B-symptomen. Demonstreert een geval van AITL, waarbij moleculaire onderzoeken wijzen op een mutatie in TET-2-, IDH-2- en RHOA-G17v-genen.
De progressie van AITL na het BNT162B2-mRNA-vaccin is in de literatuur beperkt. De Scientific Publications Directory bevat echter een handvol vergelijkbare onderzoeken.
Belangrijk is dat het onderzoeksteam in deze casusreeks rapporteerde: “Onze casus toont een plausibele correlatie aan tussen de diagnose van AITL na mRNA-vaccinatie als gevolg van de kwaadaardige transformatie van de TFH-cellen bij patiënten die een predisponerende mutatie van RHOA-17v hebben.”
Hoewel de auteurs de noodzakelijke effectiviteitstaal met betrekking tot de mRNA-COVID-19-vaccins erkennen, erkennen ze ook een bezorgdheid over deze gekoppelde kanker – en op basis van de zeldzaamheid van AITL en de heterogeniteit van moleculaire bevindingen verwoorden de auteurs de noodzaak van meer studies om verder onderzoek te doen. meer formele associaties oprichten.
Sleutel vraag?
De huidige studie bewijst een “plausibele associatie tussen mRNA-vaccin en lymfomateuze processen, vooral AITL. Met het hebben van de TFH-celsignatuur van AITL en de rol van het mRNA-vaccin om een robuuste TFH-respons en proliferatie van het kiemcentrum te induceren, is het mogelijk dat individuen die deze mutaties herbergen een groter risico lopen om onderliggend lymfoom te ontwikkelen of te ontmaskeren.”
De zeldzaamheid van AITL en de heterogeniteit van moleculaire bevindingen suggereren dat er meer studies nodig zijn om een dergelijk verband vast te stellen.
De algemene auteurs zijn voorzichtig in hun taalgebruik om niet te impliceren dat mensen ondanks het gewicht van deze bevindingen weg moeten blijven van het COVID-19-vaccin. Ze wijzen op het belang “dat het algehele voordeel van mRNA-vaccins bij het voorkomen van COVID-19 en de complicaties ervan ruimschoots opweegt tegen elk zeldzaam potentieel risico.” Maar is het, gezien de mildere aard van Omicron-varianten en de wijdverbreide reeds bestaande blootstelling als gevolg van infecties en andere factoren, tijd om deze bewering opnieuw te bekijken?