FDA trekt toestemming PCR-test in vanwege teveel valse positieven en ‘geen onderscheid met griep’

25 juli 2021Laatste update: 25 juli 2021

1 Minuut lezen

De Amerikaanse FDA trekt de Emergency Use Autorization (EUA) in over de hele wereld, de gebruikte PCR test per 1 januari 2022, vanwege het te hoge aantal valse positieven. Tal van wetenschappers en experts roepen dit al meer dan een jaar, maar werden genegeerd door politiek en mainstream media. Ook hierin blijken zij van meet af aan gelijk te hebben gehad. De ‘besmettingscijfers’ zijn dus fake, zoals ook wij al meteen schreven, en kunnen nu definitief de prullenbak in, ook in Nederland. Hoe lang wordt een (verondersteld) luchtwegvirus, dat volgens officiële cijfers niet gevaarlijker is dan een seizoensgriep, nog door de politiek misbruikt om met behulp van een totaal ongeschikte test de hele bevolking en economie te gijzelen?

Nu de PCR test door de FDA ongeschikt is bevonden, zal de CDC het verzoek om de test te gebruiken na 31 december 2021 intrekken. Dat gebeurt pas op die datum, zodat klinische laboratoria de tijd krijgen om ‘een van de vele door de FDA geautoriseerde alternatieven’ te selecteren en in te voeren.

Besmettingscijfers je reinste volksbedrog

Lees verder bij Xander zelf
https://www.xandernieuws.net/algemeen/fda-trekt-toestemming-pcr-test-in-vanwege-teveel-valse-positieven-en-geen-onderscheid-met-griep/

Ook de CDC geeft dit impliciet aan. De reden van de intrekking is dat de laboratoria ‘moeten overschakelen op een multiplex methode… die onderscheid kan maken tussen SARS-CoV-2 en influenza.’